|
131 yodo (como yoduro de sodio Na 131 I ) 1 milicurie (mCi) (37 megabecquereles) a 200 milicuries (mCi) (7400 megabecquereles) Capsula. Envase plástico protegido con un blindaje plomado. Sustancia radioactiva. |
52-4968
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
131yodo (como yoduro de sodio Na 131 I ) 25 milicuries (925 megabecquereles) a 200 milicuries (7400 megabecquereles). Solución oral. Envase con tapa de cierre. Sustancia radiactiva. |
52-4969
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Abacavir 600 mg (como sulfato) con lamivudina 300 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0045
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y Médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH
|
|
Aceite de ricino. Líquido viscoso sin agentes saborizantes. Frasco con 60 mL
(Sinónimo de aceite de ricino: aceite de castor) |
33-6010
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
2C |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Aceite de triglicéridos de cadena media. Envase con 480 mL a 950 mL |
50-7175
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de la Comisión de Soporte Nutricional, Parenteral y Enteral y por los Servicios Espacializados en la atención de enfermedades raras y huérfanas.
|
|
Aceite mineral para uso oral. Envase con 110 mL a 120 mL |
33-7360
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso para adultos y niños mayores de 3 años.
En el Primer Nivel de Atención para la desimpactación fecal en niños por 3 - 4 días, puede continuar el uso con dosis menor hasta la evaluación especializada, según lineamiento DFE-AMTC-0050-01-2018
|
|
Aceite mineral para uso tópico Envase con 500 mL
(Sinónimo: Aceite Mineral Liviano). |
46-6006
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Acetato de leuprorelina 11,25 mg de depósito. Polvo liofilizado en forma de microesferas liofilizadas para reconstituir a suspensión inyectable. Jeringa prellenada con dos cámaras
o
Acetato de leuprorelina 11,25 mg de depósito. Polvo liofilizado en forma de microesferas liofilizadas para reconstituir a suspensión inyectable. Frasco ampolla con disolvente adjunto
o
Goserelina 10,8 mg (como acetato de goserelina). Implante estéril de depósito de acción prolongada para inyección. Jeringa prellenada. Dosis única
(Sinónimo Acetato de leuprorelina: acetato de leuprolida)
o
Triptorelina 11,25 mg (como pamoato de triptorelina) Polvo y solvente para suspensión inyectable de tipo de liberación prolongada durante 3 meses |
38-4335
|
Ver
Actualizado al:
23/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Oncología Médica, Urología y Radioterapia en el manejo del cáncer de próstata.
- Endocrinología Pediátrica, para el manejo de pubertad precoz, específicamente con leuprorelina acetato 11.25 mg de depósito.
- Ginecología y Obstetricia como segunda línea de tratamiento de dolor pélvico asociado a endometriosis en pacientes que presentan reacciones adversas o falla terapéutica a la primera línea de tratamiento con anticonceptivos orales o progestinas parenterales u orales.
|
|
Eltrombopag 25 mg (como eltrombopag olamina). Tableta recubierta |
12-0591
|
Ver
Actualizado al:
23/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por Hematología para el tratamiento de Púrpura Trombocitopénica Inmunológica (PTI):
- Cuarto paso de tratamiento en mayores de 18 años según lineamiento GM-CCF-1524-2022
- Tercera línea de tratamiento en menores de 18 años según lineamiento GM-CCF-4256-2022
- Prescripción por Hematología para el tratamiento de anemia aplásica severa o muy severa en pacientes adultos y pediátricos mayores de 2 años (según lineamiento GM-CCF-3405-2024).
Nota: No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
|
|
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Para suspensión inyectable de liberación extendida. Microesferas liofilizadas estériles en frasco ampolla con diluente adjunto en ampolla o frasco ampolla o
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Para suspensión inyectable de liberación extendida. Microesferas liofilizadas estériles en jeringa prellenada de doble cámara o
Acetato de leuprorelina 3,75 mg. Polvo liofilizado contiene microesferas para suspensión inyectable. Frasco ampolla. Con 1,5 mL de diluente en ampolla.
(Sinónimo de acetato de leuprorelina: acetado de leuprolida) o
Acetato de triptorelina 3,75 mg (equivalente a 3,21 mg de triptorelina). Polvo y solvente para suspensión inyectable de tipo de liberación prolongada |
38-4238
|
Ver
Actualizado al:
23/08/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo del Hospital Nacional de Niños en síndrome de pubertad precoz.
|
|
Acetazolamida 250 mg. Tableta |
09-0020
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Diuréticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Acetilcisteína 600 mg. granulado para solución oral o acetilcisteína 600 mg. tableta esfervescente |
48-7250
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antídotos
Usuario:
2C |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en intoxicación por acetaminofén y en prevención nefrotoxicidad por uso medios de contraste
|
|
Acetilcolina cloruro 20 mg con manitol 56 o 60 mg o Carbacol 0.01%. Solución oftálmica para uso intraocular. Liofilizado con diluente. Frasco ampolla de doble cámara 2 mL o frasco ampolla 1.5 mL, respectivamente |
45-3360
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Aciclovir 200 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 a 150 mL |
04-6030
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología Pediátrica y Pediatría en el tratamiento de enfermedades severas causadas por virus varicela-zoster en pacientes inmunodeprimidos
|
|
Aciclovir 400 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film o cápsulas |
04-0046
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Tratamiento de enfermedades severas causadas por virus de varicela-zoster como Herpes Zoster y primer episodio de herpes genital grave, por un máximo de 7 días. El inicio del tratamiento debe ser antes de transcurridas 72 horas de iniciados los síntomas. Para pacientes con herpes genital recurrente (más de 6 episodios en un año) u otra condición que requiera tratamiento por un periodo mayor de 7 días, queda restringido para: Medicina Interna, Infectología, Inmunología, Ginecología, Dermatología, Medicina Familiar y Comunitaria.
Se amplia su uso por más de siete días, a la especialidad de Hematología, dado que es necesario en pacientes con TMO.
|
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Aciclovir base 250 mg (como sal sódica). Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco-ampolla, con o sin diluente adjunto |
04-3050
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología, Inmunología, Dermatología, Hematología, Pediatría, Oftalmología, Medicina Interna, Neurología y Geriatría en el tratamiento de enfermedades severas causadas por virus varicela-zoster en pacientes inmunodeprimidos
|
|
Ácido acético 2% en solución de acetato de aluminio (Solución de Burow). Solución ótica. Frasco gotero con 60 mL |
51-6170
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Otorrinolaringología
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Médico General de acuerdo con lineamiento Estrategia APER
|
|
Ácido Acetil Salicílico 100 mg. Tabletas |
11-0030
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Paciente embarazada para prevención de preeclampsia: iniciar entre las 12 semanas y 28 semanas de gestación (idealmente antes de las 16 semanas) y continuando hasta la semana 36 a dosis de 100 mg cada día (idealmente en la noche según tolerancia gástrica). No se recomienda prescribir después de las 28 semanas, si no se ha iniciado como indicado previamente, desde el primer nivel de atención, por médico general.
|
|
Ácido aminoacético (Glicina) 1.5 % (15 mg/mL). Solución para irrigación vesical. Bolsa con 2000 o 3000 mL. |
50-6070
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Urología.
Ginecología, en aquellas unidades que realizan histeroscopía con energía monopolar, según lineamientos avalados por el CCF
|
|
Ácido Aminocaproico 25% (250mg/mL). Solución Inyectable, Frasco ampolla con 20 mL o Ampolla con 10 mL |
12-3040
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Neurocirugía, Obstetricia, Unidad de Cuidados Intensivos, Urología, Oncología Médica, Oncología Pediátrica, Anestesia, Medicina Interna, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por especialistas en Hematología.
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|
Ácido ascórbico (Vitamina C) 100 mg/mL. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL |
42-6080
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Ácido ascórbico 500 mg o ácido ascórbico 250 mg más ascorbato de sodio 281.25 mg o ácido ascórbico 260 mg más ascorbato de sodio 290 mg. Tabletas o tabletas masticables o ácido ascórbico 500 mg. Tableta esfervescente |
42-0070
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se autoriza el uso en los Servicios de Emergencias
|
|
Ácido fólico 1 mg. Tableta |
13-0080
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Ácido gadotérico 279.32 mg/mL (0.5 mmol/mL) como complejo de DOTA y gadolinio en forma de gadoterato de meglumina). Solución estéril. Frasco ampolla con 15 mL o
Gadobutrol 604.72 mg/mL (equivalente a 1.0 mmol de gadobutrol). Solución inyectable. Frasco ampolla con 7.5 mL |
52-4905
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de los Radiólogos para el diagnóstico por Resonancia Magnética
|
|
Ácido ioxitalámico (como la sal hidrosoluble de ioxitalamato de meglumina) al 55% (550 mg / mL) con polividona al 14% (140 mg / mL) contiene un 25% de yodo. Solución inyectable. Frasco ampolla con 20 mL |
52-4166
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Radiología
|
|
Ácido salicílico al 5% (50 mg/g). Ungüento. Tubo con 40 g a 60 g. |
46-2425
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Ácido salicílico del 15% al 17% en colodión flexible. Solución tópica. Frasco con 15 mL |
46-6120
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Ácido ursodeoxicólico 150 mg. Tabletas. |
32-0093
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Gastroenterología Pediátrica, tratamiento de fibrosis quística de páncreas y colestasis intrahepáticas.
- Hematología, según protocolo de trasplante de médula ósea.
- Neonatología, en aquellos casos que se presente colestasis como alternativas de manejo en la institución para estos pacientes, utilizando el consentimiento informado previa prescripción.
|
|
Ácido ursodeoxicólico 250 mg o 300 mg. Cápsulas o tabletas con o sin recubierta |
32-0095
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo de Gastroenterología, Cirugía General. Especialistas médico quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar, Medicina Interna, Gineco-Obstetricia y Hematología.
- Tratamiento de colangitis esclerosante, enfermedad colestásica del hígado, colestasis asociada a litiasis (litos de colesterol), cirrosis biliar primaria, colitis ulcerativa crónica inespecífica (CUCI), colestasis intrahepática del embarazo.
- Neonatología, en aquellos casos que se presente colestasis como alternativas de manejo en la institución para estos pacientes, utilizando el consentimiento informado previa prescripción.
|
|
Ácido zoledrónico (anhidro) 4 mg / 5 mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg (como monohidrato). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de 6 mL. o
Ácido zoledrónico 4 mg / 5 mL (como monohidrato) solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg / 5 mL (como monohidrato) solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL o
Ácido zoledrónico 4 mg (como monohidrato). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla |
14-4397
|
Ver
Actualizado al:
11/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
1- Uso exclusivo de Oncología Médica, Hematología, Medicina Interna, Geriatría. Endocrinología y Nefrología, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor debidamente acreditadas para el tratamiento de pacientes con:
- Mieloma múltiple
- Metástasis óseas múltiples de cualquier tipo de tumor con sintomatología o datos de riesgo de fractura.
- Enfermedad de Paget ósea
- Hipercalcemia maligna
2- Uso exclusivo de Reumatología, Endocrinología, Medicina Interna, Oncología, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Ortopedia y Nefrología: para pacientes adultos con osteoporosis (ver lineamiento GM-CCF-3470-2024):
- Dosis y tiempo de tratamiento: 5 mg IV cada año durante 3 años. Casos que requieran continuar el tratamiento por persistencia de condiciones médicas, si lo requieren, se puede autorizar 2 dosis más.
Nota: Se debe ajustar los 5 mg con la presentación disponible en la LOM (4 mg), optimizando el manejo institucional.
|
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Acitretina 25 mg. Cápsulas. |
46-0089
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología en el tratamiento de psoriasis severa
|
|
Adenosina 3 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. |
07-3075
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialistas:
- Neonatología, Pediatría y Cardiología Pediátrica para manejo de la reversión de la taquicardia supraventricular.
- Medicina Nuclear para la realización de estudios de reperfusión.
- Cardiología y Hemodinamia, según protocolo.
- Neumología, en el test de vaso reactividad.
- Anestesiologia, manejo de arritmias en el perioperatorio.
|
|
Agua estéril para inyección. Frasco-ampolla o ampolla con 10 mL |
43-3090
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Agua estéril para uso externo. Bolsa o envase con 250 mL |
50-3085
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
|
|
Agua estéril para uso externo. Bolsa o envase con 500 mL |
50-3095
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
|
|
Albendazol 200 mg. Tableta o tableta recubierta (film coated) o tableta masticable |
01-1110
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Albúmina agregada para la preparación de tecnecio 99mTc-Albúmina agregada. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4960
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Albúmina humana al 20%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Albúmina humana al 25%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL. |
44-3098
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de los especialistas en Cirugía Reconstructiva, Pediatría, Geriatría, Medicina Interna, Hematología, Medicina Crítica y Terapia Intensiva (Quirúrgica y Médica), Gastroenterología, Nefrología, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar y Comisión de Soporte de Nutricion Enteral y Parenteral según lineamientos institucionales DFE-AMTC-2595-07-2018 (24-07-2018).
|
|
Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico o metal con 100 litros a 200 Litros |
54-8015
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Materias primas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Alcohol F.E.U 70° (Con colorante). Envase plástico con 5 litros |
50-8001
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Alcohol F.E.U 70°. (Con colorante). Envase plástico con 1 litro. |
50-7999
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Autorizado para uso ambulatorio para los pacientes que se encuentran en el Programa de Diálisis Peritoneal Ambulatoria.
|
|
Alcohol .FE.U 70°. (Sin colorante). Envase de plástico con 5 litros |
50-8003
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico con 1 litro |
54-8019
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Materias primas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Alcohol F.E.U 95°. Envase de plástico con 5 litros |
54-8021
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Materias primas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Alcohol F.E.U 95°. Envases de plástico con 3.5 a 4 Litros |
54-8020
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Materias primas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Alectinib 150 mg (como hidrocloruro de alectinib 161.3 mg). Cápsula dura. |
41-0115
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialstas de Oncología Médica paa el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón avanzado, on mutacion ALK, como terapia de primera línea.
|
|
Alendronato (como sal sódica trihidratada) equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Tabletas |
14-0685
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista para el tratamiento de:
- Osteoporosis primaria.
- Osteopenia con fracturas.
- Enfermedad de Paget.
Tiempo máximo de tratamiento: 5 años.
|
|
Alfacalcidol 0.25 mcg o calcitriol 0.25 mcg. Cápsulas de gelatina blanda |
42-0100
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología, Reumatología, Nefrología, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía, Pediatría, en aquellos pacientes portadores de insuficiencia renal
|
|
Alfacalcidol 1 mcg o calcitriol 1 mcg. Cápsulas de gelatina blanda |
42-0110
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología, Nefrología, Medicina Interna y por los Servicios Especializados en la Atención de Enfermedades Raras y Huérfanas.
|
|
Alfuzosina hidrocloruro 10 mg. Tableta de liberación prolongada |
50-1585
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Urología y Geriatría para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna en pacientes con:
- Uropatía obstructiva severa cuya condición física contraindica el procedimiento quirúrgico, debidamente documentada.
- Mayores de 50 años con uropatía obstructiva moderada a severa (según escala AUA), mientas espera cirugía correctiva.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción
|
|
Alopurinol 100 mg. Tabletas |
15-0120
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Uricosúricos, antigotosos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría
|
|
Alopurinol 300 mg. Tabletas |
15-0130
|
Ver
Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Uricosúricos, antigotosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción en pacientes con :
- Artropatía gotosa.
- Litiasis renal en el que se documente hiperuricosuria.
- Profilaxis en pacientes con artropatía gotosa cuando la hiperuricemia es secundaria a enfermedad renal crónica (ERC).
- Prevención/tratamiento: síndrome lisis tumoral/hiperuricemia inducida por quimioterapia.
Advertencia: La prescripción de alopurinol en pacientes que utilizan azatioprina potencia su efecto inmunosupresor, lo que da lugar a citopenias severas por lo que está contraindicada dicha combinación.
Para su prescripción se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso para su despacho por farmacia.
|
|
Alprostadil 500 mcg. Solución Inyectable. Concentrado. Ampolla 1 mL |
50-4503
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo para pacientes neonatos mientras son referidos de emergencia al HNN prescrito bajo la responsabilidad del Pediatra del hospital correspondiente que atiende el caso. Prescripción por Pediatría, Neonatología, Cardiología y Cirugía Cardiaca.
- Para Cirugía de Trasplante Hepático, según protocolo correspondiente por especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
|
|
Aluminio acetato. Fórmula. Polvo para solución. Sobre 2.2 g |
46-6180
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Aluminio Hidróxido 200 a 300 mg. Tabletas masticables. |
32-0140
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Gastroenterología, Nefrología, Medicina Interna, Geriatría
|
|
Aluminio hidróxido 200 mg y magnesio hidróxido 150 a 200 mg con simeticona 25 mg. Tabletas masticables. |
32-0890
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Aluminio hidróxido 4.7% a 6.1% P/P y magnesio hidróxido 1.4% a 2.2% P/P, F.E.U. Fórmula **. Suspensión oral. Envase con 225 mL o 500 mL. |
32-7070
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Aluminio hidróxido 5.5 a 6.7% p/p sin magnesio. Suspensión oral. Frasco con 120 mL a 180 mL |
32-6190
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría, Gastroenterología, Nefrología, Medicina Interna y Geriatría para uso en pacientes con problemas metabólicos, electrolíticos, renales, con intolerancia al magnesio
|
|
Amfotericina B 50 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
04-3170
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Geriatría, Dermatología, Cirugía, Pediatría, Hematología y Oncología Médica
|
|
Amfotericina B liposomal 1 mg/mL. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Amfotericina B 50 mg (intercalada en membrana liposimal). Polvo liofilizado para suspensión inyectable. Frasco ampolla. |
04-3171
|
Ver
Actualizado al:
23/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por Infectología: Diagnóstico de meningoencefalitis por Cryptococcus sp, histoplasmosis diseminada progresiva, infecciones por mucorales, en pacientes con una tasa de filtración glomerular menor a 30 mL/min y con inmunosupresión profunda por: medicamentos inmunosupresores en el contexto de patología autoinmune, trasplante de órgano sólido o célula madre hematopoyéticas, infección por VIH, mielosupresión posquimioterapia.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Amikacina base 100 mg (como sulfato de amikacina). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 2 mL |
02-3110
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo para tratamiento de infecciones bacterianas graves por gérmenes resistentes a otros antibióticos según antibiograma y atendiendo programas especiales (TB y fibrosis quística).
- Administración intramuscular en forma ambulatoria según lineamientos emitidos en circular CCF 4383-09-13
|
|
Amikacina base 500 mg (como sulfato de amikacina). Solución inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 2 mL |
02-3120
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para tratamiento de infecciones bacterianas graves por gémenes resistentes a otros antibióticos según antibiograma y atendiendo programas especiales (TB y fibrosis quística). Administración intramuscular en forma ambulatoria según lineamientos emitidos en circular CCF 4383-09-13
|
|
Aminoácidos 10%. Solución inyectable. Frasco con 500 mL |
43-3125
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Aminoácidos con un equivalente de proteínas al 6%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 500 mL o
Aminoácidos con un equivalente de proteínas al 10%. Solución inyectable. Frasco ampolla con 250 mL
[Fórmula pediátrica] |
43-3126
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Regulado por Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Aminofilina hidratada 250 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL ó Aminofilina anhidra 250 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL. |
23-3130
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Pediatría y Neonatología para ser utilizado en el manejo de la apnea del neonato
|
|
Amiodarona hidrocloruro 200 mg. Tabletas |
07-0160
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de arritmias cardiacas severas sin respuesa a otros antiarrítmicos como quinidina y propranolol
|
|
Amiodarona hidrocloruro 50 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Concentrado para infusión. Ampolla con 3 mL. |
07-3135
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Tratamiento de arritmias cardiacas severas.
Atención de paro cardiorespiratorio (PCR) con ritmos desfibriales: fibrilación ventricular, taquicardia ventricular sin pulso.
|
|
Amitriptilina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas. |
29-0170
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Odontología.
- Clave: RE: Uso exclusivo especialidad de Odontología en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) en el tercer nivel de atención (3-A)
|
|
Amlodipino 5 mg (como besilato de amlodipino). Tabletas o cápsulas |
10-1220
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Amoxicilina base 250 mg/5 mL (como amoxicilina trihidrato). Polvo para suspensión oral. Frasco para 60 o 100 mL. |
02-6205
|
Ver
Actualizado al:
16/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología:
|
|
Amoxicilina base 500 mg (como amoxicilina trihidrato). Cápsulas o tabletas recubiertas |
02-0185
|
Ver
Actualizado al:
16/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología:
|
|
Ampicilina base 500 mg (como ampicilina sódica). Polvo para inyección. Frasco-ampolla de 5 a 14 mL, con o sin diluente |
02-3140
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Anastrozol 1 mg tableta recubierta o letrozol 2.5 mg tableta recubierta |
41-0190
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Oncología Médica, Oncología Quirúrgica y Ginecología Oncológica.
- Ginecología para uso en pacientes bajas respondedoras en protocolos mixtos congonadotropinas para la estimulación ovárica, según protocolo PAC.GM.111116.
|
|
Anidulafungina 100 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla de 30 mL o Caspofungina 50 mg (como acetato de caspofungina). Polvo para solución. inyectable. Frasco ampolla. |
04-1015
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Infectología en pacientes con candidemias: tratamiento de candiasis invasiva sistémica, excepto las de origen urinario, con contraindicación (alergia, insuficiencia renal, hipokalemia severa o refractaria u otra toxicidad orgánica), fallo terapéutico o resistencia demostrada al uso de amfotericina B o fluconazol intravenoso
|
|
Anticonceptivo oral en combinación fija monofásica: etinilestradiol 30 ug con levonorgestrel 0.15 mg. Tableta recubierta o
Anticonceptivo oral en combinación fija monofásica: etinilestradiol 30 ug con levonorgestrel 0.15 mg. Tableta |
36-1250
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas.
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
|
|
Anticonceptivo oral en combinación monofásica: Etinilestradiol 50 microgramos con norgestrel 0.5 mg. Tabletas recubiertas. |
36-1260
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas.
Autorizado en anticoncepción de emergencia utilizando método “Yuzpe según lo establecido en Lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020.
|
|
Antiveneno ofídico anticoral. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL |
44-4640
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Antiveneno ofídico polivalente. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
44-4650
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Aprepitant 125 mg y aprepitant 80 mg. Cápsula. |
25-0570
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica y Hematología según protocolo CCF-5132-11-14
|
|
Artemeter 20 mg y Lumefantrina 120 mg. Tableta |
01-0195
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en casos de malaria resistente a cloroquina con motivo de la alta migración.
(Medicamento donado por la OPS)
|
|
Asparaginasa 10.000 UI. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-4167
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología.
|
|
Atenolol 50 mg. Tabletas |
08-0210
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Atracurio besilato 10 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2.5 mL |
20-3195
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Relajantes musculares
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología
|
|
Atropina sulfato 0.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla 1 mL |
21-3200
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Atropina sulfato 1% (10 mg/mL). Solución para uso Oftálmico. Frasco gotero con 5 o 10 mL |
45-6270
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Azatioprina 50 mg. Tableta recubierta o azatioprina 50 mg. Tableta |
41-0220
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médico especialista.
Precaución de uso por aplasia medular
|
|
Azul de metileno 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 o 10 mL |
53-3210
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de diagnóstico
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Azul de tripano al 0.06% (0.6 mg/mL).Solución estéril para uso oftálmico. Jeringa prellenada con 0.5 mL (Unidosis) |
45-6445
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Bario sulfato a un porcentaje no menor del 85% P/P. Polvo para suspensión oral y rectal. Envase con 300 g O 340 g O 25 kg O 50 kg |
52-6290
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
2D |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Radiología
|
|
Basiliximab 20 mg. Polvo para inyección. Con o sin diluente. Frasco ampolla de 6 mL. |
41-3215
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Nefrología, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar y Cirugía Cardiovascular.
|
|
Beclometasona dipropionato (como monohidrato) 50 mcg/dosis o Beclometasona dipropionato anhidra 50 mcg/dosis. Inhalación nasal. Frasco con 180 a 200 dosis |
50-6315
|
Ver
Actualizado al:
11/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo en rinitis alérgica, poliposis nasal y sinusitis.
- Oftalmología para ser utilizado en pacientes sometidos a dacriocistorinostomía (máximo 1 mes).
- Médico General de acuerdo con lineamiento estrategia APER.
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|
Beclometasona dipropionato 100 mcg/dosis. Para inhalación oral. Frasco con 200 dosis. |
23-6310
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Medicina General en adultos y niños mayores de 5 años. Prescripción por médicos especialistas en Pediatría en niños menores de 5 años, según lineamientos emitidos en circular DFE-AMTC-2511-09-2015
|
|
Bedaquilina (como fumarato de bedaquilina) 100 mg Tableta |
02-200
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso excluisvo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia doducmentada baj programa DOTS
|
|
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina) en polvo para inyección. Frasco ampolla de 4 mL a 5 mL o
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina) / 2 mL en suspensión acuosa para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. o
Bencilpenicilina 1.200.000 Unidades (como benzatina bencilpenicilina).Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla de 7 mL
Sinónimo de Benzatina bencilpenicilina: Penicilina G benzatínica.
Sinónimo de bencilpenicilina: Penicilina G. |
02-4400
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Previa aplicación de la prueba intradérmica de sensibilidad a la penicilina según procedimiento emitido en circular CCF-5150-11-15 para ser utilizado en:
- Adultos: profilaxis de fiebre reumática y tratamiento de sífilis.
- Pediatría: faringoamigdalitis bacteriana e impétigo contagioso, en pacientes con imposibilidad de tomar tratamiento antibiótico por vía oral, sífilis congénita, profilaxis secundaria de fiebre reumática.
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|
Bencilpenicilina sódica o potásica 1.000.000 U.I. Polvo cristalino para inyección. Frasco-ampolla de 5 mL a 14 mL, con o sin diluente adjunto |
02-4420
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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|
Bencilpenicilina sódica o potásica 5.000.000 U.I. Polvo cristalino para inyección. Frasco-ampolla de 14 mL a 20 mL, con o sin diluente adjunto |
02-4430
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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|
Bendamustina clorhidrato 100 mg (como bendamustina clorhidrato monohidrato). Polvo liofilizado para concentrado para solución para perfusión. Frasco ampolla o
Bendamustina clorhidrato 100 mg (como bendamustina clorhidrato monohidrato). Polvo liofilizado para solución para infusión. Frasco ampolla
|
41-3217
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por Hematogía:
- Tratamiento de primera línea para leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Linfoma no Hodgkin indolente
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
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Beractant (Surfactante pulmonar) 25 mg de fosfolípidos/ mL. Suspendidos en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 8 mL o
Palmitato de colfoscerilo 108 mg, alcohol cetílico 12 mg y tiloxapol 8 mg (Surfactante pulmonar sintético). Polvo liofilizado estéril. Frasco ampolla de 10 mL. Con diluente incluido: Frasco ampolla con 8 mL de agua estéril para inyección sin preservantes o
Poractant alfa 80 mg/mL. Suspendido en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 1,5 mL (120 mg de poractant) o
Poractant alfa 80 mg/mL. Suspendido en una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Frasco ampolla con 3 mL (240 mg de poractant) o
Surfactante pulmonar bovino: 54 mg de fosfolípidos totales como polvo liofilizado para preparación de una suspensión. Frasco ampolla. Con diluente en jeringa prellenada con 1,2 mL o
Surfactante pulmonar bovino: 108 mg de fosfolípidos totales como polvo liofilizado para preparación de una suspensión. Frasco ampolla. Con diluente en jeringa prellenada con 2,4 mL
(Sinónimo de surfactante pulmonar porcino: Poractant alfa) |
50-4655
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Especialistas en Neonatología, en niños con síndrome de insuficiencia respiratoria aguda
|
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Besilesomab marcado con tecnecio (Tc-99m). Kit (no contiene sustancia radiactiva). Polvo liofilizado con diluente. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4974
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Especialistas en Medicina Nuclear , es estudios diagnósticos de osteomielitis
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|
Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona). Crema. Tubo con 15 g |
46-2460
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Betametasona base 0.1% (1 mg/g) (como valerato de betametasona). Ungüento. Tubo con 15 g |
46-2470
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología
|
|
Betanecol cloruro 10 mg. Tabletas. |
22-0240
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Colinérgicos
Usuario:
2B |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cirugía, Medicina Interna, Geriatría, Urología, Ginecología y Nefrología.
|
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Betiatida para la preparación de Tecnecio 99mTc-Mertiatida. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4962
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Bevacizumab 100 mg/4 mL (25 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 4 mL
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41-0055
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Oncología Médica:
- Cáncer colorrectal metastásico con lesiones metastásicas potencialmente resecables (terapia de conversión).
- Hepatocarcinoma metastásico o irresecable en combinación con atezolizumab según GM-CCF-6834-2023
- Prescripción por especialistas en Oftalmología para el tratamiento de degeneración macular exudativa y edema macular diabético. Como uso fuera de indicación oficial. Debe documentarse en expediente el respectivo consentimiento informado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
|
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Bevacizumab 400 mg/16 mL (25 mg/mL).Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 16 mL |
41-0042
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Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Oncología Médica:
- Cáncer colorrectal metastásico con lesiones metastásicas potencialmente resecables (terapia de conversión).
- Hepatocarcinoma metastásico o irresecable en combinación con atezolizumab según GM-CCF-6834-2023
- Prescripción por especialistas en oftalmología para el tratamiento de degeneración macular exudativa y edema macular diabético. Como uso fuera de indicación oficial. Debe documentarse en expediente el respectivo consentimiento informado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnostico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Bicarbonato de sodio 8.4% (84 mg/mL) 1 Molar. Solución hipertónica estéril de bicarbonato de sodio en agua para inyección. Ampolla con 10 mL o 20 mL. |
43-4510
|
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Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Bicisate para la preparación de tecnecio 99mTc-bicisate. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4954
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Bictegravir 50 mg (como bictegravir sódico), Emtricitabina 200 mg, Tenofovir alafenamida 25 mg (como fumarato de Tenofovir alafenamida). Tableta recubierta |
04-0241
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en pacientes con falla renal, osteoporosis o efectos secundarios a otros medicamentos antirretrovirales, previa aprobación por caso individual de la Comisión Clínica Interhospitalaria de VIH
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|
Biperideno hidrocloruro 2 mg. Tabletas. |
26-0245
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiparkinsonianos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Biperideno lactato 5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. Solución estéril de lactato de biperideno en agua para inyección. |
26-3220
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiparkinsonianos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Bisacodilo 10 mg. Supositorios de 1 g o 2 g |
33-2480
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Bleomicina base 15 unidades (como sulfato de bleomicina). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL o ampolla de 5 mL, con o sin diluente adjunto |
41-3230
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica.
|
|
Bortezomib 3.5 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-3237
|
Ver
Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado en pacientes candidatos o no candidatos a trasplante de medula ósea.
- Tratamiento de mieloma múltiple recaída/refractario
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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|
Brea concentrada. Fórmula tópica. Champú. Envase con 150 mL a 180 mL |
46-6390
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Bromocriptina base 2.5 mg (como mesilato de bromocriptina). Tabletas. |
38-0250
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Endocrinología, Ginecología, Neurología y Geriatría
|
|
Bromuro de ipratropio anhidro 0,02 mg (20 μg) / dosis (como Bromuro de Ipratropio monohidrato 21 μg / dosis). Solución para aerosol. Para inhalación oral. Frasco presurizado con 10 mL(aproximadamente 12,9 gramos). Contiene 200 dosis. Con válvula dosificadora. No contiene propelentes clorofluorcarbonados (CFC). |
23-7095
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria.
- Médico General para seguimiento de tratamientos iniciados por los especialistas anteriores y de acuerdo con Lineamientos Estrategia APER.
- Para ser utilizado en los Servicios de Urgencia, Emergencia y Hospitalización en el manejo exacerbación de pacientes con asma o EPOC en cumplimiento de GM-MDA-5817-2020 y lineamiento IT.GM.DDSS-.ASC.240420, durante la pandemia COVID-19.
|
|
Bromuro de ipratropio anhidro 250 mcg/mL (como bromuro de ipratropio monohidrato). Solución para nebulización. Frasco con 20 mL. |
23-7096
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Para ser utilizado en los Servicios de Emergencia, incluyendo Áreas de Salud y EBAIS, en el tratamiento del estatus asmático que no reviertan con el uso previo de salbutamol, no es para uso crónico.
Prescripción para uso crónico en el domicilio, en pacientes con condiciones excepcionales en los que no es posible utilizar el bromuro de ipratropio anhidro 0.02 mg(20 mcg/dosis) solución para aerosol para inhalación oral, siempre y cuando la prescripción sea realizada por alguna de las especialidades autorizadas en la institución: Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Unidad de Cuidados Paliativos y Medicina General para la continuación de tratamiento de seguimiento iniciados por los especialistas anteriores, en el entendido que deben estar siendo atendidos en el contexto de un Programa de Atención Domiciliar y contar con las condiciones idóneas para uso del mismo
|
|
Bromuro de rocuronio 50 mg/5 mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL. |
20-4506
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Relajantes musculares
Usuario:
2D |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
- Para intubación de secuencia rápida en niños y adultos: en caso de desabastecimiento o contraindicación de succinilcolina para la utilización por especialistas o médicos generales acreditados en el manejo avanzado de la vía aérea.
La dirección médica debe:
- Certificar que el servicio donde se va a realizar el manejo avanzado de la vía aérea se cuente con equipo adecuado e insumos para soporte ventilatorio inmediato y monitoreo neuromuscular continuo constante así mismo para resolver las complicaciones asociados con su uso.
- Certificar que los médicos especialistas o médicos generales se encuentran debidamente capacitados para el manejo avanzado de la vía aérea y cuenten con el título del CREC o ACLS vigente.
- Uso exclusivo por especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología, Emergenciólogos, Medicina Interna en pacientes que presenten una o más de las siguientes condiciones:
- Contraindicación al uso de succinilcolina:
- Historia familiar de hipertermia maligna
- Miopatía musculoesquelética
- Quemaduras en una superficie de área corporal ≥25% (hasta por un año posterior al evento)
- Paciente politraumatizado
- Denervación musculoesquelética extensa
- Lesión de neurona motor superior.
- Lesión espinal con >48 horas de evolución
- Lesiones por aplastamiento vertebral
- Síndrome de apnea obstructiva, que requieren procedimientos quirúrgicos mayores.
- Hiperkalemia ≥ 5.5 meq/l, trauma craneoencefálico, y condiciones asociadas a regulación positiva de los receptores nicotínicos de acetilcolina, por ejemplo: neuropatía periférica, distrofia o atrofia muscular, trauma muscular, quemaduras severas con ASC ≥ a 25%.
- Mayores de 65 años que requieran intubación de secuencia rápida (para disminuir la incidencia de bloqueo neuromuscular residual, re-intubación, estancia hospitalaria prolongada y readmisión hospitalaria).
|
|
Bupivacaína hidrocloruro 0.5%. Solución inyectable. Sin preservante. Frasco-ampolla con 10 mL a 20 mL |
19-3240
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
O
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología, Oftalmología,y Medicina Física y Rehabilitación
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
|
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Butilbromuro de hioscina 10 mg Tabletas recubiertas.
(Sinónimo: Bromuro de hioscina de N-butil o Bromuro de butilescopolamina) |
21-0920
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Butilbromuro de hioscina 20 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL.
(Sinónimo: Bromuro de hioscina de N-butil o Bromuro de butilescopolamina) |
21-4120
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
En el caso de uso en Pediatría bajo prescripción exclusiva por Pediatra previa valoración del caso clínico.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
|
|
Cabergolina 0.5 mg. Tableta o cabergolina 0.5 mg. Tableta recubierta o cabergolina 0.5 mg. Comprimindo |
38-0268
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Endocrinología:
- Adenoma de hipófisis (micro/macroprolactinoma) con hipeprolactinemias documentadas por laboratorio en la que se reporta intolerancia al uso del medicamento bromocriptina/LOM.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta edus e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Calamina 8% (8 g/100 mL). Fórmula. Loción. Frasco con 100 mL a 120 mL |
46-6400
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Calcio gluconato 10% (100 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 10 mL |
43-3250
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Calcio iónico 300 mg (equivalente a 750 mg de carbonato de calcio) o Calcio iónico 600 mg (equivalente a 1.5 g de carbonato de calcio). Tabletas recubiertas. |
43-0280
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialistas y médicos del grupo de Soporte Nutricional Parenteral y Enteral, para el manejo de las condiciones que requieran suplementación com cálcio como osteoporosis, hipoparatiroidismo e hipocalcemia.
(Para una óptima absorción la dosis máxima por toma es de 600 mg de calcio iónico)
|
|
Capecitabina 500 mg. Tabletas recubiertas |
41-0285
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica.
|
|
Carbamazepina 2% (20 mg/mL). Suspensión Oral. Envase con 100 mL. |
28-6410
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
O
Restricción general:
Uso en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas:
- Psiquiatría, Neurología.
- Pediatría (manejo inicial de epilepsia focal [mientras es valorado por Neurología Pediátrica en HNN])
- Medicina Interna, Geriatría, Neurología, Endocrinología, Medicina Familiar y Comunitaria; Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos, Reumatología: Primera línea de tratamiento en el manejo de neuralgia trigeminal (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
- Odontólogos especialistas en Trastornos Temporomandibulares y Dolor Orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
Nota: No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología.
- Uso en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas: Prescripción por Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario apra su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e ndiar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Carbamazepina 200 mg. Tabletas. |
28-0270
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Odontología.
- Clave: RE: Uso exclusivo especialidad de Odontología en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) en el tercer nivel de atención (3-A)
|
|
Carbón vegetal activado. Polvo. Envases con 30 g o 60 g o 500 g a 1000 g |
54-8100
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Materias primas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Carboplatino 150 mg. Liofilizado para inyección. Frasco ampolla con o sin diluente adjunto o Carboplatino 10 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 15 mL |
41-3395
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo Oncología Médica.
2. Hematología, para tratamiento de pacientes:
- Cáncer de testículo de células germinales avanzado.
- Linfoma Hodgkin como terapia de rescate en combinación con ifosfamida y etopósido (Protocolo ICE)
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|
Carboplatino 450 mg. Liofilizado para inyección. Frasco ampolla con o sin diluente o Carboplatino 10 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 45 mL. |
41-3390
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo Oncología Médica.
2. Hematología, para tratamiento de pacientes:
- Cáncer de testículo de células germinales avanzado.
- Linfoma Hodgkin como terapia de rescate en combinación con ifosfamida y etopósido (Protocolo ICE)
|
|
Carvedilol 12.5 mg. Tableta o tableta recubierta. |
07-1780
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo Medicina Interna, Cardiología, Geriatría, Nefrología, Medicina Familiar y Comunitaria para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva clase II-III (según NYHA) o con fracción de eyección menor o igual a 40% con:
a. Disfunción ventricular sistólica, secundaria a isquemia miocárdica, valvulopatía o miocardiopatía.
b. Daño cardiaco estructural evidente.
c. Tratamiento agregado a enalapril (o irbesartán), digoxina y un diurético; o con la debida justificación expresa de contraindicación a alguno de estos fármacos. Los resultados de ecocardiograma, electrocardiograma y radiografía de tórax deben quedar debidamente documentados en el expediente clínico del paciente.
2. Uso exclusivo de especialistas en Gastroenterología, Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria, como una estrategia de reducción de riesgo de sangrado variceal o descompensación por ascitis para pacientes que cumplan con alguno de los siguientes criterios:
a. Hipertensión portal, gradiente venoso hepático mayor a 10-12 mm hg.
b. Varices esofágicas sin antecedentes de sangrado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Carvedilol 6.25 mg. Tableta recubierta o carvedilol 6.25 mg. Tableta. |
07-1765
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo Medicina Interna, Cardiología, Geriatría, Nefrología, Medicina Familiar y Comunitaria para el manejo de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva clase II-III (según NYHA) o con fracción de eyección menor o igual a 40% con:
a. Disfunción ventricular sistólica, secundaria a isquemia miocárdica, valvulopatía o miocardiopatía.
b. Daño cardiaco estructural evidente.
c. Tratamiento agregado a enalapril (o irbesartán), digoxina y un diurético; o con la debida justificación expresa de contraindicación a alguno de estos fármacos.
Los resultados de ecocardiograma, electrocardiograma y radiografía de tórax deben quedar debidamente documentados en el expediente clínico del paciente.
2. Uso exclusivo de especialistas en Gastroenterología, Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria, como una estrategia de reducción de riesgo de sangrado variceal o descompensación por ascitis para pacientes que cumplan con alguno de los siguientes criterios:
a. Hipertensión portal, gradiente venoso hepático mayor a 10-12 mm hg.
b. Varices esofágicas sin antecedentes de sangrado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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|
Caspofungina 70 mg (como acetato de caspofungina). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
04-3000
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Infectología en pacientes con candidemias: Tratamiento de candidiasis invasiva sistémica, excepto la de origen urinario, con contraindicación (alergia, insuficiencia renal, hipokalemia severa o refractaria u otra toxicidad orgánica), fallo terapéutico o resistencia demostrada al uso de amfotericina B o fluconazol intravenoso
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Cefalexina base 250 mg/5mL (como cefalexina monohidrato). Polvo para suspensión oral. Frasco de 60 mL |
02-6440
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O: Autorizado a Odontología
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|
Cefalexina base 500 mg (como monohidrato) o Cefalexina base 500 mg (como hidrocloruro monohidrato). Cápsulas o tabletas |
02-0290
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Cefalotina base 1 g (como cefalotina sódica). Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla de 10 mL a 15 mL, con o sin diluente |
02-3270
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo Cirugía Maxilo Facial (Nivel 2-A)
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Cefotaxima base 1 g (como cefotaxima sódica). Polvo para inyección. Inyectable. Frasco-ampolla de 10 mL a 15 mL, con o sin diluente |
02-3275
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Todas las especialidades hasta por 72 horas.
- Medicina Interna, Geriatría, Pediatría y Nefrología hasta 7 días.
- Cuidado Intensivo hasta 14 días.
Para las siguientes indicaciones específicas:
a. Tratamiento de infecciones bacterianas por bacilos Gram negativos resistentes a otros antibióticos de menor espectro:
- Terapia definitiva con antibiograma hasta por 5 días en infecciones intraperitoneales y 7 días en otras indicaciones.
- Terapia empírica hasta por 72 horas.
b. Tratamiento empírico de neumonía adquirida en la comunidad grave hasta por 5 días.
c. Profilaxis antimicrobiana hasta por 72 horas en pacientes con sangrado digestivo alto por várices esofágicas.
Infectología valora duraciones mayores a las anteriores. En centros de salud donde no se cuente con especialistas en Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, deben ser discutidas con infectología de la red.
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina). Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de cultivos necesarios. Nota: En caso de no contar con especialista para inicio de tratamiento puede ser autorizado por la jefatura de guardia hasta por 72 horas.
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Ceftazidima base 1 g (como ceftazidima pentahidrato) más 117 mg a 118 mg de carbonato de sodio. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco-ampolla. |
02-3272
|
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Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Todas las especialidades hasta por 72 horas.
- Medicina Interna, Hematología, Oncología Médica, Geriatría, Pediatría y Nefrología hasta 7 días.
- Cuidado Intensivo hasta 14 días.
Para las siguientes indicaciones específicas:
a. Tratamiento de infecciones bacterianas en las que se sospecha o confirma participación por Pseudomonas aeruginosa o Acinetobacter spp:
- Terapia empírica hasta por 72 horas y terapia dirigida hasta por 7 días
b. Terapia empírica en episodios de neutropenia y fiebre en pacientes hemato-oncológicos hasta por 7 días.
Para la prescripción como terapia empírica el especialista deberá anotar en el espacio de observaciones el factor de riesgo para sospecha de bacilos Gram negativos no fermentadores de lactosa (en caso de no hacerlo la farmacia no podrá despachar el producto):
- Exposición previa a al menos 72 horas de terapia antimicrobiana de amplio espectro (piperacilina/tazobactama, cefalosporinas de tercera generación o fluoroquinolonas).
- Estancia prolongada en unidad con epidemiología local que incluye a estos gérmenes.
- Paciente inmunocomprometido
- Colonización previa por estos microorganismos.
Infectología valora duraciones mayores a las anteriores. En centros de salud donde no se cuente con los especialistas antes autorizados, deben ser discutidas con infectología de la red.
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina). Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de cultivos necesarios.
Nota: En caso de no contar con especialista para inicio de tratamiento puede ser autorizado por la jefatura de guardia hasta por 72 horas.
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Ceftriaxona base 1 g (como ceftriaxona sódica). Polvo estéril para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-3278
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Tratamiento de blenorragias.
2. Tratamiento alternativo en profilaxis de meningitis por Neisseria meningitidis en pacientes con contraindicación a rifampicina, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia según el siguiente esquema:
- ≥ 28 días < 15 años: 125 mg IM (dosis única)
- ≥ 15 años: 250 mg (dosis única)
3. Especialistas a cargo de programas TAPA u hospitales de día con la anotación del diagnóstico avalado para la indicación de TAPA y número de cultivo (nivel 2B).
4. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No.L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en Infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o medicina interna.
5. Profilaxis de peritonitis bacteriana, posterior a sangrado variceal en el paciente cirrótico
6. Tratamiento empírico, sin factores de riesgo para bacilos gramnegativos BLEE o dirigido por cultivo con PSA de peritonitis bacteriana espontánea de pacientes con criterio de alta y egreso para administración en hospital de día o en un programa de visita domiciliar.
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Cianocobalamina (Vitamina B-12) 1000 mcg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o frasco ampolla con 10 mL |
13-4860
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso restringido para el manejo de los estados de deficiencia comprobada por vitamina B-12
|
|
Ciclofosfamida 50 mg. Tabletas con o sin recubierta. |
41-0300
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Reumatología, Nefrología
|
|
Ciclofosfamida anhidra 500 mg (como ciclofosfamida monohidrato). Polvo para inyección. Frasco ampolla, con o sin diluente |
41-3280
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Reumatología, Nefrología
|
|
Ciclopentolato hidrocloruro 1% (10 mg/mL). Solución para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 a 10 mL |
45-6450
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología y como medio de diagnóstico
|
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Cicloserina 250 mg. Cápsulas o Tabletas |
03-0303
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes con tuberculosis polidroga/resistente confirmado por P.S.A.
Tratamiento en hospital definido, bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
|
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Ciclosporina 100 mg/mL. Solución oral con 100 mg/mL de ciclosporina A. Frasco con 50 mL. |
41-6455
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Inmunología, Nefrología, Reumatología, Dermatología, Alergología, Hematología y Especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Cimetidina Base 200mg/ 5 mL (como hidrocloruro de cimetidina). Solución oral. Frasco con 120 mL o 150 mL o
Ranitidina base 150 mg/5 mL (como ranitidina hidrocloruro). Jarabe. Frasco con 120 mL. |
32-6457
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Pediatría y Gastroenterología Pediátrica. Indicaciones:enfermedad ácido péptica, esofagitis péptica por reflujo gastroesofágico, úlceras gastrointestinales por estrés, continuaciones de tratamiento oral en profilaxis de sangrado digestivo.
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|
Cimetidina base 300 mg (como cimetidina hidrocloruro). Solución inyectable. Ampolla 2 mL |
32-3290
|
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Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en profilaxis de sangrado por úlcera gastroduodenal aguda.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
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Ciprofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) (como hidrocloruro de ciprofloxacino) o norfloxacino al 0.3% u ofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) o levofloxacino al 0.3% (3 mg/mL) o lomefloxacino al 0.3% (3 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL |
45-6456
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología y Otorrinolaringología
(Uso ótico se autoriza como excepción, la administración por vía ótica, preferiblemente guiado por cultivo).
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|
Ciprofloxacino base 500 mg (como ciprofloxacino clorhidrato monohidrato). Tabletas recubiertas (film coated) |
02-0308
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Para inicio de terapia empírica:
- Deben tomarse de previo cultivos necesarios (obligatorio).
- Se debe contar con el perfil epidemiológico de resistencia local; en caso de no disponer de esta información, requiere aprobación de especialista de infectología de la red.
- Tratamientos mayores a 8 semanas, requieren valoración del especialista en Infectología.
a. Tratamiento oral de infecciones por bacilos gram negativos en los que no se cuenta con otra alternativa oral (resistencia a ampicilina/amoxicilina, cefazolina/cefalexina, trimetoprima/sulfametoxazol).
b. Terapia definitiva según PSA por un máximo de 5 días.
c. En ITU no está justificado el uso empírico debido al alto porcentaje de resistencia y no se justifica su uso en bacteriuria asintomática.
d. Prostatitis o epididimitis por hasta 30 días (no requiere número de cultivo).
e. Terapia empírica ambulatoria en pacientes con peritonitis bacteriana espontánea por un máximo de 7 días (no requiere número de cultivo).
f. Profilaxis para pacientes que serán sometidos a biopsia transrectal de próstata solamente una dosis previa al procedimiento.
g. Uso en procedimientos de unidades de reproducción de baja o alta complejidad según protocolo hasta 6 semanas.
El prescriptor deberá anotar en observaciones el número de cultivo con el que está definiendo la prescripción y el diagnóstico de lo contrario la farmacia no podrá seguir con el despacho.
En el caso de diagnóstico de ITU el prescriptor deberá apegarse a definición clínica de este síndrome.
En el caso de infecciones por cocos gram positivos no está justificado su uso cuando se cuente con sensibilidad adecuada con TMP-SMX, salvo en infecciones osteoarticulares en las que debe contarse con valoración por Medicina Interna, Geriatría o Pediatría para determinar la duración y en los sitios donde no se cuente con estas especialidades debe contar con valoración por especialista en infectología de la red.
2. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
3. Opción de profilaxis terapéutica en meningitis por Neisseria meningitidis en pacientes con contraindicación para el uso de rifampicina y ceftriaxona para prescripción de especialistas y médico general según el siguiente esquema :
- Infantes, niños y adolescentes: 20 mg/kg, vía oral. [dosis única] (máximo 500 mg/dosis). Prescripción, requiere tener previo consentimiento informado.
- Adultos: 500 mg, vía oral (dosis única).
|
|
Cisplatino 10 mg. Polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla o
Cisplatino 10 mg (1 mg/mL). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL o
Cisplatino 10 mg (0,5 mg/mL). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 20 mL o
Cisplatino 50 mg (1 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Cisplatino 1 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL |
41-3300
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
|
|
Citarabina 100 mg . Polvo liofilizado. Frasco ampolla o ampolla, con o sin diluente adjunto o
Citarabina 100 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 mL.
(Sinónimo de citarabina: ARA-C) |
41-3310
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
|
|
Citarabina 500 mg. Polvo liofilizado. Frasco ampolla o
Citarabina 500 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL o
citarabina 500 mg. Solución inyectable. Ampolla con 10 mL o
Citarabina 500 mg. Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL. |
41-3315
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialistas en Hematología
|
|
Citrato de galio (67 Ga), 1 a 3 mCi (37 a 111 megabecquereles) de 67 Galio/mL. Solución acuosa estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 5 a 15 mL |
52-4970
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Claritromicina 250mg/5mL. Gránulos para suspensión oral o polvo para suspensión oral. Frasco para 60 mL.
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02-6458
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
O
Restricción general:
- Uso exclusivo tratamiento del Helicobacter pylori, según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022.
- Pacientes portadores de neumonías atípicas.
- Tratamiento de tuberculosis multirresistente, PSA positiva.
- Paciente con reporte de alergia a penicilina, otros betalactámicos o cefalosporinas
- Odontología:
- pacientes alérgicos a la penicilina.
- profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina.
Restricción por sección:
Sección O: Autorizado a Odontología:
- Uso exclusivo en pacientes alérgicos a penicilina y en profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a penicilina.
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Claritromicina 500 mg. Tableta recubierta |
02-0310
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
O
Restricción general:
- Uso exclusivo tratamiento del Helicobacter pylori, según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022.
- Pacientes portadores de neumonías atípicas.
- Tratamiento de tuberculosis multirresistente, PSA positiva.
- Paciente con reporte de alergia a penicilina, otros betalactámicos o cefalosporinas
- Odontología:
- pacientes alérgicos a la penicilina.
- profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina.
Restricción por sección:
Sección O: Autorizado a Odontología:
- Uso exclusivo en pacientes alérgicos a penicilina y en profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a penicilina.
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Clindamicina base 600 mg (como fosfato) frasco ampolla o ampolla o clindamicina base 900 mg (como fosfato) frasco ampolla. Solución inyectable |
02-3320
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
A. Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas graves por gérmenes anaeróbicos.
B. Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas por gérmenes aerobios sensibles, según antibiograma en paciente alérgico a penicilina incluido Staphylococcus aureus.
C. Tratamiento de corioretinitis por toxoplasma. Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina).
Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de los cultivos necesarios.
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Clobazam 10 mg. Tabletas |
31-0485
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
3A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neurología
|
|
Clofazimina 100 mg. Tableta recubierta o Clofazimina 100 mg Cápsula blanda |
02-325
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1-Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo programa DOTS
2-USO EXCLUSIVO DE INFECTOLOGÍA PARA EL TRATAMIENTO DE MICOBACTERIAS AMBIENTALES.
|
|
Clofazimina 50 mg. Grageas. |
02-0320
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología, tratamiento enfermedad de Hansen, como tratamiento triasociado
|
|
Clomifeno citrato 50 mg. Tabletas. |
38-0330
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Para infertilidad, exclusivo de las Unidades de Reproducción para técnicas de BAJA complejidad (Tercer Nivel de Atención) y en el Centro de ALTA Complejidad-FIV según protocolo
|
|
Clomipramina Hidrocloruro 25mg. Tabletas recubiertas (film coated) |
29-0333
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría, para el tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo.
Para crisis de pánico, fobia, bulimia, enfermedad depresiva en pacientes refractarios a tratamiento con fluoxetina
|
|
Clomipramina Hidrocloruro 75 mg. Tableta recubierta (film coated) de liberación sostenida. |
29-0345
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría, para el tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo.
Para crisis de pánico, fobia, bulimia, enfermedad depresiva en pacientes refractarios a tratamiento con fluoxetina
|
|
Clonazepam 2 mg. Tabletas. |
28-0340
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Clonazepam 2.5 mg/mL. Solución oral. Frasco gotero con 10 mL. |
28-6460
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Clopidogrel 75 mg (como bisulfato de clopidogrel). Tableta recubierta |
11-1775
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cardiología, Cirugía de Tórax, Medicina Interna, Neurología, Geriatría, Terapia Intensiva (Médica), Medicina de Emergencias, Medicina Familiar y Comunitaria, y para Stent no coronarios: Vascular Periférico, Cirugía Cardiovascular, Neurocirugía, Nefrología según lineamientos Institucionales establecidos en protocolo CCF-3746-08-17.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
|
|
Cloral hidrato 500 mg/5 mL. Solución en forma de jarabe. Envase con 100 mL a 120 mL |
31-6980
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Clorambucilo 2 mg. Tabletas recubiertas. |
41-0350
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Reumatología, Inmunología
|
|
Clorfenamina maleato 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. [Sinónimo: Clorfeniramina maleato]. |
25-3340
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
1. No se avala el uso en menores de 2 años con excepción del tratamiento de emergencia en reacciones anafilácticas o condiciones agudas que pongan en riesgo la vida del paciente, sin restricción del usuario.
2. Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por especialistas en alergología para uso exclusivo en el manejo de emergencia de anafilaxia con reposición por parte de medicina general, siempre y cuando quede documentado en expediente que el paciente y/o persona a cargo:
- Fue capacitado previamente para reconocer los síntomas de anafilaxia.
- Recibió información para la conservación, almacenaje, revisión de fechas de vencimiento de los medicamentos, disposición del producto y jeringa después de utilizado y, sobre la reposición de los medicamentos.
- Cuenta con entrenamiento previo para la correcta administración de los medicamentos.
- Se instruyó para que después de administrarse el medicamento para el manejo de la anafilaxia, debe dirigirse inmediatamente al centro de salud más cercano.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado Odontología:
- No se avala el uso en menores de 2 años con excepción del tratamiento de emergencia en reacciones anafilácticas o condiciones agudas que pongan en riesgo la vida del paciente, sin restricción del usuario.
|
|
Clorfenamina maleato 4 mg. Tabletas.
(Sinónimo: Clorfeniramina maleato) |
25-0370
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
- No se avala la prescripción por Médico General en menores de 2 años.
- Uso entre el mes y 23 meses de edad se reserva exclusivamente para especialistas en Pediatría.
Restricción por sección:
Sección O: Autorizado a Odontología
- No se avala la prescripción por Médico General en menores de 2 años.
- Uso entre el mes y 23 meses de edad se reserva exclusivamente para especialistas en Pediatría.
|
|
Clorfeniramina maleato 2 mg / 5 mL Jarabe o solución oral. Envase con 100 mL a 120 mL o
Clorfeniramina maleato 2,5 mg / 5 mL Jarabe o solución oral Envase con 100 mL a 120 mL o
Clorfeniramina maleato 2,5 mg / 5 mL Jarabe. Envase con 120 mL
(Sinónimo de clorfenamina maleato: Clorfeniramina maleato) |
25-6500
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala la prescripción por Médico General en menores de 2 años. Uso entre el mes y 23 meses de edad se reserva exclusivamente para especialistas en Pediatría.
|
|
Clorhexidina gluconato 4% P/V con alcohol isopropílico 4% P/V. Fórmula. Solución tópica. Envase de polietileno con 500 mL |
46-6510
|
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Para el lavado de manos y lavado en procedimientos quirúrgicos
|
|
Cloroquina base 150 mg (equivalente a aproximadamente 250 mg de fosfato de cloroquina). Tableta |
01-0380
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Clorpromazina 25 mg/mL (como hidrocloruro de clorpromazina). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL. |
30-3355
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas. Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas
|
|
Clorpromazina hidrocloruro (equivalente a 100 mg de clorpromazina base). Tabletas recubiertas. |
30-0390
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Cuidados Paliativos, Medicina General (Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas)
|
|
Cloruro de potasio 2 molar (2 mEq de potasio y 2 mEq de cloruro/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla con 10 mL o ampolla con 10 mL. |
43-4450
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 100 mL |
43-4530
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional únicamente en pacientes con prescripción de bromuro de ipratropio solución para nebulización (código 1-10-23-7096) y salbutamol (como sulfato) 0.5% solución para inhalación (código 1-10-23-7520)
|
|
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 500 mL. |
43-4555
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Para aplicar en infusión intravenosa drogas que interaccionan con el PVC
|
|
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4560
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-4540
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 50 mL |
43-4520
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Cloruro de Sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa con 500 mL. |
43-4550
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
|
|
Cloruro de sodio 0.9% (9 mg/mL). Solución isotónica inyectable. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 250 mL. |
43-4561
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Para aplicar en infusión intravenosa drogas que interaccionan con el PVC
|
|
Clozapina 100 mg. Tableta |
30-0392
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Psiquiatría, tratamiento Psicosis Refractaria y con monitoreo de estudios hematológicos.
|
|
Codeína fosfato (Hemihidratada) 30 mg con Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg. Tabletas |
17-0410
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
O
Restricción general:
- Tratamiento del dolor en mayores de 12 años de edad
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Tratamiento del dolor en mayores de 12 años de edad
|
|
Colchicina 0.5 mg. Tabletas o Colchicina 0.6 mg. Tabletas |
15-0420
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Uricosúricos, antigotosos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Colestiramina resina anhidra 4 gramos. Polvo para suspensión oral. Sobres con 4.5 a 9 gramos. |
13-6550
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Disponible en Centros donde se pueda realizar perfil lipídico
|
|
Complejo coagulante anti-inhibidor 500 U (sinónimo: actividad de desviación del inhibidor del factor VIII).
Polvo liofilizado estéril. Frasco-ampolla, con diluente, set y equipo para infusión. |
12-3995
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Centro Nacional de Hemofilia (Hospital México) para pacientes con inhibidores de Factor VIII y IX.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Complejo proteico de neurotoxina (Toxina Botulínica Tipo A) de Clostridium botulinum 100 Unidades o 200 Unidades o 500 Unidades. Forma estéril para inyección producida por liofilización o secado al vacío. Frasco ampolla. Con o sin diluente adjunto. |
20-4657
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Relajantes musculares
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo en la Clínica de Toxina Botulínica debidamente acreditadas y avaladas por el Comité Central de Farmacoterapia. Uso por especialistas en Neurología y en Medicina Física y Rehabilitación en pacientes con: espasticidad, distonías focales y segmentarias, espasmo hemifacial, discinesias, dolores neuralgiformes y migrañas farmacorresistentes, hiperhidrosis.
- Prescripción por Oftalmología: para uso en pacientes con blefaroespasmo y estrabismo. En hospitales donde se cuente con Clínica de Toxina Botulínica y en la Clínica Oftalmológica.
- Prescripción por Cirugía General: tratamiento de cirugías de hernias ventrales incisionales de gran tamaño.
|
|
Concentrado de complejo de protrombina humana (expresado como 500 a 600 UI de Factor IX). Concentrado liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla o
Complejo de protrombina humana (expresado como 500 UI de Factor IX). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
12-3820
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología y Medicina de Emergencias para revertir los efectos de los anticoagulantes orales en pacientes con sangrados que comprometa la vida del paciente, como opción alternativa al plasma fresco congelado en los casos en los que la disponibilidad de ese recurso sea limitada y cuanto esté contraindicada la administración de grandes cantidades de volumen endovenoso.
- Hematología (se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional).
|
|
Coriogonadotropina alfa 250 ug/0.5 mL (equivalente a 6500 UI). De origen ADN recombinante. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL o coriogonadotropina alfa 250 ug/0.5 mL (equivalente a 6500 UI). De origen ADN recombinante. Solución inyectable. Pluma precargada en inyector con 0.5 mL. |
38-4040
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso para infertilidad exclusivo de las Unidades de Reproducción para técnicas de BAJA complejidad (Tercer Nivel de Atención) y en el Centro Nacional de ALTA Complejidad-FIV, según protocolo.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional
|
|
Crema de rosas. Fórmula. Crema. Tubo con 40 g a 60 g |
46-2500
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas.
Máximo 2 tubos por mes.
|
|
Crotamitón 10% (100 mg/mL). Loción. Frasco con 60 mL. |
46-6570
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Tratamiento para ser utilizado en las condiciones especificadas a continuación:
- Niños menores de 1 año (o menores de 15 kg).
- Mujeres embarazadas.
|
|
Dacarbazina 200 mg. Polvo para inyección. Frasco ampolla de 20 mL con o sin diluente adjunto |
41-3375
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
|
|
Dactinomicina 0.5 mg. En polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-3380
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
|
|
Danazol 200 mg. Cápsulas. |
35-0440
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Andrógenos y anabólicos
Usuario:
2B |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Ginecología, Hematología, Alergología, Inmunología, Reumatología y Dermatología
|
|
Dapsona 100 mg. Tabletas |
02-0450
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología, Infectología, Reumatología, Hematología e Inmunología de acuerdo a los protocolos establecidos
|
|
Daratumumab 100 mg/5 mL (20 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 5 mL |
41-3381
|
Ver
Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado:
- Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractario a terapia con bortezomib.
- Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída
Notas:
- En caso de utilizar esquema DRd debe cumplir con todos los criterios para su utilización, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
|
|
Darunavir 600 mg (como etanoato de darunavir). Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0495
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en pacientes con falla o efectos secundarios a otros medicamentos antirretrovirales, previa aprobación por caso individual de la Comisión Clínica Interhospitalaria de VIH
|
|
Darunavir 800 mg (como etanolato de darunavir) y cobicistat 150 mg. Comprimido recubierto |
04-497
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clinicas de Atención Integralk de VIH, en pacientes con falla terapéutica a una línea de terapia antirretroviral, previa aprobación en la Clínica de VIH correspondiente. Para inicios de tratamiento se debe anotar en la casilla de observaciones de la receta electrónica el criterio de falla terapéutica y el número de sesión en la que se dio la aprobación.
|
|
Dasatinib 100 mg. Tableta recubierta |
41-452
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en hematología para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023), como segunda línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL alto y menores de 65 años y enfermedad pulmonar o sangrado digestivo.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Dasatinib 70 mg. Comprimido recubierto. |
41-0451
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Hematología, para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023), como primera línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL alto y menores de 65 años y reacción adversa documentada, mutaciones de resistencia o progresión a fase blástica con el tratamiento de nilotinib.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Deferasirox 500 mg. Tableta dispersable |
48-0455
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antídotos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología para manejo de pacientes con hemosiderosis o hematomacrosis con más de 30 tranfusiones/año (adultos) o 10 tranfusiones/año (niños) y ferritina mayor de 1500 mcg/L
|
|
Derivado protéico purificado de tuberculina (Mantoux) (PPD) 5Tu/0.1 mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 1 mL (Para 10 pruebas de diagnóstico) o 1.5 mL (Para 15 pruebas de diagnóstico). |
53-8320
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de diagnóstico
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Desmopresina 60 ug (como acetato de desmopresina). Tableta sublingual. |
38-0465
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
A. Tratamiento de Diabetes Insípida.
B. Uso exclusivo de especialistas en Hematología, específicamente en pacientes con deficiencia del factor Von Willebrand.
|
|
Dexametasona 0.5 mg. Tabletas. |
34-0460
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio en niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
|
|
Dexametasona fosfato 4 mg/mL (como fosfato sódico de dexametasona). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
34-3420
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para:
1- Pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
2- Pacientes atendidos por especialistas en Alergología para uso exclusivo en el manejo de emergencia de anafilaxia con reposición por parte de Medicina General, siempre y cuando quede documentado en expediente que el paciente y/o persona a cargo:
A. Fue capacitado previamente para reconocer los síntomas de anafilaxia.
B. Recibió información para la conservación, almacenaje, revisión de fechas de vencimiento de los medicamentos, disposición del producto y jeringa después de utilizado y, sobre la reposición de los medicamentos.
C. Cuenta con entrenamiento previo para la correcta administración de los medicamentos.
D. Se instruyó para que después de administrarse el medicamento para el manejo de la anafilaxia, debe dirigirse inmediatamente al centro de salud más cercano.
Vía de administración: intramuscular, intravenosa, intraarticular, intralesional, tejidos blandos.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo Cirugía Maxilo Facial.
- Vía de administración: intramuscular, intravenosa, intraarticular, intralesional, tejidos blandos.
|
|
Dexametasona fosfato al 0,1 % (1 mg /mL) (como fosfato sódico de dexametasona) con neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL) (como sulfato de neomicina). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Betametasona base al 0,1 % (1 mg / mL) (como fosfato sódico de betametasona) con neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o
Moxifloxacino al 0,5 % (5 mg / mL) (como clorhidrato de moxifloxacino) con fosfato de dexametasona al 0,1 % (1 mg / mL) (como fosfato disódico de dexametasona). Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL o
Tobramicina al 0,3 % (3 mg / mL) con dexametasona al 0,1 % (1 mg / mL). Suspensión oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL o
Dexametasona al 0,1 % (1 mg / mL) y neomicina base al 0,35 % (3,5 mg / mL) (como sulfato de neomicina) y sulfato de polimixina B 6000 UI. Suspensión oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL |
45-6610
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología, Otorrinolaringología, Alergología e Inmunología.
(Uso ótico: se autoriza como excepción, la administración por vía ótica)
|
|
Dextrán 40 10% (en cloruro de sodio 0.9%). Solución inyectable. Bolsa o envase con 500 mL |
43-3430
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Medicina Interna, Geriatría, Reumatología
|
|
Dextrán 70 6% (en cloruro de sodio 0.9%). Solución inyectable. Bolsa o envase con 500 mL. |
43-3440
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrometorfano bromhidrato 15 mg. Tabletas |
24-0470
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antitusígenos, fluidificantes y expectorantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala uso en menores de 2 años.
|
|
Dextrometorfano bromhidrato 15 mg/5mL. Jarabe. Frasco con 110 mL a 120 mL |
24-6640
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antitusígenos, fluidificantes y expectorantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala uso en menores de 2 años.
|
|
Dextrosa 1%, sodio cloruro 0.5%, potasio cloruro 0.1% y sodio acetato 0.65%. Solución inyectable. Bolsa con 2000 mL |
43-3579
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 10%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-3510
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 10%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-3500
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 2%, sodio cloruro 0.35%, potasio cloruro 0.15% y sodio acetato 0.4082%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL
(Conocida como Solución Pizarro o Solución 90) |
43-3590
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5% y sodio cloruro 0.9%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-3570
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5% y sodio cloruro 0.9%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL. |
43-3560
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5%, sodio cloruro 0.3% y potasio cloruro 0.149%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-3578
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5%, sodio cloruro 0.3% y potasio cloruro 0.149%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL |
43-3580
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 100 mL |
43-3460
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-3490
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 250 mL |
43-3470
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 50 mL |
43-3450
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Bolsa con 500 mL |
43-3480
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a:
|
|
Dextrosa 5%. Solución inyectable. Solución estéril isotónica, apirogénica, transparente, incolora y libre de partículas extrañas. Sin preservantes. Bolsa libre de PVC o envase de vidrio con 250 mL. Con equipo de administración. |
43-3505
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Para aplicar en infusión intravenosa drogas que interaccionan con el PVC
|
|
Dextrosa 50%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL. |
43-3540
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Dextrosa 50%. Solución inyectable. Bolsa con 50 mL |
43-3530
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dextrosa al 40 % (75 g de dextrosa anhidra/187,5 mL). Solución oral con sabor agradable. Envase con 187,5 mL o
Dextrosa al 40 % (37,5 g de dextrosa anhidra/93,75 mL). Solución oral con sabor agradable. Envase con 93,75 mL. |
50-6650
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Lineamientos de uso según DFE-AMTC-4004-11-2018
|
|
Diatrizoato de meglumina 66% (660 mg/mL) y Diatrizoato de sodio al 10% (100 mg/mL). Solución para uso oral. Envase con 30 mL |
52-6660
|
Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Radiología
|
|
Diazepam 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
31-3630
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas
|
|
Diazepam 5 mg. Tabletas |
31-0480
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Diazóxido 50 mg. Cápsulas |
39-0490
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología para tratamiento de hipoglicemia severa, en casos de insulinomas.
|
|
Diclofenaco sódico 75 mg. Solución inyectable. Ampolla con 3 mL |
14-3650
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
O
Restricción general:
1. Tratamiento con aine parenteral para manejo de pacientes > 14 años y adultos con procesos inflamatorios según lineamientos GM-CCF-E-0465-2022, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINEs LOM para uso oral (como, por ejemplo: por espera del despacho de prescripción por parte del servicio de farmacia del tratamiento con aine oral LOM).
Tiempo de tratamiento:
- Medicina General y especialidades: 1 dosis (dosis única: diclofenaco 75 mg IM).
- Medicina Paliativa, Clínicas del dolor y Cuidados Paliativos, Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Cuidados Intensivos, Anestesiología Reumatología: máximo 72 horas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional para cubrir un tratamiento de tres días (máximo seis dosis), solamente para pacientes atendidos por: los servicios de Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Reumatología, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos (incluye atención domiciliar) debidamente acreditadas.
2. Odontología general: (1 dosis stat) pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de aine LOM para uso oral o cuando se documente compromiso transitorio agudo de vía oral.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado: Odontología General y Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial:
- (1 dosis stat) pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINE LOM para uso oral o cuando se documento compromiso transitorio agudo de vía oral.
|
|
Diclofenaco sódico 0.1%. Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 5 mL |
45-6670
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Oftalmología:
- Profilaxis pre y postoperatoria del edema macular cistoideo, en el procedimiento de extracción de catarata e implementación de lente intraocular
- Cirugía de catarata e implementación de lente intraocular.
- Cirugía de catarata para inhibición de miosis intraoperatoria como complemento del efecto anticolinérgico local.
- Dolor postoperatorio, con contraindicación para el uso de esteroides (aumento PIO).
Nota: prescripción máxima por 1 mes o 1 frasco.
|
|
Dienogest 2 mg. Comprimido recubierto |
36-0515
|
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Prescripción por especialistas Ginecología (ver GM-CCF-5565-2023 y GM-CCF-6779-2023)
a. Pacientes con antecedente de cirugía por endometriosis (cumplir con todos los criterios).
i. Dolor pélvico refractario asociado a endometriosis, valorado por la escala visual de dolor (VAS SCORE) con un aintensidad de moderado a severo.
ii. Pacientes que presenten falla terapéutica de medicamentos de primera (anticonceptivos orales, progestina orales o parenterales) y segunda línea (análogos de GnRH) o reacciones adversas.
b. Pacientes con endometriosis que no son candidatas a manejo quirúrgico que presenten (cumplir con todos los criterios):
i. Dolor pélvico refractario asociado a endometriosis, valorado por la escala visual de dolor (VAS SCORE) con una intensidad de moderado a severo.
ii. Contraindicación a manejo quirúrgico.
iii. Pacientes que presenten falla terapéutica a medicamentos de primera línea (anticonceptivos orales, progestinas orales o parenterales) o reacciones adversas.
|
|
Difenhidramina hidrocloruro 12.5 mg/5mL. Jarabe. Frasco con 100 mL a 120 mL. |
25-6680
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala uso en menores de 1 año.
Uso contraindicado absolutamente en neonatos y niños prematuros
|
|
Difenhidramina hidrocloruro 50 mg. Tabletas o cápsulas |
25-0525
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala uso en menores de 1 año. Uso contraindicado absolutamente en neonatos y niños prematuros
|
|
Digoxina 0.005% (0.05 mg/mL). Elixir. Frasco-gotero con 60 mL |
07-6710
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cardiología, Pediatría
|
|
Digoxina 0.075% (0.75 mg/mL). Elixir. solución oral. Frasco-gotero con 10 mL. |
07-6720
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Digoxina 0.25 mg (250 ug)/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o 2 mL. |
07-3685
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Digoxina 0.25 mg. Tableta |
07-0550
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Dimenhidrinato 100 mg. Supositorio 2 gramos. |
25-2530
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dimenhidrinato 25 mg. Supositorio 1 gramo. |
25-2520
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dimenhidrinato 5% (50 mg/mL). Inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL |
25-3690
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidado Paliativos debidamente acreditadas.
|
|
Dimenhidrinato 50 mg. Tabletas. |
25-0560
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Dinoprostona 2 mg/2.5 mL (3 gramos). Gel vaginal. Jeringa precargada para aplicación vaginal o
Dinoprostona 10 mg. Sistema de liberación vaginal en un sobre de aluminio/polietileno |
37-2540
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Oxitóxicos y Tocolíticos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Especialista en Gineco-Obstetricia según lineamientos de Circular AMTC-0001-01-2015
|
|
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (12,5 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla o ampolla con 20 mL o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (25 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg. En polvo liofilizado para inyección. Concentrado para infusión. Inyectable. Frasco ampolla o
Dobutamina (como hidrocloruro) 250 mg (50 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión. Ampolla con 5 mL o
Dobutamina (como clorhidrato) 250 mg (12.5 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para infusión . Frasco ampolla con 20 mL
|
06-3715
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Adrenérgicos
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes con gasto cardíaco disminuido y presión de cuña pulmonar elevada, adicionalmente se apoya su uso por parte de especialistas en Cardiología como apoyo al diagnóstico en lugares que cuentan con infraestructura y equipo adecuado.
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|
Docetaxel anhidro 20 mg/mL (como docetaxel trihidratado). Solución concentrada para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Docetaxel anhidro 20 mg/mL. Solución concentrada para infusión . Frasco ampolla con 1 mL. |
41-4155
|
Ver
Actualizado al:
23/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica.
|
|
Docetaxel anhidro 80 mg/4mL (20 mg/mL) (como docetaxel trihidratado). Solución concentrada para inyección. Frasco ampolla con 4 mL o
Docetaxel anhidro 80 mg/4 mL (20 mg/mL). Solución concentrada para infusión. Frasco ampolla con 4 mL. |
41-4160
|
Ver
Actualizado al:
23/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica.
|
|
Dolutegravir 50 mg (como dolutegravir sódico), lamivudina 300 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg). Tableta recubierta (film coated) |
04-0505
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH.
- Para el manejo de los pacientes post exposición por violación en las primeras 72 horas según el protocolo interinstitucional vigente
|
|
Dolutegravir 50 mg (como dolutegravir sódico). Tableta recubierta (film coated) |
04-0500
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH para uso en casos de resistencia y en pacientes que no pueden usar otras alternativas por contraindicación o efectos adversos a otros fármacos antirretrovirales
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|
Dopamina hidrocloruro 200 mg/40 mg/mL). Concentrado para infusión. Inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 5 mL. |
06-3720
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Adrenérgicos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Emergenciólogos (Servicio de Emergencias), Medicina Interna, Anestesiología
|
|
Dorzolamida al 2 % (20 mg/mL) (como hidrocloruro de dorzolamida). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o brinzolamida al 1 % (10 mg/mL). Suspensión estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL |
45-6395
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Doxiciclina base 100 mg (como hyclato de doxiciclina). Cápsulas o tabletas o Doxiciclina base 100 mg (como doxiciclina monohidrato) cápsulas |
02-1640
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Doxorubicina clorhidrato 2 mg/mL (50 mg/25 mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 25 mL. |
41-3385
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por Hematología para el tratamiento de:
- Linfoma Hodgkin.
- Linfoma no Hodgkin.
- Leucemia linfoblástica aguda.
- Prescripción por Oncología Pediátrica (HNN) y Oncología Médica para manejo de pacientes con diagnóstico de:
- Sarcomas oseas de alto grado (osteosarcomas, sarcoma de Ewing, condrosarcomas)
- Sarcoma de la familia Ewing/PNTE
|
|
Droperidol 2.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
18-3725
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos generales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología
|
|
Efavirenz 600 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg). Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0585
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH
|
|
Efavirenz 600 mg. Tabletas recubiertas (film coated) |
04-0580
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en tratamiento de pacientes con infección por VIH, en pacientes que cumplan los criterios de inclusión al protocolo (como tratamiento inicial según recomendación de la Comisión Local de VIH) o criterios definidos de resistencia posterior a utilizar el esquema triasociado inicial
|
|
Electrolitos orales, fórmula Polvo para solución oral. Sobres con 6.7 g, para disolver en 240 mL de agua.
(Sinónimo de electrolitos orales: Sales de rehidratación oral). |
43-6760
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Elementos traza. Solución inyectable. Frasco ampolla.
Fórmula pediátrica.
(Sinónimo de elementos traza: oligoelementos) |
43-4361
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por la Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Elementos traza: Solución inyectable.
Fórmula para adultos.
(Sinónimo de elementos traza: oligoelementos) |
43-4360
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 10 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) |
04-0595
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en pacientes con falla o efectos secundarios a otros medicamentos antirretrovirales, previa aprobación por caso individual de la Comisión Clínica Interhospitalaria de VIH
|
|
Emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Tableta recubierta. Envase |
04-600
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Médico General en las Áreas de Salud autorizadas para ser utilizado como terapia preexposición (PrEP) en pacientes con 18 años o más y alto riesgo de contraer la infección por el VIH, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en la Instrucción de Trabajo Atención integral para la prescripción de profilaxis preexposición por VIH en la población expuesta a mayor riesgo por la infección del VIH. Código MIT.GM.DDSS. AAIP.060223. Versión 02. 2023.
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|
Emulsión de lípidos al 20%. Inyectable. Frasco ampolla con 250 mL o
Emulsión de lípidos al 20%. Inyectable. Frasco ampolla con 500 mL |
43-3740
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional.
Anestesiología, para uso exclusivo en pacientes con intoxicaciones graves por el uso de anestésicos locales.
|
|
Enalapril maleato 20 mg. Tabletas |
08-0267
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Enalapril maleato 5 mg. Tabletas |
07-0610
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo inicio de tratamiento de hipertensión arterial y en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva
|
|
Enoxaparina sódica 40 mg (4.000 U.I)/0.4 mL. Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 0.4 mL |
11-4085
|
Ver
Actualizado al:
12/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
2B |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Según protocolo de uso Institucional de enoxaparina a dosis baja o profiláctica: CCF-0126-01-16.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional en las indicaciones avaladas en la circular CCF-0126-01-16, en caso de egreso hospitalario antes de completar el tiempo máximo autorizado.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Enoxaparina sódica 80 mg (8.000 UI) / 0.8 mL. Solución estéril. Inyectable. Jeringa Prellenada con 0.8 mL |
11-4095
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
2B |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Según protocolo de uso institucional enoxaparina para anticoagulación plena CCF-4677-10-17.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional para anticoagulación plena en los casos previstos en la circular CCF-4677-10-17
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
|
|
Epinefrina base 1 mg/mL (1:1000) (como epinefrina hidrocloruro). Solución estéril inyectable. Ampolla con 1 mL |
06-3750
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Adrenérgicos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por especialistas en Alergología para uso exclusivo en el manejo de emergencia de anafilaxia con reposición por parte de Medicina General, siempre y cuando quede documentado en expediente que el paciente y/o persona a cargo:
A. Fue capacitado previamente para reconocer los síntomas de anafilaxia.
B. Recibió información para la conservación, almacenaje, revisión de fechas de vencimiento de los medicamentos, disposición del producto y jeringa después de utilizado y, sobre la reposición de los medicamentos.
C. Cuenta con entrenamiento previo para la correcta administración de los medicamentos.
D. Se instruyó para que después de administrarse el medicamento para el manejo de la anafilaxia, debe dirigirse inmediatamente al centro de salud más cercano.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
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|
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 2000 UI/0.5 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL (dosis única) o
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 2000 UI/1 mL.Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL (dosis única) o
Epoetina beta (de origen ADN recombinante) 2000 UI / 0.3 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.3 mL (dosis única).
(Sinónimo de epoetina alfa es eritropoyetina alfa y de epoetina beta es eritropoyetina beta) |
13-3755
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Nefrología según protocolo.
- Tratamiento de anemia por síndrome mielodisplásico (requiere de llenado de formulario GM-CCF-E-0585-2022 para su resolución por el CLF)
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Epoetina alfa (de origen ADN recombinante) 4000 unidades/ 0.4 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.4 mL. Dosis única o
Epoetina beta (de origen ADN recombinante) 4000 unidades/0.3 mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 0.3 mL. Dosis única.
(Sinónimo de epoetina alfa es eritropoyetina alfa y de epoetina beta es eritropoyetina beta) |
13-3757
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo por especialistas en Nefrología según protocolo; con los lineamientos institucionales de uso vigentes para este medicamento.
- Tratamiento de anemia por síndrome mielodisplásico (requiere de llenado de formulario GM-CCF-E-0585-2022 para su resolución por el CLF)
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Ergotamina tartrato 2 mg o ergotamina tartrato 1 mg más cafeína 100 mg. Tabletas. |
27-0620
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antimigraña
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
En caso de adultos no administrar más de 6 mg/día o 10 mg por semana
|
|
Erlotinib 150 mg (como erlotinib hidrocloruro) o gefitinib 250 mg. Tabletas recubiertas |
41-1810
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica, en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado o metastásico con mutación del EGFR sensible a una terapia con inhibidor de tirosín quinasa.
|
|
Ertapenem base 1 gramo (como ertapenem sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-3770
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por Especialistas en Infectología según lineamientos emitidos en circular CCF-3644-08-17
|
|
Espiramicina 500 mg equivalente a 1.500.000 U.I. Tabletas recubiertas o cápsulas |
02-0640
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2D |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología, Oftalmología, Gineco-Obstetricia, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria, Geriatría
|
|
Espironolactona 100 mg. Tabletas |
09-0650
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Diuréticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Esponja de gelatina absorbible
Tamaño 100: 8 cm x 12.5 cm. Sobre |
12-6860
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
O
Restricción general:
Uso exclusivo Cirugía
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
|
|
Ésteres etílicos de los ácidos grasos yodados al 38% p/p del aceite de adormidera (amapola). Solución aceitosa inyectable. Ampolla con 10 mL. |
50-3765
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica en pacientes sometidos a procedimientos de quimioembolización hepática, según protocolo
|
|
Estradiol valerato 10 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
36-3780
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
2D |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Ginecología, Endocrinología.
No se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional
|
|
Estradiol valerato 2 mg y Estradiol valerato 2 mg con Norgestrel 0.5 mg. Tabletas recubiertas. Ciclo con 21 tabletas |
36-0200
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Ginecología, Endocrinología, Medicina Familiar y Comunitaria para el tratamiento de la Metrorragia Disfuncional
|
|
Estreptoquinasa 1.500.000 U.I. Inyectable. Polvo liofilizado. Frasco ampolla. Con o sin diluente. |
11-3792
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Indicaciones para uso de estreptoquinasa según protocolo CCF-5280-11-13 y CCF -6021-12-13
|
|
Estrógenos conjugados 0.625 mg. Tableta recubierta o estradiol micronizado 1 mg. Tableta recubierta |
36-0660
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Estrógenos conjugados F.E.U. 0.625 mg/g o estrógenos esterificados F.E.U. 0.625 mg/g o dienestrol 0.01% (0.1 mg/g) o estradiol 0.01% (0.1 mg/g) o estrógenos conjugados sintéticos 0.625 mg/g. Crema vaginal. Tubo con 40 g a 45 g con aplicador calibrado |
47-2550
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones ginecológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Etambutol hidrocloruro 400 mg. Tabletas recubiertas. |
03-0670
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
|
|
Etionamida 250 mg. Tabletas |
03-0690
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes con tuberculosis polidroga/resistente confirmado por P.S.A.
Tratamiento en hospital definido, bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
|
|
Etonogestrel micronizado 68 mg. Implante sub-dérmico. Unidosis |
36-6730
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
E
Restricción general:
Uso exclusivo en mujeres adolescentes con actividad sexual que requieren un método anticonceptivo. La administración será por médicos y enfermeras obstetras debidamente capacitados según protocolo institucional CCF-0551-02-18 para terapia contraceptiva.
Se autoriza un recambio del implante a aquellas pacientes que superen los 19 años y 11 meses y que hayan empezado a planificar con este método siendo adolescentes, posteriormente, deberán continuar utilizando algún otro método de planificación disponible en la LOM
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas:
-
Uso exclusivo en mujeres adolescentes con actividad sexual que requieren un método anticonceptivo. La administración será por médicos y enfermeras obstetras debidamente capacitados según protocolo institucional CCF-0551-02-18 para terapia contraceptiva.
Se autoriza un recambio del implante a aquellas pacientes que superen los 19 años y 11 meses y que hayan empezado a planificar con este método siendo adolescentes, posteriormente, deberán continuar utilizando algún otro método de planificación disponible en la LOM
|
|
Etopósido 20 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 5 mL
(Sinónimo de etopósido: VP-16 o VP-213) |
41-3795
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica.
|
|
Exemestano 25 mg. Tableta recubierta. |
41-0360
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica, en pacientes con cáncer de mama hormonosensible, con progresión de su enfermedad, como tratamiento hormonal de tercera línea o en pacientes con intolerancia a otro inhibidor de aromatasa
|
|
Factor IX humano de coagulación. 500 UI. Polvo liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla con diluente en frasco ampolla con 5 mL. Con equipo para inyección o
Factor IX humano de coagulación. 600 UI. Polvo liofilizado estéril para solución inyectable. Frasco ampolla. Con diluente en Frasco ampolla con 5 mL. Con equipo para inyección. |
12-3835
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Factor VIIa (rFVIIa) recombinante 2 mg (100 KUI). Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla. Para dosis única. Con diluente adjunto. En ampolla o frasco ampolla para dosis única o
Factor VIIa (rFVIIa) recombinante 2 mg (100 KUI). Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla. Para dosis única. Con diluente adjunto. En jeringa prellenada para dosis única. |
12-3985
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Centro Nacional de Hemofilia para pacientes con inhibidores de Factor VIII y IX.
No se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Factor VIII [Factor antihemofílico (humano)] 500 a 600 U.I. Polvo liofilizado con diluente y equipo para inyección. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL o 20 mL |
12-4000
|
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Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología.
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Factor VIII [Factor antihemofílico humano] 250 a 300 unidades y Factor de von Willebrand (humano) 100 UI a 300 UI. Polvo liofilizado estéril con diluente y equipo para inyección. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL |
12-3990
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Exclusivo Hematología.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Famotidina 40 mg. Tabletas o tabletas recubiertas con film |
32-0695
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenazopiridina hidrocloruro 100 mg. Tabletas recubiertas |
16-0700
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo como analgésico para disuria, prescripción máxima 3 días.
|
|
Fenilefrina hidrocloruro 1% (10 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla o Jeringa prellenada con 1 mL |
06-3810
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Adrenérgicos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología, Unidad de Cuidados Intensivos, Cirugía Cardiovascular y de Tórax y Unidades de Hemodinamia
|
|
Fenilefrina hidrocloruro 10 % (100 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL ó 10 mL ó 15 mL |
45-6830
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología, Medicina Interna, Geriatría
|
|
Fenitoína 2.5 % (125 mg/mL). Suspensión oral. Frasco 100 o 120 mL |
28-6690
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenitoína sódica 100 mg (difenilhidantoína sódica) de acción prolongada. Cápsulas |
28-0540
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenitoína sódica 50 mg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 5 mL |
28-3680
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenobarbital 100 mg . Tabletas. |
28-0730
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenobarbital 25 mg. Tabletas. |
28-0720
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenobarbital sódico 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
28-3830
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fenofibrato 250 mg, Cápsula de liberación prolongada |
13-1025
|
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Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Medicina Interna, Cardiología, Endocrinología, Clínica de HIV/SIDA, Medicina Familiar y Comunitaria, Geriatría para manejo de hipertrigliceridemia:
- Hipertrigliceridemia (mayor a 500 mg/dL), Contraindicación al uso de gemfibrozilo (por falla terapéutica o reacción adversa documentada [Reportar al Centro Nacional de Farmacovigilancia - Ministerio de Salud])
- Manejo de dislipidemia mixta con hipertrigliceridemia mayor a 500 mg/dL con terapia concomitante estatina más fibrato.
- Hiperlipidemia tipo IIa y IV (con triglicéridos mayor a 300 mg/dL).
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso según este lineamiento.
|
|
Fentanilo base 0.05 mg/mL (como citrato). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
17-3860
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos. Médico especialista a cargo de pacientes que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo, con ventilación mecánica, siempre y cuando se cuente con las condiciones idóneas para el adecuado manejo de un caso clínico de tal complejidad.
|
|
Fexofenadina hidrocloruro 120 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o epinastina hidrocloruro 20 mg. tabletas o cetirizina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o desloratadina 5 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) o loratadina 10 mg. Tabletas |
25-1614
|
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Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en pacientes que por su ocupación laboral o estudiantes requieren de un antihistamínico no sedante de forma crónica.
Advertencia: Para niños con un peso menor a 30 kg o en el rango de 2 años a 6 años o pacientes con trastornos deglutorios que rquieren de un antihistamínico no sedante, en su lugar, se tiene disponible la loratadina 5 mg/5 mL jaraba (código 1-10-25-7145), que si cuenta con indicaciones para este grupo.
|
|
Filgrastim 300 ug/mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Filgrastim 300 ug/mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL o
Filgrastim 300 ug/0.5 mL (30 Millones UI). Solución estéril inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL.
(El filgrastim es un agente hematopoyético biosintético por tecnología ADN recombinante. No contiene preservantes). |
41-3825
|
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Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Hematología, Oncología Médica, Reumatología, Medicina Interna, Inmunología e Infectología, según protocolo Institucional CCF-5882-12-15.
Uso por los Servicios Especializados en la Atención de Enfermedades Raras y Huérfanas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes de Hematología y Oncología Médica, con base en lo establecido a nivel Institucional según protocolo CCF-5882-12-15
|
|
Fingolimod 0.5 mg(como hidrocloruro de fingolimod). Cápsula |
41-0108
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Neurología para el tratamiento de esclerosis múltiple brote remisión en pacientes con reacciones adversas moderadas-severas o falla terapéutica a interferón beta 1-a 30 ug (1-10-41-4130), según lineamiento institucional GM-CCF-4113-2022
|
|
Fitomenadiona 1 mg/0.5mL o 1 mL o fitomenadiona 2 mg/0.2 mL. Inyectable. Ampolla. (Sinónimo: Vitamina K1) |
12-3870
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fitomenadiona 10 mg/mL. Inyectable. Ampolla con 1 mL. (Sinónimo: Vitamina K1) |
12-3880
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Fluconazol 2 mg/mL en solución inyectable iso-osmótica diluida en cloruro de sodio al 0.9%. Frasco ampolla con 100 mL |
04-3885
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
1 - Especialistas a cargo de Servicios de Emergencias, especialistas y sub-especialistas en Medicina y Pediatría, por un máximo de 72 horas, para: - Terapia empírica cuando haya sospecha de infecciones fúngicas sistémicas.
2 - Especialistas en Medicina Interna, Geriatría, Medicina Intensiva, Pediatría e Infectología para:
- Tratamiento definitivo de infecciones fúngicas invasivas por levaduras, hasta por 14 días.
- Tratamiento empírico cuando hay sospecha de fungemia por Candida albicans o especies sensibles, hasta por 5 días en espera de PSA.
3- Tratamientos mayores a 14 días solamente por Infectología, en centros que no cuenten con esta especialidad deben ser discutidas con Infectología de la red.
|
|
Fluconazol 200 mg. Cápsulas o tabletas |
04-0760
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Todos los especialistas del área médica o quirúrgica que atienden pacientes inmunocomprometidos o de unidades de trasplante de órgano:
- a. Tratamiento de micosis mucocutáneas sistémicas en pacientes inmunocomprometidos o de trasplante.
- b. Profilaxis en pacientes inmunocomprometidos o de trasplante.
2. Especialistas en áreas médicas, Gineco-Obstetricia y Pediátricas:
- a. Tratamiento de candidiasis intraductal del pezón que no responde a tratamiento tópico en madres que están dando lactancia.
- b. Tratamiento de candidiosis esofágica documentada por endoscopía digestiva hasta por 14 días.
3. Especialistas en Ginecología y Medicina Familiar y Comunitaria:
- a. Tratamiento de pacientes con tercera recurrencia de candidiosis vaginal según lineamientos emitidos en circular DFE-AMTC-1777-2023.
|
|
Fludrocortisona acetato 0.1 mg. Tabletas. |
34-0770
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista para el manejo de insuficiencias suprarrenales primarias o secundarias.
|
|
Flufenazina decanoato 25 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla o frasco-ampolla con 1 mL |
30-3890
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría
|
|
Flumazenil 0.1 mg /mL. Solución Inyectable. ampolla con 5 mL o 10 mL |
48-3895
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antídotos
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en intoxicación con benzodiacepinas, con compromiso neurológíco (menos 11 puntos con escala de Glasgow)
|
|
Fluoresceína sódica 2% (20 mg/mL). Solución para uso oftálmico. Frasco gotero con 15 mL o
Fluoresceína sódica 1 mg. Cintas estériles para uso oftálmico. |
53-6840
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de diagnóstico
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fluoresceína sódica al 25% (250 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 2 mL o frasco ampolla con 2 mL o
Fluoresceína sódica al 10% (100 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o Frasco ampolla con 5 mL |
53-3910
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de diagnóstico
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Fluorometolona 0.1% (1 mg/mL) o fluorometolona acetato 0.1% (1 mg/mL). Suspensión estéril para uso oftálmico. Frasco-gotero con 5 mL. |
45-7010
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Fluorouracilo 5% (50 mg/g). Crema. Tubo con 20 g o 25 g o 40 g.
(Sinónimo de uso tópico: uso externo). |
46-2555
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología, Cirugía Reconstructiva, Oncología Médica, Medicina Familiar y Comunitaria en el tratamiento de queratosis actínica y carcinoma de piel (células basales).
Ginecología Oncológica para el tratamiento de lesiones intraepiteliales de vagina.
|
|
Fluorouracilo 500 mg. Solución inyectable. Ampollas con 10 mL (50 mg/mL) o 20 mL (25 mg/mL) o frasco ampolla con 10 mL (50 mg/mL) o con 20 mL (25 mg/mL) |
41-3920
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología y Oftalmología.
|
|
Fluoruro de fosfato acidulado. Gel. Frasco con 450 mL a 500 mL. |
50-7088
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
E
Sección:
O
Restricción general:
Uso exclusivo Odontología
Restricción por sección:
Seccion O. Uso exclusivo Odontología.
|
|
Fluoxetina (como hidrocloruro) 20 mg. Cápsulas. |
29-0765
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Población pediátrica: Prescripción por especialista en Psiquiatría y Clínica del Adolescente
|
|
Flutamida 250 mg. Tabletas. |
41-0775
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Urología y Oncología en el tratamiento de carcinoma de próstata recurrente o mestastásico asociado o posterior a una terapia de castración androgénica.
Radioterapia, para prescripción por máximo un mes, para uso concomitante al inicio de la terapia con análogo de GnRH en pacientes que serán tratados con radioterapia como tratamiento primario del cáncer de próstata, luego de este tiempo el paciente debe continuar su seguimiento en la consulta de Urología u Oncología Médica
|
|
Fluticasona propionato 250 ug/dosis. Suspensión para inhalación oral. Frasco presurizado con 60 dosis. |
23-7015
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Neumología para pacientes con diagnóstico de asma bronquial que requieren dosis de beclometasona LOM iguales o mayores a 800 ug/día en niños o entre 1200-1500 ug/día en adultos, sin un adecuado control de la enfermedad. No se requiere de llenado de formulario para su prescripción.
|
|
Folinato (como sal cálcica) 15 mg. Tabletas. |
50-0085
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Inmunología, Reumatología, Oncología Médica, Infectología, Neurología Pediátrica.
|
|
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación oral contenido en cápsula para aerosol. Dispositivo inhalador aerolizado. Para 30 dosis o
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación oral contenido en cápsula para aerosol. Dispositivo inhalador aerolizado. Para 60 dosis o
Formoterol fumarato dihidrato 12 ug/dosis. Polvo para inhalación. Envase turboinhalador con 60 dosis. |
23-7525
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neumología, Pediatría, Medicina Interna, Geriatría, Alergología y Medicina Familiar y Comunitaria.
|
|
Fórmula Enteral con nutrientes complejos exenta de proteínas y libre de aminoácidos
Aporte calórico: 88-90% de carbohidratos, 10-12% de grasa. Vitaminas y Minerales. Polvo para dilución. Lata con 400 a 465 g |
50-6862
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes mayores de 3 años con enfermedades metabólicas (con aminoacidopatías o trastornos del ciclo de la urea (Fase 2).
Por los Servicios Especializados en la Atención de Enfermedades Raras y Huérfanas.
|
|
Fórmula enteral con nutrientes complejos exenta de proteínas y libre de aminoácidos.
Aporte calórico 45-60% de carbohidratos, 40-55% grasa, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata 400 a 456 g |
50-7187
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas del Hospital Nacional de Niños para niños menores de 3 años con enfermedades metabólicas (con aminoacidopatías o trastornos del ciclo de la urea) (Fase 1)
|
|
Fórmula Enteral de nutrientes complejos (intactos, poliméricos) para uso en niños prematuros. En polvo para dilución. Envase con 400 g. |
50-6900
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Pediatría Neonatológica en niños hospitalizados
|
|
Fórmula enteral de nutrientes complejos con proteína de soya.
Porcentajes como aporte calórico: 10-12% de proteínas, 44-49% de grasa, 40-44% de carbohidratos, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Envase con 400 a 500 g o envase con 800 a 1000 g. |
50-7530
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en niños de 6 meses a 1 año de edad:
- Alergología y Pediatría según protocolo para uso institucional de fórmula enteral de nutrientes complejos con proteína de soya (Boletín Terapéutico No. 10, Año 2009).
- Servicios Especializados en la atencion de Enfermedades Raras y Huérfanas.
- Pediatría en casos en donde no es posible la lactancia materna como: hospitalización de la madre, madre con infección por VIH, madre adicta a drogas, en tratamiento con quimioterapia o propiltiouracilo, muerte materna.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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|
Fórmula enteral libre de aminoácidos de cadena ramificada.
Porcentaje como aporte calórico: 39-46% de carbohidratos, 10-14% de proteínas, 42-48% de grasa,, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata 400-456 g con o sin sabor |
50-7235
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas Hospital Nacional de Niños para personas menores de 3 años con diagnóstico de la enfermedad de la orina de jarabe de arce u otros desórdenes del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada.
Pediatría (Fase 1)
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Fórmula enteral libre de aminoácidos de cadena ramificada.
Porcentaje como aporte calórico 55.6%-58% de carbohidratos, 20%-24% de proteínas y 19% -20.7% de grasa. Vitaminas y minerales. No contiene lecitina, isoleucina ni valina. Polvo para dilución. Lata con 400 a 456 g |
50-6861
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo mayores de 3 años de edad con diagnóstico de la enfermedad de la orina de jarabe de arce u otros desórdenes del metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (Fase 2)
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Fórmula enteral libre de fenilalanina.
Porcentaje como aporte calórico: 11-14 % de proteínas, 44-48% de grasa, 40-45% de carbohidratos, vitaminas y minerales. Polvo para dilución. Lata con 400 - 456 g. |
50-6845
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Servicio de Genética y Enfermedades Metabólicas Hospital Nacional de Niños, para niños menores de 3 años con hiperfenilalaninemias incluida la fenilcetonuria (Fase 1)
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Fórmula enteral libre de fenilalanina.
Porcentaje como aporte calórico: proteína 21-33%, grasa 18-20%, carbohidratos 57%-67% con vitaminas y minerales. Polvo para dilución lata con 400 a 456 g |
50-6863
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo mayores de 3 años con fenilcetonuria e hiperfenilalaninemias (Fase 2).
Uso por los Servicios Especializados en la atención de enfermedades raras y huérfanas.
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Fórmula enteral modificada de aminoácidos para alimentación de personas con acidemia propiónica o metilmalónica mayores de 3 años de edad. Porcentaje como aporte calórico por cada 100 g de polvo: 55%-66% de carbohidrato, 20-32% de proteína, 0%-20% de grasa, vitaminas, minerales y oligoelementos..Polvo para dilución. Envase 400 g - 500 g |
50-6866
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo mayores de 3 años con acidemia propiónica o metilmalónica.
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Fórmula enteral modificada de aminoácidos para alimentación en niños con acidemia propiónica o metilmalónica menores de 3 años de edad. Porcentaje como aporte calórico por cada 100 g de polvo: 40%-45% de carbohidrato, 10-14% de proteína, 44%-48% de grasa, vitaminas, minerales y oligoelementos. Polvo para dilución. Envase con 400 g-455 g |
50-6864
|
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Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo del Servicio de Genética y Enfermedades Matabólicas del Hospital Nacional de Niños en pacientes menores de 3 años con acidemia propiónica o metilmalónica
|
|
Fórmula enteral para uso en pacientes nefrópatas crónicos |
50-6858
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Comisión de Soporte Nutricional, para uso de pacientes portadores de nefropatía crónica sin terapia de sustitución renal. Prescripción máxima para 15 días.
|
|
Fórmula enteral para uso en pacientes con intolerancia a la lactosa |
50-6855
|
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por Comisión de Soporte Nutricional.
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|
Fórmula Enteral para uso en pacientes con intolerancia a los carbohidratos |
50-6856
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Comisión de Soporte Nutricional Local, prescripción por un máximo de 15 días
|
|
Fórmula Enteral para uso en pacientes hepatópatas |
50-6857
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Comisión de Soporte Nutricional, prescripción máxima para 15 días.
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Fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de malabsorción intestinal. Polvo para dilución. Envase con 357 g o
Fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de mal absorción intestinal. Polvo para dilución. Envase con 400 g. |
50-6850
|
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Pediatría, Neonatología, Alergología Pediátrica, Gastroenterología Pediátrica, para el manejo de pacientes menores de 2 años con:
- Síndrome de mala-absorción.
- Casos comprobados de alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) según protocolo de atención clínica atención del niño y la niña menor de 2 años con alergia a la proteína de leche de vaca red de servicios de la C.C.S.S. código PAC.GM.DDSS.010123, versión: 01”.
Para su prescripción se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso para su despacho por farmacia.
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Fórmula modificada para alimentación de lactantes.
Composición en 100 g de polvo: 7-10% proteínas, 40-45% carbohidratos, 45-50% grasas, vitaminas y minerales. Polvo. Lata 400 g a 1 K |
50-7240
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en niños hasta los 6 meses de edad en donde no es posible la lactancia materna, como por ejemplo: hospitalización de la madre, madre con infección por VIH, madre adicta a drogas, en tratamiento con quimioterapia o propiltiouracilo, muerte materna.
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Fórmula nutricional elemental hipoalergénica a base de aminoácidos..Polvo para dilución. Envase con 400 g |
50-6865
|
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por Gastroenterología Pediátrica, Alergología Pediátrica, Pediatría y Neonatología:
-
- Casos comprobados de alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) o que no responden a la “fórmula enteral semielemental con nutrientes hidrolizados para niños con problemas de malabsorción intestinal” (50-6850) en menores de 2 años, según protocolo de atención clínica atención del niño y la niña menor de 2 años con alergia a la proteína de leche de vaca red de servicios de la C.C.S.S. código PAC.GM.DDSS.010123, versión: 01”.
- Intolerancia a múltiples proteínas en alimentos.
- Intolerancia a fórmula de soya e hidrolizados proteicos.
- Síndrome de intestino corto.
- Síndrome de mala-absorción.
- Intolerancia a disacaridos-monosacaridos.
Para su prescripción; se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso para su despacho por farmacia.
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Fortificante de leche materna. Polvo. Sobre con 0.90 g de polvo para dilución en leche materna. |
50-6859
|
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Neonatología para ser utilizado en niños con peso inferior a 1600 g
|
|
Fosfatos de potasio:
cada mililitro de la solución contiene 224 mg de fosfato de potasio monobásico y 236 mg de fosfato de potasio dibásico en agua. Concentrado para inyección sin preservantes. Frasco ampolla o ampolla con 15 mL |
43-3930
|
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Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médico especialistas para uso en la reposición de hipofosfatemia.
|
|
Fosfatos Neutros . Sachets 1 g o 1.2 g |
43-0780
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología, Medicina Interna, Geriatría, Nefrología, Pediatría, Reumatología, Urología, Unidad de Cuidados Intensivos
|
|
Fulvestrant 250 mg. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 5 mL (Dosis única) |
41-3935
|
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Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Oncología Médica: tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, que han agotado las líneas hormonales LOM, según oficio GM-CCF-6014-2023.
|
|
Furosemida 20 mg. Inyectable. Ampolla con 2 mL |
09-3940
|
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Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Diuréticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas
|
|
Furosemida 40 mg. Tabletas |
09-0790
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Diuréticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Furosemida 5 mg. Tabletas |
09-0785
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Diuréticos
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría
|
|
Fusidato sódico 2% (20 mg/g). Ungüento tópico. Tubo con 15 g |
46-2660
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cirugía Reconstructiva, Pediatría, Dermatología, ORL, Medicina Interna, Geriatría, Endocrinología, Hematologia, Oncología Médica, Medicina Familiar y Comunitaria.
Indicaciones:
- Taponamiento nasal para las especialidades de ORL y Cirugía Reconstructiva.
- Quemaduras faciales y en otros sitios (además de la cara) grado II y grado III de causa química o térmica para la especialidad de Cirugía Reconstructiva y la Unidad de Quemados.
- Manifestación de atopia cutánea con infección secundaria (como dermatitis impetiginizadas, eccema numular) para las especialidades de Pediatría y Dermatología.
- Manejo del pie diabético para las especialidades de Medicina Interna, Geriatría, Endocrinología, Dermatología, Medicina Familiar y Comunitaria y Clínicas del Pie Diabético.
- Manejo de heridas infectadas para la especialidad de Hematología y Oncología Médica.
- Para el manejo de úlceras en pacientes atendidos en programas de Hospital de Día, Atención Domiciliar y Clínicas de Úlceras por especialidades de Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Endocrinología y Dermatología.
|
|
Gabapentina 300 mg. Cápsulas. |
28-0791
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
O
Restricción general:
- Prescripción por Neurología: Para el tratamiento de epilepsia refractaria y pacientes epilépticos no refractarios anticoagulados con warfarina.
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Endocrinología, Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología y Nefrología: Tercera línea de tratamiento para el manejo del dolor por neuropatía dolorosa crónica, neuropatía diabética, neuralgia trigeminal y neuralgia postherpética) (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
- Prescripción por Odontólogos especialistas en Trastornos Temporomandibulares y Dolor Orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología.
- Prescripción por Odontólogos especialsitas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) en el tercer nivel de atención (3-A).
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio corrspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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|
Ganciclovir base 500 mg (como ganciclovir sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
04-4000
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Restricción:
- Terapia empírica hasta por 8 días prescrita por Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre, especialista en la clínica de VIH, Cuidado Crítico, Oftalmología o Infectología para el tratamiento de sospecha de enfermedad por citomegalovirus (CMV) en pacientes de trasplante de órgano, VIH o inmunocomprometido en espera de carga viral plasmática o evidencia patológica/endoscópica/oftalmológica de enfermedad por CMV.
- Especialista en Infectología para el tratamiento dirigido de enfermedad por CMV, con seguimiento de cargas virales hasta por 21 días.
- Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre hasta por 07 días como parte del protocolo local de trasplante previamente avalado por el CCF.
- Neonatología o Infectología en infección congénita por CMV según protocolo de manejo de esta condición.
Duraciones mayores a lo indicado deben ser avaladas por CLF tras ser discutidas en sesión de servicio de Infectología de la red
|
|
Gemcitabina base 1 gramo (como hidrocloruro). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
41-4951
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica y Hematología
|
|
Gemcitabina base 200 mg (como hidrocloruro). Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla con o sin diluente adjunto |
41-4952
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica y Hematología.
|
|
Gemfibrozil 600 mg. Tabletas recubiertas. |
13-0795
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Disponible en Centros donde se puede realizar perfil lipídico.
|
|
Gentamicina 0.3% (3 mg/mL) (como gentamicina sulfato). Solución oftálmica. Frasco-gotero con 5 mL |
45-7100
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza como excepción, la administración por vía ótica.
Médico General de acuerdo con Lineamiento Estrategia APER.
|
|
Gentamicina base 40 mg/mL (como sulfato de gentamicina). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 2 mL. |
02-3970
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas por gérmenes sensibles a gentamicina, según antibiograma.
2. Pacientes atendidos en programas especiales: tuberculosis y fibrosis quística).
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiologia local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina). Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de los cultivos necesarios.
3. Administración intramuscular en forma ambulatoria: según lineamientos emitidos en circular CCF-4383-09-13
4. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
|
|
Glibenclamida 5 mg (no micronizada). Tableta |
39-0800
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Glicerol (glicerina) de 1 g a 1.5 g. Supositorio. |
33-2560
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Glicerol (glicerina) de 2 g a 2.6 g. Supositorio. |
33-2570
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Gliclazida 80 mg. Tableta. |
39-0805
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 mayores de 50 años que requieran terapia hipoglicemiante oral
|
|
Gonadorelina 100 mcg (Hidrocloruro de gonadorelina o como acetato de gonadorelina). Polvo liofilizado o solución inyectable. Ampolla o frasco ampolla |
53-4210
|
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Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de diagnóstico
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología como medio de diagnóstico y Ginecología en paciente con baja reserva folicular, no respondedora a clomifeno citrato y seguridad de realización de foliculograma control
|
|
Gonadotrofina coriónica 1000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla de 5 mL o 10 mL o
Gonadotrofina coriónica 10.000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable. Ampolla de 1 mL o
Gonadotrofina coriónica 5.000 unidades/mL. Polvo liofilizado. Inyectable ampolla con 1 mL o 2 mL. |
38-4045
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
1-Uso exclusivo Hospital Nacional de Niños, en pacientes con criptorquidia (NO se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainsitucional).
2- Unidad de Fertilización in vitro, en las siguientes indicaciones (Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional):
a- Anovulación incluyendo el síndrome del ovario poliquístico (SOP) en mujeres que no hayan respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.
b- Hiperetimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo multifolicular en técnicas de reproducción asistida (TRA), como la fertilización in vitro (FIV), transferencia intrabubárica de gametos (TIG) y transferencia intratubárica de zigotos (TIZ).
|
|
Goserelina 3.6 mg (como acetato de goserelina). Implante estéril de depósito de acción prolongada para inyección. Jeringa prellenada. Dosis única. |
38-4365
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica.
|
|
Gotas óticas para suavizar cerumen: ( [Carbonato de potasio, glicerina o propilenglicol] o [peróxido de carbamida, propilenglicol, glicerina, preservantes]). Fórmula. Solución ótica. Frasco gotero con 30 mL |
51-6910
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Otorrinolaringología
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Gránulos efervescentes para uso oral. Fórmula. Envase o ampolla con 3 g O 3.5 g |
52-6920
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
2D |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Radiología.
|
|
Griseofulvina 125 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 mL |
04-6930
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Haloperidol 0.2% (2 mg/mL). Solución oral. Frasco-gotero con 15 mL |
30-6940
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Haloperidol 5 mg. Tabletas. |
30-0830
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Haloperidol 5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
30-4060
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas
|
|
Heparina sódica 1.000 U.I./1mL. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL |
11-4070
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría, Unidades de Diálisis Peritoneal y Hemodiálisis
|
|
Heparina sódica 5.000 U.I./1mL. Inyectable. Frasco-ampolla con 5 o 10 mL |
11-4080
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
2C |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para:
- Profilaxis de trombosis en pacientes en postoperatorio reciente de cirugía onco-ginecológica, cirugía ortopédica o fracturas, que conllevan a inmovilización temporal, así como en condiciones mórbidas que implican encamamiento prolongado, máximo 30 días.
- Profilaxis de eventos tromboembólicos en pacientes embarazadas con factores de riesgo de trombosis, hasta 9 meses.
|
|
Hialuronato de sodio 10 mg/mL (1.0%) Solución viscoeslástica estéril. Inyectable. Jeringa prellenada de vidrio descartable con 0.40 mL o con 0.55 mL o con 0.85 mL de solución (la solución contiene además 8.5 mg/mL de cloruro de sodio), con cánula estéril descartable o
Hialuronato de sodio 12 mg/mL (1.2%). Solución viscoelástica estéril inyectable. Jeringa prellenada de vidrio descartable con 0.50 mL o con 0.80 mL de solución (la solución contiene además 9 mg/mL de cloruro de sodio), con cánula estéril descartable.
(Vía de administración: intraocular) |
45-4103
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Oftalmología.
|
|
Hialuronato de sodio 30 mg/mL más condroitín sulfato de sodio 40 mg/mL. Solución viscoelástica estéril inyectable. Jeringa prellenada de vidrio con 0.5 mL o 0.75 mL de solución, acompañada de una cánula estéril descartable.
(Vía de administración: intraocular) |
45-7204
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Hialuronidasa 150 UI F.E.U. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de 1 mL. Con o sin diluente adjunto |
45-4105
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Oftalmología
|
|
Hidralazina hidrocloruro 20 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o Hidralazina hidrocloruro 20 mg. Polvo liofilizado para inyección. Ampolla. |
08-4090
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Hidralazina hidrocloruro 50 mg. Tabletas |
08-0840
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Hidroclorotiazida 25 mg. Tabletas |
08-0850
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Hidrocloruro de epirubicina 50 mg. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla de vidrio de 25 mL a 37 mL o Hidrocloruro de epirubicina 2 mg/mL. Solución inyectable sin preservante. Frasco ampolla de polipropileno con 25 mL o Hidrocloruro de epirubicina 2 mg/mL. Solución inyectable sin preservante. Frasco ampolla de vidrio tipo I con 25 mL |
41-4950
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica.
|
|
Hidrocortisona 0.5% (0.5 mg/100 mL). Loción tópica. Envase con 15 mL |
46-7050
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria
|
|
Hidrocortisona 20 mg. Tabletas. |
34-0860
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología, Medicina Interna, Geriatría, Cirugia, Pediatría y Nefrología.
|
|
Hidrocortisona 5 mg. Tabletas |
34-0859
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría, Endocrinología, Medicina Interna, Nefrología.
|
|
Hidrocortisona base 0.25% (2.5 mg/g) o hidrocortisona base 0.25% (2.5 mg/g) (como acetato de hidrocortisona). Crema tópica. Tubo de 15 g |
46-2610
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Hidrocortisona base 100 mg (como succinato sódico de hidrocortisona). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 2 mL a 8 mL con o sin diluente adjunto. No contiene preservantes |
34-4100
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Para prescripción por Medicina General solo para manejo de broncoespasmo ante exacerbación de crisis de asma y EPOC en pacientes con vía oral no disponible.
En el Segundo y Tercer Nivel de Atención, prescripción general o especializada y dentro de las instalaciones de la CCSS. Dosis usual: adultos 200 mg en dosis divididas.
|
|
Hidrocortisona base al 1% (10 mg / g). Crema tópica. Tubo con 15 g o
Hidrocortisona base al 1% (10 mg / g) (como acetato de hidrocortisona). Crema tópica. Tubo con 15 g. |
46-2620
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Hidroxicarbamida 500 mg. Cápsula
(Sinónimo de hidroxicarbamida: Hidroxiurea). |
41-0865
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología
|
|
Hidroxicloroquina base 310 mg (equivalente a 400 mg de sulfato de hidroxicloroquina). Tabletas recubiertas |
01-0880
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Hidróxido férrico polimaltosato (50 mg de hierro elemental/mL). Solución oral o Complejo de hierro polisacárido (50 mg de hierro elemental/mL). Elixir (contiene sorbitol y no más de 10% de alcohol, no contiene colorantes, contiene preservantes). Frasco-gotero con 30 mL. |
13-7080
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Hidroxizina hidrocloruro 10 mg/5mL. Jarabe o Hidroxizina pamoato 10 mg/5mL** (**corresponde al hidrocloruro de hidroxizina). Suspensión oral. Frasco con 180 mL o 200 mL
(Sinónimo de hidroxizina clorhidrato: hidroxizina biclorhidrato)
(sinónimo de clorhidrato: hidrocloruro)
|
25-7060
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala el uso el pacientes menores de 6 meses
|
|
Hidroxizina hidrocloruro 25 mg o hidroxizina pamoato 25 mg. Tabletas con o sin recubrimiento.
(Sinónimo: se acepta hidrocloruro en lugar de clorhidrato) |
25-0875
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
No se avala el uso el pacientes menores de 6 meses
|
|
Hierro dextrano. Solución coloidal estéril de hidróxido férrico en un complejo con dextrano hidrolizado parcialmente de bajo peso molecular en agua para inyección. Contiene un equivalente a 50 mg de hierro elemental/mL. No contiene preservantes o Hierro polimaltosado: Solución inyectable de hidróxido férrico en un complejo polimaltosado equivalente a 50 mg hierro elemental/mL. No contiene preservantes. Frasco ampolla con 2 mL o ampolla con 2 mL |
13-4110
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
2D |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialistas para el tratamiento de pacientes con anemia ferropriva que cumplan con los siguientes criterios:
- Trastornos de la absorción.
- Cuando la suplementación de hierro oral no puede usarse (Ej. Debido a intolerancia o pérdida demostrada del efecto).
- No presenta contraindicación al uso de hierro dextrano o hierro polimaltosado.
Nota: Verificar la información con el Servicio de Farmacia de su unidad, del producto disponible, vías de administración, preparación de la prueba y, velocidad de administración de esta, dosis terapéutica, y dosis máximas diarias.
|
|
Hierro fumarato 200 mg. Tabletas |
13-0910
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Hipromelosa 2906 al 2.5% (25 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico con preservante (cloruro de benzalconio al 0.01%). Frasco gotero con 15 mL o
Hipromelosa 0.3% (3 mg/g). Gel estéril para uso oftálmico. Tubo con 10 g o
Polietilenglicol 400 al 0.4% (4.0 mg/mL) y propilenglicol al 0.3% (3.0 mg/mL). Solución oftálmica. Frasco gotero con 15 mL o
Ácido poliacrílico 0.2% (2 mg/g). Gel oftálmico estéril. Tubo oftálmico con 10 g.
(Sinónimo de hipromelosa: Hidroxipropilmetilcelulosa).
(Sinónimo de ácido poliacrílico: Carbomer 940) |
45-7202
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Especialistas en Oftalmología en cirugía con rayo láser.
|
|
Hipromelosa al 0.5% (5 mg/mL) solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 10 mL o 15 mL o
Hipromelosa al 0.3% (3 mg/mL) solución estéril para uso oftálmico, Frasco gotero con 10 mLo15 mL o
Carboximetilcelulosa sódica al 0.5% (5 mg/mL). Solución estéril para uso oftálmico, frasco gotero con 15 mL o 30 mL o
Carboximetilcelulosa sódica al 0.5% (5 mg/mL). Solución oftálmica estéril Frasco gotero con 10 mL. |
45-7200
|
Ver
Actualizado al:
10/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Clave RE: Medicamento para uso exclusivo Odontólogos especialistas en Cirugía Maxilo Facial en pacientes con prótesis ocular en el tercer nivel de atención (3-A)
|
|
Ibuprofeno 100 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco 50 mL o 60 mL |
16-7085
|
Ver
Actualizado al:
06/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
O
Restricción general:
Para el manejo del dolor leve a moderado con componente inflamatorio en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas.
Restricción por sección:
Odontología: Para el manejo del dolor leve a moderado con componente inflamatorio en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas.
|
|
Ibuprofeno 400 mg. Tabletas recubiertas. |
14-0930
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Uso exclusivo Odontología.
|
|
Idarubicina hidrocloruro 5 mg. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla |
41-4121
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
|
|
Ifosfamida 1 g o 2 g. Polvo liofilizado para inyección con o sin diluente. Frasco ampolla. |
41-4123
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología y Hematología
|
|
Imatinib 400 mg (como mesilato). Tabletas recubiertas (film coated) |
41-0935
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo para Hematología en leucemia mielocítica crónica con cromosoma filadelfia positivo cuando no son tributarios a TMO, leucemia linfoblástica aguda con cromosoma filadelfia positivo (junto con quimioterapia) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma filadelfia positivo refractaria o en recaída (monoterapia).
- Para uso exclusivo en Oncología Médica en el manejo de tumores del estroma gastrointestinal malignos Kit (CD117) positivos no resecables y/o metastásicos.
- Otros diagnósticos deberán ser remitidos al CCF para su valoración.
|
|
Imipramina hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas. |
29-0940
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Imipramina hidrocloruro 25 mg. Tabletas recubiertas. |
29-0950
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Indometacina 100 mg. Supositorios. |
14-2640
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Indometacina 25 mg. Cápsulas |
14-0960
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Reumatología, Medicina Interna, Hematología, Oncología Médica, Ginecología-Obstetricia, Geriatría, Ortopedia, Fisiatría, Neurología, Neurocirugía, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos, Cardiología.
|
|
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25 mg. Polvo para solución para perfusión. Frasco ampolla. |
41-4037
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Hematología, Nefrología, especialistas del equipo de trasplante de órganos:
- Prevención y tratamiento del rechazo agudo después de trasplante renal, médula ósea, corazón/pulmón, hígado, intestinal o multiviscerral, en conjunto con otros agentes inmunosupresores.
- Tratamiento de la anemia aplásica en pacientes que no han respondido a la inmunoglobulina antitimocítica equina.
Anemia aplásica de moderada a grave en pacientes en los que no es factible un trasplante de médula ósea.
|
|
Inmunoglobulina Hepatitis B (Humana) 200 U.I/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 a 5 mL |
44-4033
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría
|
|
Inmunoglobulina I.V. 2,5 g (50 mg/mL) (de proteína) Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 50 mL o
Inmunoglobulina I.V. 5,0 g (50 mg/mL) (de proteína). Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 100 mL o
Inmunoglobulina IV 2,5 g (de proteína). Inyectable. Polvo liofilizado para inyección para infusión IV. Frasco ampolla. Con diluente adjunto o
Inmunoglobulina IV 3,0 g (de proteína). Inyectable. Polvo liofilizado para inyección para infusión IV. Frasco ampolla. Con diluente adjunto o Inmunoglobulina IV 6,0 g (de proteína). Inyectable. Polvo liofilizado para inyección para infusión IV. Frasco ampolla. Con diluente adjunto o Inmunoglobulina IV 2,5 g (de proteína) / 25 mL. Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 25 mL o
Inmunoglobulina IV 5,0 g (de proteína) / 50 mL. Inyectable. Solución estéril para infusión IV. Frasco ampolla con 50 mL |
44-4035
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso de acuerdo con el lineamiento de uso institucinal de IgG IV DFE-AMTC-0515-2024:
- Prescripción exclusiva por Inmunología: síndrome de inmunodeficiencia primaria, inmunodeficiencias secundarias (incluyendo agammaglobuinemia e hipogammaglobulinemia) y enfermedad de Kawasaki.
- Prescripción exclusiva por Infectología: enfermedad de Kawasaki y síndrome de shock tóxico.
- Prescripción exclusiva por Neurología: síndrome de Guillain Barré, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y encefalitis autoinmune.
- En caso de diagnóstico de síndrome de Guillain Barré en horario extraordinario, quedan autorizados para inicio de terapia el especialista jefe de guardia o médico especialista en medicina interna. Las continuaciones de tratamiento, únicamente por especialista en neurología.
- Prescripción exclusiva por Hematología: para tratamiento de púrpura trombocitopénica inmune, trasplante de médula ósea e hipogammaglobulinemia asociada a LLC, MM o LNH y hipogammaglobulinemia secundaria a uso de rituximab.
- Prescripción exclusiva por neonatología: para enfermedad hemolítica del neonato por incompatibilidad Rh y ABO.
- Prescripción exclusiva por Nefrología para desensibilización de pacientes candidatos al trasplante renal altamente sensibilizados y rechazo humoral demostrado por biopsia.
- Prescripción exclusiva por Reumatología: para miopatía inflamatoria, hipogammaglobulinemia secundaria a uso de rituximab, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, pti secundario.
|
|
Inmunoglobulina linfocítica (globulina antitimicítica equina) 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 5 mL. |
41-4036
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por hematología, nefrología y especialistas del equipo de trasplante de órganos:
- Prevención y tratamiento del rechazo del aloinjerto renal y cardíaco.
- Terapia de inducción y tratamiento del rechazo del aloinjerto en trasplante corazón/pulmón o de pulmón.
- Tratamiento de anemia aplásica de moderada a severa en pacientes no candidatos para trasplante de médula ósea.
- Prevención de enfermedad injerto versus huésped siguiente al trasplante de médula ósea.
|
|
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 1 o 2 mL o
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Solución estéril para inyección. Jeringa prellenada con 1 mL o
Inmunoglobulina Rho (D) 250 a 300 mcg de proteína. Polvo liofilizado estéril para inyección. Frasco ampolla con diluente adjunto |
44-3980
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
2C |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Para uso en:
- Posparto en madres RH negativas con hijos RH positivas.
- Profilaxis de la isoinmunizacion Rh(D) en embarazados Rh(D) negativas en la semana 28.
- Pacientes Rh negativos que requieren transfusión de plaquetas y no hay disponible concentrado compatible.
- Prevención ante un evento sensibilizante en embarazado Rh D (-) no sensibilizadas.
|
|
Inmunoglobulina tetánica (humana) 250 U.I. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 1 mL a 5 mL o jeringa prellenada con 1 mL. |
44-4030
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
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Inmunoglobulina Varicela Zoster (Humana) 125 UI/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla |
44-4034
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Pediatría
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Insulina glargina (de origen ADN recombinante) de acción prolongada equivalente a 100 U/mL de insulina humana.
Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
39-4153
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista Endocrinología, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria y Geriatría, en los siguientes escenarios clínicos, los cuales deben estar documentadas en el expediente clínico del paciente:
- En paciente diabético tipo 1 que presenta hipoglicemias, sintomáticas o no. Es necesario que exista una documentación objetiva de la ocurrencia de las hipoglucemias en el expediente digital (EDUS), esto puede ser por automonitoreo o un estudio de monitoreo continuo.
- Pacientes diabético tipo 2 que presenta reacciones adversas a insulina NPH. Es importante recordar que el medico prescriptor tiene la obligación de realizar la Notificación de Sospecha de Reacción Adversa pero no es un requisito presentarla a la Farmacia para el despacho del medicamento
- Manejo hipoglicemias nocturnas en pacientes diabéticos tipo 2 a pesar de las modificaciones en el esquema intensificado de insulinas, se debe documentar mediante un monitoreo continuo o automonitoreo de al menos 2 semanas que evidencie al menos 3 hipoglicemias menores o iguales a 50mg/dL
Notas:
- Se autoriza la continuación de tratamiento durante y posterior al proceso de transición de los pacientes que han sido atendidos desde su infancia en el Hospital Nacional de Niños y que son referidos a las especialidades autorizadas en otro hospital de la red; lo anterior, con el fin de que se realicen las coordinaciones respectivas que permitan disponer en forma oportuna de este medicamento que requiere el paciente en el centro donde fue referido y, continuar su control médico especializado
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Insulina glargina (de origen ADN recombinante) de acción prolongada equivalente a 100 U/mL de insulina humana. Solución inyectable. Dispositivo dosificador tipo pluma prellenada no recargable con 3 mL de solución inyectable. Para dosis múltiples. |
39-4151
|
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Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista Endocrinología, Medicina Interna, en los siguientes escenarios clínicos, los cuales deben estar documentados en el expediente clínico del paciente:
- En paciente diabético tipo 1 que presenta hipoglicemias, sintomáticas o no. Es necesario que exista una documentación objetiva de la ocurrencia de las hipoglucemias en el expediente digital (EDUS), esto puede ser por automonitoreo o un estudio de monitoreo continuo.
- Pacientes diabético tipo 2 que presenta reacciones adversas a insulina NPH. Es importante recordar que el medico prescriptor tiene la obligación de realizar la Notificación de Sospecha de Reacción Adversa pero no es un requisito presentarla a la Farmacia para el despacho del medicamento
- Manejo hipoglicemias nocturnas en pacientes diabéticos tipo 2 a pesar de las modificaciones en el esquema intensificado de insulinas, se debe documentar mediante un monitoreo continuo o automonitoreo de al menos 2 semanas que evidencie al menos 3 hipoglicemias menores o iguales a 50mg/dL
Notas:
- Se autoriza la continuación de tratamiento durante y posterior al proceso de transición de los pacientes que han sido atendidos desde su infancia en el Hospital Nacional de Niños y que son referidos a las especialidades autorizadas a otro hospital de la red; lo anterior, con el fin de que se realicen las coordinaciones respectivas que permitan disponer en forma oportuna de este medicamento que requiere el paciente en el centro donde fue referido y, continuar su control médico especializado
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Insulina humana cristalina biosintética 100 U.I./mL. Solución inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL |
39-4150
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional como medicamento para patología crónica.
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Insulina humana isófana biosintética de acción intermedia 100 U.I./mL. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL o 10 mL |
39-4145
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional como medicamento para patología crónica.
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Insulina lispro (de origen ADN recombinante) 100 U/mL. Solución inyectable. Dispositivo dosificador tipo pluma prellenada no recargable con 3 mL. Para dosis múltiples |
39-4152
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista Endocrinología del Hospital Nacional de Niños, para uso en pacientes diabéticos tipo 1 que presentan hipoglicemias con el uso de insulinas humanas.
Notas:
- Se autoriza la continuación de tratamiento posterior al proceso de transición de los pacientes que han sido atendidos desde su infancia en el Hospital Nacional de Niños y que son referidos a la misma especialidad en otro hospital de la red; lo anterior, con el fin de que se realicen las coordinaciones respectivas que permitan disponer en forma oportuna de este medicamento que requiere el paciente en el centro donde fue referido y, continuar su control médico especializado.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Interferón Alfa 2 b de origen ADN recombinante 10.000.000 U.I. Polvo liofilizado o solución inyectable. Frasco ampolla |
41-4132
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Oncología Médica en melanoma maligno para tratamiento adyuvante en pacientes con alto riesgo de recurrencia, para iniciar antes de 56 días post-excisión quirúrgica y lesión >4 mm o compromiso ganglionar) a una dosis de 20 millones UI/m2/día SC 3 días/semana por 48 semanas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para su administración bajo esquema de administración subcutánea 3 días/semana por 48 semanas.
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Interferón beta 1-a de origen ADN recombinante 30 ug (6 millones de UI /0.5 mL). Solución inyectable. Jeringa prellenada de 1 mL |
41-4130
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Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para especialistas en Neurología, en pacientes con Esclerosis Múltiple.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Interferón Beta 1-a de origen ADN recombinante, 22 ug (6 millones de U.I/0.5 mL). Solución inyectable. Jeringa prellenada de 1 mL |
41-4135
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Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Especialista en Neurología. Previa valoración por protocolo por la Comisión Institucional de Neurología (Esclerosis Múltiple).
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Interferón Beta 1-a de origen ADN Recombinante, 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. No contiene albúmina humana. Contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Jeringa prellenada de vidrio tipo I ó de plástico de 1 mL o
Interferón beta 1-a de origen ADN Recombinante 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. Contiene albúmina humana. No contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Jeringa prellenada de vidrio tipo I o de plástico de 1 mL o
Interferón beta 1-a de origen ADN Recombinante, 44 ug (12 millones de UI)/0.5 mL. No contiene albúmina. Contiene preservante. Fórmula. Solución inyectable. Cartucho de vidrio prellenado con 1.5 mL de solución inyectable para ser insertado en un auto-inyector. Para dosis múltiple (tres dosis). |
41-4136
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Especialista en Neurología, previa valoración por protocolo por la Comisión Institucional de Neurología (Esclerosis Múltiple).
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Interferón beta-1b de origen ADN recombinante 0,25 mg (8 millones de UI) / mL). Con polvo liofilizado. Excipientes (albúmina y manitol). Frasco ampolla
Jeringa precargada con diluyente para uso parenteral contiene solución al 0,54 % de cloruro sódico 1,2 mL |
41-4134
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neurología, en pacientes con Esclerosis Múltiple secundariamente progresiva según protocolo.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Iobenguano (131I) 5 mL de solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla de 15 mL que contiene 5 mL de solución inyectble con 46.25 MBq (1.25 mCi) (9.25 MBq/mL (0.25 mCi/mL)) a 55.5 MBq (1.5 mCi) (11.1 MBq/mL (0.31 mCi/mL)) (Correspondiente a radioactividad calibrada a la fecha y hora de calibración. Presentación monodosis. Sustancia radiactiva. |
52-4976
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Iohexol al 64.7% (contiene 300mg/mL de yodo unido orgánicamente /mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Iopamidol al 61% (contiene 300mg de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Ioversol al 68% (contiene 320mg/mL de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 50 mL o
Iohexol al 64.7%. (contiene 300 mg de yodo unido orgánicamente/mL). Solución inyectable. Frasco con 50 mL. |
52-4163
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Médicos Especialistas para la realización de estudios diagnósticos.
2. Especialistas en Medicina Paliativa del Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos: Apoyo para la mejora en la visualización de estructuras anatómicas, que requieren de técnicas de imagen (como fluoroscopia) durante la realización de tratamientos intervencionistas para el manejo del dolor mediante técnicas percutáneas.
Notas:
- Para la administración de este medicamento se requiere contar con personal técnico capacitado, según lo establecido en sus procedimientos internos.
- El medio de contraste puede ser despachado mediante stock por reposición a los servicios que cuentan con los especialistas autorizados para su uso
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|
Irbesartán 150 mg. Tableta recubierta o irbesartán 150 mg. Tableta. |
08-1103
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en pacientes con reacciones adversas o falla terapéutica al uso del enalapril.
Según lineamientos en circular DFE-AMTC-2805-2020 / DDSS-PSA-0344-2020
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Irinotecan hidrocloruro 20 mg/mL (como sal trihidratada). Solución inyectable. Frasco ampolla con 5 mL |
41-4845
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica.
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|
Isoniazida 100 mg. Tableta dispersable |
03-0995
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
|
|
Isoniazida 300 mg. Tabletas |
03-0990
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
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Isosorbide dinitrato 20 mg. Tabletas |
10-1000
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Isotretinoína 10 mg. Cápsula |
42-1004
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Dermatología en el tratamiento del acné inflamatorio severo, acné conglobata severo y acné nodular recalcitrante por un máximo de 6 meses. Los pacientes de ambos sexos en edad fértil deben de utilizar métodos para prevenir un embarazo durante el periodo que estén en tratamiento.
Es importante que quede documentado en el expediente clínico por parte del médico prescriptor un consentimiento informado, dado los riesgos del medicamento. Además, el prescriptor debe indicar en la receta, específicamente en el cuadro de observaciones, que el paciente cuenta con consentimiento informado para que farmacia pueda despachar el medicamento
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|
Itraconazol 100 mg. Cápsulas |
04-1005
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo Infectología, Dermatología, Inmunología, Reumatología, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria para pacientes:
- a. histoplasmosis, aspergilosis (intolerancia o refractarios a amfotericina), cromomicosis, blastomicosis, coccidiomicosis.
- b. Onicomicosis con cultivo positivo.
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Ivermectina 6 mg. Tabletas |
01-1008
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Jalea o gel lubricante. Tubos de 120 g a 142.5 g |
50-2655
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
1-Autorización de despacho domiciliar en forma excepcional para pacientes que requieran cateterización de las vías urinarias y tracto digestivo para alimentación enteral.
2- Fisiatría, para ser utilizado en procedimiento de rehabilitación de piso pélvico (puede coordinarse su despacho mediante stock y se delega al CLF del centro su autorización).
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Ketamina base 1 % (10 mg/mL) (como clorhidrato de ketamina). Solución inyectable. Frasco-ampolla con 20 mL |
18-4165
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos generales
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
1- Uso exclusivo Anestesiología
2- Uso exclusivo de Cuidados Intensivos que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo, para inicio y/o mantenimiento de sedación continua en pacientes sometidos a ventilación mecánica invasiva, para manejo de estos pacientes con los siguientes diagnósticos:
- -Estatus epiléptico refractario y super-refractario a los otros medicamentos disponibles en la LOM.
- -Pacientes sometidos a ventilación mecánica por estatus asmático severo o que asocien brocoespasmo durante su evolución.
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Ketoconazol 200 mg. Tabletas |
04-1010
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Infectología, Dermatología, Medicina Interna, Endocrinología, Inmunología y Clínicas de Atención de VIH, en pacientes con micosis sistémicas tales como blastomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis, cromomicosis y paracoccidioidomicosis
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Lactulosa 3.3 g/5 mL . Solución oral. Envase con 100 mL o con 200 mL o
Lactulosa 10 g/15 mL. Solución oral. Envase con 100 mL o con 200 mL o
Lactulosa 66.7 g/100 mL (lactulosa 3.335 g/5 mL). Solución oral. Envase con 150 mL o
Lactulosa 10 g. En polvo para solución oral. Sobre con 10 g de lactulosa o
Lactulosa 10 g / 15 mL (lactulosa 66.7 g/ 100 mL). Solución oral. Envase con 200 mL o
Lactulosa 667 mg/mL. Solución oral. Envase con 250 mL
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33-7135
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
2D |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
- Para encefalopatía portosistémica.
- Constipación severa que no se resuelve con otros medicamentos. Uso exclusivo especialistas de Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, Cirugía Pediátrica, Gastroenterología, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina de Emergencias y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas y especialistas médico quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
- Para desimpactación fecal en niños menores de 1 año, solo prescripción por Pediatría, por tres días según DFE-AMTC-0050-01-2018.
- Para la desimpactación fecal en niños de 1 a 3 años de edad, o en mayores de 3 años con contraindicación documentada al aceite mineral, por tres días según DFE-AMTC-0050-01-2018 desde el primer nivel de atención.
- En pacientes pediátricos con impactación fecal que presenten una o más de las siguientes condiciones, deben proceder según lo indicado en GM-CCF-3697-2022 lineamiento de uso de polietilenglicol en pacientes pediátricos con estreñimiento funcional:
- Falla terapéutica a lactulosa.
- Reacciones adversas a lactulosa
- Por sus comorbilidades (trastorno autista, encefalopatía crónica no progresiva, parálisis cerebral infantil, trastornos psiquiátricos, enfermedades neuromusculares degenerativas) no acepten o toleren la lactulosa
- Diabetes mellitus
- Galactosemia
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Lamivudina 10 mg/mL. Solución oral que contiene sucrosa al 20% (P/V). No contiene alcohol. Solución oral. Frasco de polietileno con 240 mL. |
04-7125
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2B |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con infección por VIH.
- Gastroenterología en el tratamiento de la hepatitis B, para ser utilizada en pacientes pediátricos y adultos
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Lamivudina 150 mg. Tabletas recubiertas con film |
04-1045
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2B |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH.
Gastroenterología en el tratamiento de la hepatitis B.
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Lamotrigina 100 mg. Tableta dispersable o Lamotrigina 100 mg. Tableta masticable y dispersable |
28-1014
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
O
Restricción general:
- Neurología, uso exclusivo en casos de epilepsia refractaria .
- Psiquiatría, para pacientes con enfermedad maniaco depresiva (enfermedad bipolar)
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Física y Rehabilitación, Reaumatología: segunda línea de tratamiento en el manejo de neuralgia trigeminal (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
- Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
Nota: no se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología.
- Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024) .
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indiar en la casilla de observaciones el criterio correspondiewnte que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Lamotrigina 25 mg. Tableta dispersable o Lamotrigina 25 mg. Tableta masticable y dispersable. |
28-1020
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
O
Restricción general:
Solo para inicio de tratamiento:
- Neurología, uso exclusivo en casos de epilepsia refractaria
- Psiquiatría, para pacientes con enfermedad maniaco depresiva (enfermedad bipolar)
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología: segunda línea de tratamiento en el manejo de neuralgia trigeminal (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
- Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacial (tercer nivel de atención) en para manejo de dolor neuropático (ver lineamiento Dfe-Amtc-1076-2024).
Nota: no se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología.
- Solo para inicio de tratamiento.Odontólogos especialistas en trastornos temporomandibulares y dolor orofacia (tercer nivel de atención) l para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
Nota:
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente dque justifique suuso, según lineamiento establecido.
|
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Latanoprost al 0,005% (50 μg / mL). Solución estéril para uso oftálmico . Frasco gotero con 2,5 mL o
Latanoprost al 0,005% (50 ug / mL). Solución estéril para uso oftálmico . Frasco gotero con 3 mL o
Latanoprost 50 ug / mL. Solución oftálmica. Frasco gotero con 2.5 mL. |
45-4169
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología en el tratamiento de glaucoma de ángulo abierto tras uso de timolol y dorzolamida, o ambos en combinación
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Laxante para enema - Fórmula. Tubo flexible de plástico con 5 mL con cánula flexible de 5 cm de longitud. |
33-7220
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Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1-Uso exclusivo de Medicina Interna, Geriatría, Fisiatría, Clínica del Dolor y Cuidados Paliativos (Adultos y niños): para limpieza intestinal en procedimientos en pacientes con estreñimiento crónico o adyuvante a la desimpactación , una o dos veces al día, máximo por 3 días.
2-Ginecología/Gine-Oncología, Gastroenterología: para preparación de pacientes que serán sometidas a estudios radiológicos o endoscópicos, una sola dosis, máximo dos al día.
3-Oncología, Radiología, Cirugía, Urología: para la preparación de pacientes que van a ser sometidos a estudios radiológicos o procedimientos endoscópicos, Cirugía Abdominal y/o ano rectal, biopsias. Una sola dosis, máximo dos al día.
4-Prescripción por Pediatría, Cirugía Pediátrica y Medicina Familiar y Comunitaria, para desimpactación fecal en niños, según lineamiento DFE-AMTC-0050-01-2018
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L-carnitina 30%. Solución oral. Frasco con 10 mL o 60 mL o 100 mL |
50-7130
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de la deficiencia primaria de carnitina en pacientes con un error genético de su metabolismo
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|
Leflunomida 20 mg. Tableta recubierta |
14-1016
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
2B |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Reumatología
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Leucovorina 50 mg. (como leucovorina cálcica). Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla o
Leucovorina 50 mg / 4 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 4 mL o
Leucovorina 50 mg / 5 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 5 mL o
Leucovorina 50 mg / 5 mL (como leucovorina cálcica). Solución estéril. Inyectable.8 ampolla con 5 mL o
Leucovorina 10 mg / mL (como leucovorina cálcica). Solución inyectable. Frasco ampolla con5 mL
(Sinónimo de leucovorina: ácido folínico)
(Sinónimo de folinato cálcico: leucovorina cálcica [C20H21CAN7O7)], corresponde a la sal cálcica del ácido folínico.
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50-3070
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
- Especialistas Medicina de Emergencias, para uso exclusivo en el abordaje de los pacientes con sospecha de intoxicación por metanol.
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Levobupivacaína base 0.5% (como hidrocloruro). Sin preservante. Solución inyectable. Sin preservante. Ampolla con 10 mL |
19-3241
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología
|
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Levodopa 100 mg y Carbidopa anhidra 25 mg (como carbidopa monohidrato). Tableta. |
26-1050
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiparkinsonianos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neurología, Neurocirugía, Psiquiatría, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria
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|
Levodopa 200 mg y carbidopa anhidra 50 mg (como carbidopa monohidrato). Tabletas de liberación sostenida. |
26-1055
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiparkinsonianos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Neurología, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria en el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Parkinson avanzada que presentan fenómenos on-off y fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas
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Levofloxacino 5 mg/mL (como levofloxacino hemihidrato). Solución estéril inyectable. Bolsa o frasco ampolla con 100 mL |
02-4168
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para el tratamiento de infecciones bacterianas graves por gérmenes resistentes a otros antibioticos, según antibiograma: Infectología, Cuidados Intensivos, Neumología y Emergencias.
Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina).
Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de los cultivos necesarios.
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Levofloxacino base 500 mg (como levofloxacino hemihidrato). Tableta recubierta |
02-0650
|
Ver
Actualizado al:
11/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Medicina Familiar, Medicina Interna, Infectología, Geriatría o Gastroenterología: Segunda línea de tratamiento para erradicación de Helicobacter pylori Según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022 por un periodo de 14 días no prorrogables.
- Infectología y Neumología:
- TBE o en coinfectados TB/VIH
- Esquemas de TBP modificados con contraindicación demostrada a rifampicina.
- Esquema de TPB sensible a rifampicina pero resistente a isoniazida (TB-Hr)
- Esquemas para TBP resistente (TB-MDR, TB-PREXDR, TB-XDR)
Según el protocolo de vigilancia y control de la tuberculosis vigente.
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Levomepromazina base 25 mg (como maleato de levomepromazina). Tabletas. |
30-1060
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Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría, Medicina Paliativa, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas
|
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Levonorgestrel 1.5 mg. Tableta |
36-1245
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Alternativa al método Yuzpe según lineamiento L.GM.DDSS.AAIP.PSM.051120-2020
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Levotiroxina Sódica 0.025 mg. Tabletas. |
40-1070
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario:
3A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Hospital Nacional de Niños y Hospital Nacional Geriátrico
|
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Levotiroxina sódica 0.10 mg. Tabletas. |
40-1080
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Lidocaína 10% (100 mg/mL). Solución Tópica en aerosol. Frasco con 50 mL a 115 mL |
19-7140
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
1A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Anestesiologia, Cirugia, Otorrinolaringologia, Foniatria, Gastroenterología, Neumologia, Unidad de Cuidados Intensivos, Odontologia.
- Para manejo del dolor localizado (neuralgia postherpética) (ver lineamento DFE-AMTC-1076-2024): Neurología, Medicina Interna,Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituídas. Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
Restricción por sección:
Seccion O. Uso exclusivo Odontología.
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/g). Jalea. Tubo con 30 g |
19-2650
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
O
Restricción general:
- Uso exclusivo Gastroenterología, Cirugía, Urología, Cirugía Oral y Maxilofacial.
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Clínicas del dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Familiar y Comunitaria, Endocrinología, Medicina Física y Rehabilitacion, Reumatologia, para el manejo del dolor localizado en neuropatía dolorosa crónica, (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024). [máximo 60 g/mes]
- Clínicas de Heridas para ser utilizado en pacientes que lo requieren en las curaciones.
- Medicina Nuclear para uso en procedimientos diagnósticos que requieran anestesia tópica.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología:
- Medicamento para uso exclusivo de los Servicios de Cirugía Oral y Maxilo Facial.
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL) con epinefrina 1: 200.000 o 1:100.000. Solución inyectable. Con preservante. Frasco-ampolla con 20 mL o Lidocaína hidrocloruro al 2% (20 mg/mL) con Epinefrina 1:200.000 (como bitartrato de epinefrina). Solución inyectable. Con preservante. Frasco ampolla con 20 mL. |
19-4175
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución inyectable. Frasco-ampolla con 20 mL con preservante |
19-4190
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
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Lidocaína hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución inyectable. Sin preseservante. Ampolla con 5 mL o 10 mL o frasco-ampolla con 5 mL |
19-4185
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología, Emergenciólogos (Servicio de Emergencias), Cardiología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor debidamente acreditadas
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Lidocaína hidrocloruro 2% p/p (20 mg/g) y clorhexidina dihidrocloruro 0.05% p/p (0.5 mg/g). Gel hidrosoluble estéril. Dosis única para instilación de 10 mL en uretra. Envase con 12.5 g de gel hidrosoluble o
Lidocaína hidrocloruro 2% p/p (20 mg/g) y clorhexidina gluconato 0.05% p/p (0.5 mg/g). Gel hidrosoluble estéril. Dosis única para instilación en uretra. Jeringa prellenada con 11 mL de gel hidrosoluble. |
19-2651
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo especialistas en Urología, con las siguientes indicaciones: Instilación uretral en procedimientos endouretrales como: citoscopías, uretroscopías, cistografías, uretrografías.
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Lidocaína hidrocloruro al 2% (20 mg/mL) con epinefrina al 1:80.000 o con epinefrina al 1:100.000 o
Lidocaína hidrocloruro al 2.46% (24.6 mg/mL) (equivalente a 20 mg de lidocaína base/mL) con epinefrina al 1:80.000 o con epinefrina al 1:100.000. Solución inyectable. Cartucho de vidrio con 1.8 mL con o sin preservante |
19-4170
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
1A |
Clave:
HE
Sección:
O
Restricción general:
Uso exclusivo Odontología, Ginecología, Otorrinolaringología, Dermatología
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Linezolid 600 mg / 300 mL (2 mg / mL). Solución inyectable para infusión intravenosa. Bolsa de poliolefina con 300 mL. |
02-4200
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Exclusivo para la prescripción por especialistas en Infectología en:
1. Infecciones en las que se encuentra contraindicado en forma absoluta el uso de vancomicina. Terapia empírica por un máximo de 96 horas y terapia definitiva por un máximo de 14 días.
- En caso de lesión renal: en observaciones de la receta debe anotarse el valor de la TFGE del paciente, esta debe ser menor a 50 mL/min/1,73m2 para justificar el uso de este antimicrobiano. No se aceptará riesgo de nefrotoxicidad para terapia empírica.
- En caso de hiperfiltración renal (TFG > 120 mL/min/1.72m2) que dificulte alcanzar parámetros pKpD, debe anotarse en el espacio de observaciones de la receta el valor y la petición del sistema de laboratorio que documenta esta TFGe elevada. Además, en caso de terapia empírica debe justificarse el motivo para sospechar de SARM para una terapia máxima de 5 días, y en caso de terapia definitiva se autorizará por un máximo de 14 días.
- En caso de reacción de hipersensibilidad conocida o de descarga histaminérgica por glucopéptido, debe de contarse con el reporte en NOTIFACEDRA y una justificación anotada en el expediente y espacio de observaciones de la receta.
- En caso de falla terapéutica o dificultad para alcanzar niveles de vancomicina debe justificarse con evidencia microbiológica, niveles de vancomicina con relación a parámetros pKpD que no es posible alcanzar los niveles terapéuticos deseados. El especialista en Infectología debe describir en el espacio de observaciones las fechas de persistencia documentada del proceso infeccioso.
- Además, en caso de terapia empírica debe justificarse el motivo para sospechar SARM para una terapia máxima de 5 días en espera de los cultivos o evidencia molecular de presencia de SARM, y en caso de terapia definitiva se autorizará por un máximo de 14 días.
- Para el diagnóstico de celulitis el máximo de tratamiento empírico será de 7 días, en caso de requerirse mayor duración deberá solicitarse clave aguda a CLF por un máximo de 2 semanas en la que se justifique por qué no es viable utilizar otras alternativas LOM.
2. BN necrotizante o paciente con enfermedad invasora que amerite terapia doble.
Vancomicina es el tratamiento avalado a nivel institucional como primera línea para infecciones por cocos Gram positivos resistentes a penicilinas por lo que dentro de las indicaciones LOM la justificación de mejor pK en tejido pulmonar, osteoarticular o blando no podrá ser una justificación para el uso LOM antes del uso de vancomicina. Es una alternativa para el tratamiento dirigido de infecciones por enterococos resistentes a vancomicina y ampicilina o cuando se cuente con contraindicación para el uso de betalactámico (cuyo motivo deberá estar anotado en el espacio de observaciones de la receta).
Solicitudes por un periodo de entre 14 días y 6 semanas serán resueltas por el CLF (requiere completar solicitud de clave aguda), y periodo entre 6-12 semanas deberán elevarse al AMTC y periodos mayores a 12 semanas serán valoradas por el CCF.
No está indicado su uso en pacientes con bacteriemia por SARM originadas en catéter venoso central o endocarditis que no han respondido o tienen contraindicación a vancomicina por lo que debe considerarse el uso de otra alternativa terapéutica.
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Linezolid 600 mg. Tableta recubierta |
02-0700
|
Ver
Actualizado al:
23/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Exclusivo para la prescripción por especialistas en Infectología como traslape de terapia endovenosa a vía oral en infecciones causadas por microorganismos Gram positivos:
1. Infecciones en las que se encuentra contraindicado en forma absoluta el uso de las otras alternativas LOM orales:
- Staphylococcus aureus resistente a meticilina: se debe contar en el expediente con la información y reporte de la contraindicación o falla terapéutica a las alternativas LOM disponibles (doxiciclina o trimetoprima/sulfametoxazol). En caso de alergia a sulfas, debe considerarse terapia de desensibilización antes de considerar linezolid como alternativa.
2. Terapia empírica en infecciones de piel y tejido blando. -
- Para el diagnóstico de celulitis (terapia empírica) el máximo de tratamiento empírico será de 7 días, en caso de requerirse mayor duración deberá solicitarse clave aguda a CLF por un máximo de 2 semanas en la que se justifique por qué no es viable utilizar otras alternativas LOM.
3. Indicaciones para infecciones por micobacterias requieren autorización por AMTC o CCF según corresponda.
Es una alternativa para el tratamiento dirigido de infecciones por enterococos resistentes a ampicilina cuando sea viable utilizar doxiciclina o cuando se cuente con contraindicación para el uso de betalactámico y tetraciclina (cuyo motivo deberá estar anotado en el espacio de observaciones de la receta).
Solicitudes en las que el periodo de prescripción total (vía parenteral y oral) sea entre 14 días y 6 semanas serán resueltas por el CLF (requiere llenar solicitud de clave aguda), y periodo entre 6-12 semanas deberán elevarse al ATMC y periodos mayores a 12 semanas serán valoradas por el CCF
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Liotironina sódica 75 mcg. Tabletas o Cápsulas
(La Liotironina es de origen sintético) |
40-1085
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario:
3A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Endocrinología y Medicina Nuclear
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|
Litio carbonato 300 mg (300 mg de litio carbonato contiene 8.12 mEq de litio). Tabletas. |
30-1090
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría, Endocrinología, Neurología
|
|
Loperamida hidrocloruro 2 mg. Cápsulas o tabletas recubiertas |
33-1095
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Lopinavir 80mg/mL con Ritonavir 20mg/mL. Solución Oral. Frasco con 160 mL |
04-6780
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH, según protocolo
|
|
Loratadina 5 mg/5 Ml. Jarabe. Envase con 60 mL o
Loratadina 5 mg/5 mL. Jarabe. Envase con 100 mL |
25-7145
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Para niños entre 2 – 6 años con un peso menor a 30 kg o en pacientes con trastornos deglutorios que requieren un antihistamínico no sedante.
No se avala en menores de 2 años.
|
|
Lorazepam 2 mg. Tabletas. |
31-1100
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Lovastatina 20 mg. Tabletas |
13-1105
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Disponible en Centros donde se pueda realizar perfil lipídico
|
|
Magnesio hidróxido F.E.U. 7.0% a 8.5%. Fórmula. Suspensión oral. Frasco con 120 mL a 180 mL |
33-7180
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso para adultos y niños mayores de 2 años.
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|
Magnesio sulfato 20% (200 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL |
43-4220
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Autorizado para uso en pacientes mayores de 5 años de edad.
En pacientes menores de 5 años, restringido para atender la necesidad excepcional de pacientes con exacerbación broncoespasmo grave, en este caso, requiere consentimiento informado documentado en expediente.
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Manitol 20% (200 mg/mL). Solución inyectable. Frasco ampolla con 250 mL o Manitol 25% (250 mg/mL). Solución inyectable. Frasco-ampolla o ampolla con 50 mL. |
09-4230
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Diuréticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Mebrofenina para la preparación de tecnecio 99mTc-mebrofenina. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4961
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Medroxiprogesterona acetato 150 mg. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 1 mL a 3 mL o ampolla con 1 mL o jeringa prellenada con 1 mL |
36-4250
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
E
Restricción general:
- No es para despacho domiciliar. Debe ser administrado en la Institución.
- Uso compasivo en pacientes masculinos con diagnóstico de hipersexualidad/parafilias. Desde la perspectiva de uso compasivo [fuera de indicaciones oficiales], debe documentarse en el expediente el respectivo consentimiento informado al paciente o a su responsable legal , si el paciente no está en capacidad para la toma de decisiones respecto a su tratamiento.
- Oncología Médica, para ser utilizado en el tratamiento coadyuvante del carcinoma de endometrio inoperable, recurrente y metastásico y, en sarcomas uterinos según DFE-AMTC-1233-05-2016.
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
No es para despacho domiciliar. Debe ser administrado en la institución.
|
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Medroxiprogesterona acetato 5 mg. Tableta. |
36-1120
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Meglumina antimoniato 300 mg/mL equivalente a 85 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5) o Meglumina antimoniato 300 mg/mL equivalente a 81 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5) o Estibogluconato sódico 300 mg/mL equivalente a 100 mg/mL de antimonio pentavalente (Sb +5). . Solución inyectable. Ampolla con 5 mL |
01-3180
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Melfalán 50 mg (como hidrocloruro). Polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla con diluente adjunto. |
41-3400
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo especialistas Hematología en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea
|
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Melfalán 2 mg. Tabletas recubiertas. |
41-1130
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica.
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Menotropinas (75 UI de actividad de hormona folículo estimulante y 75 UI de actividad de hormona luteinizante). Polvo liofilizado con diluente. Inyectable. Ampolla o frasco ampolla |
38-4050
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso para infertilidad exclusivo de las Unidades de Reproducción para Técnicas de BAJA Complejidad (Tercer Nivel de Atención) y en el Centro Nacional de ALTA Complejidad-FIV, según protocolo.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
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Mepivacaína hidrocloruro 3% (30 mg/mL). Solución inyectable. Sin preservante, sin vasoconstrictor. Cartucho vidrio con 1.8 mL |
19-4172
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos locales
Usuario:
1A |
Clave:
HE
Sección:
O
Restricción general:
Uso exclusivo Odontología, Ginecología-Oncológica (Procedimientos LEEP)
Restricción por sección:
Seccion O. Autorizado a Odontología.
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Mercaptopurina 50 mg. Tabletas. |
41-1140
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Reumatología y Gastroenterología
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|
Meropenem anhidro 500 mg (como trihidrato de meropenem) con 100 o 104 mg de carbonato de sodio anhidro. Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-4124
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialistas en Infectología y Cuidados Intensivos para el tratamiento de infecciones bacterianas graves polirresistentes, según antibiograma.
- Para inicio de terapia empírica, debe ajustarse a la epidemiología local y a los perfiles de sensibilidad bacterianos y a las estrategias de optimización del uso de antibióticos mientras se cuenta con el antibiograma y otros estudios complementarios (moleculares, serologías, biomarcadores y presepsina).
- Previo al inicio de la terapia empírica se debe proceder a la toma de cultivos necesarios.
|
|
Mesalazina 1 gramo. Supositorio.
(Sinónimo de mesalazina: mesalamina) |
32-7212
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de médico especialista en Gastroenterología según protocolo
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Mesalazina 500 mg. Tableta de liberación prolongada o mesalazina 500 mg. Tableta recubierta de liberación prolongada o Mesalazina 1 g. Gránulos de liberación prolongada. Sobre.
(Sinónimo de mesalazina: mesalamina). |
32-1182
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Médico especialista en Gastroenterología para el tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal en pacientes que tengan contraindicación para el uso de la sulfasalazina, documentada en expediente
|
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Mesna 100 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 4 mL |
50-4265
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica, Hematología, Inmnología y Reumatología.
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|
Metadona hidrocloruro 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o 2 mL |
17-4268
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
1- Uso exclusivo por especialistas en Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
2- Especialistas encargados de Cuidados Intensivos a cargo de pacientes que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo con ventilación mecánica, para el manejo de pacientes con COVID-19
|
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Metadona hidrocloruro 5 mg. Tableta |
17-1155
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso restringido a Cuidados Paliativos y a la Clínica del Dolor
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Metamizol sódico 500 mg/mL (2.5 g/5mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL o metamizol magnésico 400 mg/mL (2 g/5mL). Solución inyectable. Ampolla con 5 mL. [Sinónimo: Dipirona] |
16-3655
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
O
Restricción general:
A. Prescripción por médico especialista:
- Dolor agudo en pacientes sometidos a procedimiento de cirugía ambulatoria (Aplicación SOP o recuperación). Máximo 24 horas.
- Dolor agudo posoperatorio y postraumático. Máximo 72 horas (no prorrogables)
- Dolor agudo no oncológico, consulta externa. Máximo 1 dosis (2 gramos).
- Fiebre refractaria a otros antipiréticos o contraindicación a otros antipiréticos. Máximo 72 horas.
- Dolor agudo, paciente con vía oral no disponible para uso de otras opciones LOM. Máximo 72 horas.
- Dolor oncológico, pacientes con contraindicación al manejo del dolor con medicamentos LOM como morfina parenteral u otros analgésicos disponibles o cuando no se puede aumentar más la dosis utilizadas de morfina:
- Paciente hospitalizado. Máximo 72 horas. Situaciones excepcionales que requieran tiempo mayor y no se cuenta con vía oral disponible o no se dispone de otras opciones farmacológicas, se avala por máximo 7 días.
- Consulta Externa: 1 dosis (2 gramos).
- Paciente domiciliar: Dosis 2g IM PRN (máximo 3 dosis).
B.Especialista en Odontología, uso exclusivo en cirugía maxilo-facial en :
- Tratamiento de fracturas faciales.
- Cirugía ortognática.
- Tratamiento quirúrgico de los síndromes faciales que afectan el desarrollo del os maxilares y los huesos faciales.
- Escisión de tumores benignos y malignos en los maxilares y tejidos blandos de boca y cuello.
- Reconstrucciones (injertos óseos) de huesos maxilares.
- Distracciones osteogénicas.
Notas:
- Máximo 72 horas (en caso de egreso durante ese periodo, no se despacha para completar la administración domiciliar).
No está indicado en el tratamiento parenteral de procesos inflamatorios agudo, para ese uso se dispone de diclofenaco parenteral LOM.
Restricción por sección:
Sección O. Odontología: Especialistas en Odontología, uso exclusivo en Cirugía Maxilo Facial en :
- Tratamiento de fracturas faciales.
- Cirugía ortognática.
- Tratamiento quirúrgico de los síndromes faciales que afectan el desarrollo del os maxilares y los huesos faciales.
- Escisión de tumores benignos y malignos en los maxilares y tejidos blandos de boca y cuello.
- Reconstrucciones (injertos óseos) de huesos maxilares.
- Distracciones osteogénicas.
Notas:
- Máximo 72 horas (en caso de egreso durante ese periodo, no se despacha para completar la administración domiciliar).
- No está indicado en el tratamiento parenteral de procesos inflamatorios agudo, para ese uso se dispone de diclofenaco parenteral LOM.
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Metformina hidrocloruro 500 mg. Tableta con o sin recubierta (film coated). |
39-0900
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Metildopa 250 mg. Tabletas recubiertas (Film coated) |
08-1030
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Metildopa 500 mg. Tabletas recubiertas |
08-1040
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Metilergometrina maleato 0.2 mg. Inyectable. Ampolla con 1 mL |
37-4280
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Oxitóxicos y Tocolíticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso por Medicina General según protocolo para manejo de hemorragia postparto (HPP) (GM-CCF-0705-2020)
|
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Metilfenidato hidrocloruro 10 mg. Tabletas |
17-1160
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Psiquiatría en tratamiento de síndrome hiperquinético en adultos y niños mayores de 5 años.
- Médicos especialistas en Pediatría General, Pediatría del Desarrollo y Medicina Familiar y Comunitaria que han aprobado la pasantía Problemas del Comportamiento en Niños y Adolescentes, en cumplimiento del protocolo DFE-AMTC-0729-2021 para inicio y continuación de tratamiento.
- Continuación de tratamiento por Médicos Generales que han aprobado la pasantía Problemas del Comportamiento en Niños y Adolescentes, según lo establecido en el protocolo DFE-AMTC-0729-2021.
- Medicina Interna en casos de síndrome de Piwick. Nota: Requiere receta de estupefacientes (Ministerio de Salud)
Nota: Requiere receta de estupefacientes (Ministerio de Salud)
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|
Metilprednisolona base 500 mg (como succinato sódico de metilprednisolona). Polvo para inyección con diluente con preservante. Frasco ampolla de 8 a 14 mL. |
34-4290
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Metoclopramida base 10 mg (como hidrocloruro de metoclopramida). Tabletas. |
32-1180
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Metoclopramida hidrocloruro 10 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL |
32-4300
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas
|
|
Metotrexato 1000 mg/10 mL (100 mg/mL). Solución inyectable para infusión intravenosa. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-4305
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialistas en Hematología y en Oncología Médica.
|
|
Metotrexato 2.5 mg base. Tableta o metotrexato 2.5 mg (como metotrexato sódico). Tableta |
41-0150
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo:
1- Hematología, Oncología Médica, Inmumología, Dermatología, Reumatología, Gastroenterología, Medicina Interna y Geriatría.
2-Alergología para ser utilizado en tratamiento de tercera línea en pacientes con dermatitis atópica moderada a severa, por un tiempo limitado al corto plazo, desde la perspectiva de uso compasivo (fuera de indicaciones oficiales), se debe documentar en el expediente el respectivo consentimiento informado.
3-Ginecología, Gine-Oncología, Clínicas de Mama en tratamiento de mastitis granulomatosa idiopática según lineamientos establecidos en circular GM-CCF-4182-2020, se debe documentar en el expediente el respectivo consentimiento informado.
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|
Metotrexato base 50 mg (como metotrexato sódico). Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL o 5 mL. Sin preservante |
41-3100
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Inmunología, Dermatología, Reumatología, Gastroenterología.
Ginecología, para el manejo del embarazo ectópico según protocolo institucional CCF-3791-07-19, desde la perspectiva de uso compasivo (fuera de indicaciones oficiales), se debe documentar en el expediente el respectivo consentimiento informado.
|
|
Metoxaleno 10 mg. Cápsula o metoxaleno 10 mg tableta. |
46-2750
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología para tratamiento concomitante con radiación ultravioleta (PUVA)
|
|
Metronidazol 500 mg. Solución estéril para inyección. Bolsa PVC o polietileno atóxico con100 mL (5 mg/mL) o frasco ampolla vidrio o polietileno atóxico o polipropileno con 100 mL (5 mg/mL) |
02-4313
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía, Ginecología y Emergencias
|
|
Metronidazol 500 mg. Tabletas |
01-1192
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Metronidazol base 0.75% (7.5 mg/g). Gel. Tubo con 30 g |
46-2665
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Dermatología:
- Tratamiento tópico de lesiones inflamatorias de rosácea (pápulas, pústulas y eritema).
Nota: duración usual de tratamiento 3 semanas. Máximo: 9 semanas.
Anotar diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Metronidazol base 125 mg/5mL (como metronidazol benzoilo). Suspensión oral. Envase con 120 mL.
|
01-7210
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
.
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Micofenolato de mofetilo 250 mg. Cápsula. |
41-0043
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Reumatología, Nefrología, Inmunología, Hematología, Gastroenterología y Neurología en pacientes que han agotado otras alternativas de terapia inmunosupresora LOM, incluyendo azatioprina.
En equipos de trasplante debidamente constituidos según protocolo respectivo, para pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, pulmón y células madre hematopoyéticas
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|
Midazolam 15 mg. Tabletas con una película (Film coated) |
31-1150
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría
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|
Midazolam 5 mg/mL base (como hidrocloruro de midazolam). Solución inyectable. Ampolla con 3 mL. |
31-4315
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Sedantes/hipnóticos, ansioliticos
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos, médico especialista a cargo de pacientes que requieren soporte ventilatorio agudo invasivo, con ventilación mecánica, siempre y cuando se cuente con las condiciones idóneas para el adecuado manejo de un caso clínico de tal complejidad.
- Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología, Psiquiatría para la contención farmacológica de pacientes agitados con personal capacitado y equipo para soporte ventilatorio inmediato y monitoreo constante.
- Servicios de Emergencias que se encuentren debidamente certificados por la Dirección Médica y que cuenten con equipo adecuado y personal capacitado para su administración.
- Servicios de Gastroenterología, para la realización de procedimientos endoscópicos altos (gastroscopías), en los que se requiera ansiolisis, en pacientes con buen estado general (ASA 1 o 2), siempre y cuando se cuente con las siguientes condiciones: 1) al menos dos funcionarios debidamente entrenados, que permitan dar seguimiento a las variables hemodinámicas y respiratorias del paciente. 2) se disponga de los insumos requeridos para resolver satisfactoriamente cualquier complicación.
- Medicina Paliativa para sedación paliativa según protocolo institucional CCF-0810-02-16, con autorización de despacho para uso domiciliar o extrainstitucional en pacientes atendidos en el programa de visita domiciliar, únicamente para sedación paliativa y según el presente protocolo
- Cardiología, para la realización de ecocardiogramas transesofágicos, en pacientes que requieran sedación consciente y tengan un buen estado general (ASA 1 ó 2) y se cuente además del Cardiólogo responsable del procedimiento, un funcionario debidamente capacitado en soporte cardiaco avanzado, que se encargue de dar seguimiento a variables hemodinámicas y respiratorias del paciente. Se debe contar con todos los insumos requeridos para resolver cualquier complicación asociada a la sedación con midazolam.
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Mitomicina 5 mg. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla o
Mitomicina 20 mg. Polvo para inyección. Inyectable. Frasco ampolla
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41-4310
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica, Oftalmología.
Urología, para instilaciones vesicales
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|
Montelukast 10 mg (como montelukast sódico). Tableta recubierta. |
23-1043
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo en Alergologia, Inmunología, Neumologia, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria en tratamiento de asma en adolescentes y adultos.
- Otorrinolaringología para pacientes con rinusinusitis alérgica crónica y pólipos nasales.
- Dermatología, según protocolo de manejo de urticaria crónica.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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|
Montelukast 4 mg (como montelukast sódico). Tableta masticable o Montelukast 4 mg (como montelukast sódico). Comprimido masticable. |
23-1046
|
Ver
Actualizado al:
19/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo en Pediatría y Alergología.
- Medicina Familiar y Comunitaria, Otorrinolaringología en pacientes con rinusinusitis alérgica crónica y pólipos nasales.
- Dermatología para urticaria crónica.
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Montelukast 5 mg (como montelukast sódico). Tabletas masticables. |
23-1044
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo en Pediatría y Alergología
- Medicina Familiar y Comunitaria, Otorrinolaringología en pacientes con rinusinusitis alérgica crónica y pólipos nasales.
- Dermatología para urticaria crónica.
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|
Morfina sulfato 20 mg. Tabletas (Acción inmediata) |
17-1194
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Morfina sulfato 20 mg/mL. Solución oral. Envase con 20 mL o frasco con gotero incorporado con 20 mL o Morfina sulfato 2 mg/mL. Solución oral. Envase con 100 mL. |
17-7215
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
2D |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en niños menores de 5 años y pacientes que no tienen vía oral disponible para sólidos
|
|
Morfina sulfato 30 mg. Tabletas o cápsulas (Acción prolongada) |
17-1191
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Morfina sulfato pentahidrato 15 mg o morfina sulfato anhidra 15 mg o morfina hidrocloruro anhidra 15 mg o morfina hidrocloruro trihidrato 15 mg o morfina sulfato pentahidrato 10 mg o morfina sulfato anhidra 10 mg o morfina hidrocloruro anhidra 10 mg o morfina hidrocloruro trihidrato 10 mg. Solución estéril en agua para inyección. Ampolla con 1 mL. |
17-4320
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por los Servicios de Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
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|
Multivitaminas IV. Fórmula pediátrica. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla con diluente (agua estéril para inyección) en ampolla. |
42-4851
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Regulado por la Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Multivitaminas IV. Fórmula. Polvo liofilizado para inyección. Frasco ampolla, con o sin diluente |
42-4850
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2B |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en adultos y en pacientes con hemodiálisis, regulado por la Comisión de Soporte Nutricional
|
|
Naloxona hidrocloruro 0.4 mg/mL. Solución isotónica. Inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 1 mL o 2 mL. |
48-4330
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antídotos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos, Emergencias (Emergenciólogos), Medicina Paliativa y Clinicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acrecditadas.
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas.
|
|
Neomicina base 250 mg a 350 mg (como sulfato de neomicina). Cápsulas o tabletas. |
02-1195
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional solamente para pacientes atendidos por Medicina Paliativa y Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar yGastroenterología.
|
|
Neostigmina bromuro 15 mg. Tabletas. |
22-1200
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Colinérgicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Neostigmina metilsulfato 0.5 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
22-4340
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Colinérgicos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Nilotinib 150 mg (como clorhidrato de nilotinib monohidrato). Cápsula |
41-0172
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista de Hematología, para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023):
- Como primera línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL alto y menores de 65 años.
- Mujeres en postparto con diagnóstico de LMC durante el embarazo y atrasaron el inicio del inhibidor de tirosinquinasa.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
|
|
Nilotinib 200 mg (como clorhidrato de nilotinib monohidrato). Cápsula |
41-0068
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista de hematología, para el manejo de la leucemia mieloide crónica (ver lineamiento GM-CCF-6015-2023):
- Como segunda línea de tratamiento en pacientes con riesgo SOKAL bajo a cualquier edad y riesgo SOKAL alto mayores de 65 años, con falla terapéutica, reacción adversa, progresión a fase acelerada con imatinib o detección de mutación de resistencia.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
|
|
Nimodipino 30 mg. Comprimidos laqueados. |
10-1125
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario:
2A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de hemorragia subaracnoidea
|
|
Nistatina 100.000 U/ mL. Suspensión oral. Frasco con 30 mL con gotero incluido. |
04-7260
|
Ver
Actualizado al:
16/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O y E
Restricción general:
.
Restricción por sección:
- Sección O. Autorizado a Odontología.
- Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Nitrofurantoína (macrocristales) 50 mg o 100 mg. Cápsulas |
05-1230
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antisépticos y agentes urinarios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Nitrofurantoína 25 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 120 mL |
05-7280
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antisépticos y agentes urinarios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Nitroglicerina 0.5 a 0.6 mg. Tabletas sublinguales o
Nitroglicerina 0.4 mg/dosis. Solución lingual en aerosol. Frasco 11.2 g (11.2 mL) |
10-0810
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Nitroglicerina 5 mg/mL. Solución estéril inyectable. Frasco ampolla o ampolla con 10 mL o nitroglicerina 1 mg/mL. Solución estéril inyectable. Frasco ampolla con 50 mL. Solución inyectable. |
10-4345
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vasodilatadores coronarios y antianginosos
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Cirugía Cardiovascular, Unidad Coronaria, Anestesiología, Unidad de Cuidados Intensivos, Cardiología, Medicina Interna, Nefrología y Emergenciólogos (Servicios de Emergencias) en tratamiento de angina de pecho refractaria a otros tratamientos, insuficiencia cardiaca asociada a infarto agudo del miocardio y edema agudo de pulmón.
|
|
Nitroprusiato de sodio dihidrato 50 mg. Polvo para inyección. Con o sin diluente. No contiene preservante. Frasco ampolla de 5 mL o Nitroprusiato de sodio dihidrato 50 mg. Solución inyectble. Frasco ampolla con 2 mL. |
08-4580
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por médicos especialistas Unidad de Cuidados Intensivos, Medicina Interna, Geriatría, Nefrología, Médicos especialistas a cargo de las Unidades de Cuidados Intensivos y Emergenciólogos en el Servicio de Emergencias.
|
|
Norcolesterol iodado (131 I) 37 MBq (1 mCi) a 74 MBq (2 mCi) con una concentración de actividad de 7.5 MBq/mL (0.20 mCi/mL) a 15 MBq/mL (0.40 mCi/mL) correspondiente a la radiactividad en la fecha y hora de calibración. Sustancia radiactiva. Solución inyectable. Frasco ampolla contiene 2.5 mL a 10 mL |
52-4977
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Norepinefrina base 4 mg (como norepinefrina bitartrato monohidrato). Solución inyectable. Ampolla con 4 mL |
06-4348
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Adrenérgicos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Exclusivo en pacientes con shock según protocolo por parte de especialistas en Unidad de Cuidados Intensivos (Intensivistas o especialista a cargo del servicio), Servicios de Emergencias (Emergenciólogo o especialista a cargo del servicio), Medicina Interna, Anestesiología, Cardiología, Cirugía Cardiovascular y especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
|
|
Obidoxima cloruro 250 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla 1 mL o Pralidoxima cloruro 500 mg o 1 g. Polvo estéril para inyección, frasco ampolla o Pralidoxima base 200 mg (como metilsulfato). Polvo para inyección con diluente adjunto |
48-4350
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antídotos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Emergenciólogos (Servicio de Emergencias), Medicina Interna
|
|
Ocrelizumab 30 mg/mL (300 mg(10 mL). Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-4320
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Neurología para el tratamiento de esclerosis múltiple pregresiva primaria según lineamiento institucional GM-CCF-4113-2022
|
|
Octreótida 0.1 mg/mL (como acetato de octreotida). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
32-4370
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo intrahospitalario
- Sangrado digestivo alto producido por varices esofágicas. Prescripción por médico especialista.
- Fistulas enterocutáneas de alto gasto, según protocolo CCF-0555-02-14. Prescripción por comisión de Soporte Nutricional Enteral y Parenteral.
- Se autoriza para uso intra o extrahospitalario solamente para:
- Síndrome carcinoide (inicio de tratamiento). Prescripción por Oncología Médica.
- Acromegalia. Prescripción por Endocrinología.
- Manejo de la obstrucción intestinal maligna para reducción de secreciones intestinales, según protocolo DFE-AMTC-1728-2023. Prescripción por oncología Médica, Medicina Paliativa. En el caso de Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas (médico general capacitado, solamente cuando no dispone de especialista en Medicina Paliativa en la Unidad o durante la Atención Domiciliar).
Anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según indicación o protocolo establecido.
|
|
Octreótida 20 mg (como acetato de octreótida). En forma de microesferas de acción prolongada. Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla. Con diluente adjunto. |
32-4375
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica en pacientes con síndrome carcinoide, tumores neuroendocrinos funcionantes o no funcionantes avanzados/metastásicos y Endocrinología en pacientes con acromegalia que no son tributarios de cirugía o que no han logrado control con ésta.
|
|
Octreótida 30 mg (como acetato de octreótida). En forma de microesferas de acción prolongada. Polvo para suspensión inyectable. Frasco ampolla. |
32-4385
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica en pacientes con síndrome carcinoide, tumores neuroendocrinos funcionantes o no funcionantes avanzados/mestastásicos y Endocrinología en pacientes con acromegalia que no son tributarios de cirugía o que no han logrado control con ésta.
|
|
Octreótida marcado con indio 111 (111 In), 3 a 5 Mci (111 a 185 megabecquereles)/mL de Indio 111. Liofilizado. Inyectable. Kit para la preparación de indio III-pentetreótida. Sustancia radiactiva ó
EDDA/HYNIC-Tyr3-octreótida marcado con tecnecio (99mTc). Inyectable. Kit (no contiene sustancia radiactiva) |
52-4971
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Olanzapina 10 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
30-4000
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Para el manejo de pacientes adultos con agresividad y agitación
|
|
Olopatadina al 0,1 % (1 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución estéril para uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL
o
Olopatadina al 0,2 % (2 mg / mL) (como clorhidrato de olopatadina). Solución oftálmica estéril. Frasco gotero con 3 mL
|
45-7365
|
Ver
Actualizado al:
23/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Oftalmología, Alergología en conjuntivitis papilar gigante, queratoconjuntivitis vernal severa y conjuntivitis alérgica severa
- Uso exclusivo de Medicina Familiar y Comunitaria para el manejo de pacientes con conjuntivitis alérgica severa
|
|
Omeprazol 10 mg. Cápsula de liberación retardada (conteniendo gránulos con cubierta entérica) o
Lansoprazol 15 mg. Cápsula de liberación retardada (conteniendo gránulos con cubierta entérica) o
Pantoprazol 20 mg (como pantoprazol sódico sesquihidratado). Tableta de liberación retardada o
Esomeprazol 10 mg (como esomeprazol magnésico trihidratado). Gránulos gastro-resistentes para suspensión oral. Sobre de aluminio para dosis única. |
32-1285
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hospital Nacional de Niños (HNN) en el tratamiento de úlcera gástrica, úlcera duodenal, patología hipersecretoria (Ej. Síndrome de Zollinger-Ellison) y Enfermedad por reflujo gastro esofágico.
|
|
Omeprazol 20 mg. Cápsula de liberación retardada o Lansoprazol 30 mg. Cápsula de liberación retardada o Pantoprazol 40 mg tableta de liberación retardada
|
32-1275
|
Ver
Actualizado al:
16/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo de Gastroenterología, Pediatría, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria, Geriatría, Reumatología, Cirugía General, Hematología, Medicina Paliativa, Cardiología, Neurología y Nefrología según protocolo CCF-5645-11-13.
- Especialista en Emergencias para pacientes críticamente enfermos, en profilaxis de úlceras por estrés y posterior a SDA al reiniciar vía oral (máximo 30 días)
- Otorrinolaringología (ORL) y foniatría, según los lineamientos institucionales CCF-0320-01-2014.
- Neumología en paciente con RGE demostrado por un periodo de 4 a 8 semanas y hasta un máximo de 12 semanas.
- Tratamiento de la infección por H. Pylori según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022:
- Tratamiento de primera línea, para inicio desde el primer nivel de atención, prescripción por médico general o especialista.
- Tratamiento de segunda línea, prescripción por gastroenterología, medicina familiar y comunitaria, medicina interna, infectología y geriatría.
- Tratamiento de tercera línea, prescripción por gastroenterología.
(Solicitar extrapedido al Área de Medicamentos y Terapéutica Clinica, en caso de no contar con cuota de presupuesto de despacho)
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
|
|
Omeprazol 40 mg (como omeprazol sódico). En polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla. Con diluente incluido. (ampolla con 10 ml de diluente) o
Esomeprazol 40 mg (como esomeprazol sódico). En polvo liofilizado para inyección. Inyectable. Frasco ampolla
|
32-4352
|
Ver
Actualizado al:
23/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médicos especialistas para uso por 72 horas en el caso de:
- Adultos
- Pacientes con sangrado digestivo alto (SDA) o sospecha de SDA.
- Sangrado digestivo alto por úlcera péptica, tras medidas aplicadas para hemostasia local o como complemento de intervención endoscópica o con contraindicación para gastroscopía.
- Profilaxis de úlceras por estrés en pacientes críticamente enfermos sin vía oral disponible.
Pacientes con contraindicación al uso de la vía oral luego del ciclo inicial de 72 horas (Ej. cáncer de esófago obstructivo se autoriza el uso hasta por un máximo de 7 días y revalorando si la condición e indicación se mantiene posteriormente (anotar en la casilla de observaciones de la receta para su despacho en la farmacia)
- Pediatría
- Esofagitis erosiva asociada con enfermedad por reflujo gastroesofágico.
(Según circular: DFE-AMTC-0317-2024
|
|
Osimertinib 80 mg (como mesilato de osimertinib). Tableta recubierta. |
41-1276
|
Ver
Actualizado al:
17/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Exclusivo para Oncología Médica, únicamente como primera línea de tratamiento para cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación EGFR según DFE-AMTC-0258-2024.
|
|
Oxacilina base 1 g (como oxacilina sódica como monohidrato). Polvo para inyección. Frasco ampolla de 10 mL o 15 mL |
02-3660
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Oxaliplatino 50 mg Polvo liofilizado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla u
Oxaliplatino 50 mg (5 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL u
Oxalplatino 100 mg (5 mg/mL) Concentrado para solución para infusión inyectable. Frasco ampolla con 20 mL |
41-4353
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Oncología Médica y Hematología
|
|
Oxibutinina hidrocloruro 5 mg. Tableta. |
21-0925
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticolinérgicos/antiespasmodicos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista:
- Tratamiento de la incontinencia urinaria por:
Urgencia y vejiga hiperreactiva.
Vejiga neurogénica en condiciones como neuropatía diabética, PCI o lesión espinal, y con falla terapéutica documentada o contraindicación al uso de medicamentos LOM (anticolinérgicos, tricíclicos).
- Manejo de la hiperhidrosis generalizada, hiperhidrosis plantar e hiperhidrosis axilar como uso compasivo, por médico especialista. Debe documentarse en el expediente el respectivo consentimiento informado.
|
|
Oxido de zinc. Fórmula. Crema. Tubo con 45 g o 50 g o 60 g. |
46-2670
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Oxidronato para la preparación de tecnecio 99mTc-oxidronato o medronato para la preparación de tecnecio 99 mTc-medronato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4963
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Oximetazolina hidrocloruro 0.025% (0.25 mg/mL) o tetrizolina hidrocloruro al 0.05% (0.5 mg/mL). Solución nasal. Frasco-gotero con 10 mL a 15 mL |
51-7320
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Otorrinolaringología
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en niños de 2 a 5 años de edad
|
|
Oximetolona 50 mg. Tabletas. |
35-1280
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Andrógenos y anabólicos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología, Oncología Médica e Inmunología en pacientes con diagnóstico de infección por VIH y anemia hipoplásica, secundaria a la enfermedad o al tratamiento con antirretrovirales
|
|
Oxitocina de origen sintético 5 unidades /mL. Solución estéril para inyección. Ampolla con 1 mL. |
37-4390
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Oxitóxicos y Tocolíticos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Paclitaxel 6 mg/mL. Solución para inyección. Concentrado para infusión intravenosa. Inyectable. Frasco ampolla con 50 mL |
41-4395
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica
|
|
Palbociclib 100 mg. Cápsula. |
41-1293
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o mestastásico, según oficio GM-CCF-6014-2023.
No se requiere llenado de formulario para su prescripción, en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Palbociclib 125 mg. Cápsula |
41-1294
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, según oficio GM-CCF-6014-2023.
No se requiere llenado de formulario para su prescripción; en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Palbociclib 75 mg. Cápsula |
41-1292
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, según oficio GM-CCF-6014-2023.
No se requiere llenado de formulario para su prescripción; en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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|
Pancrealipasa (16.000 unidades F.E.U ó 20,000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 56.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 44.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad proteasa), en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o
Pancreatina (16.000 unidades F.E.U ó 20.000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 56.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 44.000 unidades a 80.000 unidades F.E.U de actividad proteasa), en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o
Pancreatina 25.000 unidades (300 mg). En microgránulos con recubrimiento entérico (microesferas gastroresistentes). Cápsula. |
32-1286
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Gastroenterología, Pediatría, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía Gástrica en el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina.
Uso por la Comisión de Soporte Nutricional Local en pacientes con Fibrosis Quística
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|
Pancrealipasa (4000 unidades F.E.U. ó 4500 unidades F.E.U ó 8000 unidades F.E.U. ó 10000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 9000 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 20000 unidades F.E.U. ó 40000 unidades F.E.U de actividad amilasa, 500 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 25000 unidades F.E.U. ó 45000 unidades F.E.U. de actividad proteasa) en microesferas con cubierta entérica. Cápsula, ó Pancreatina (4000 unidades F.E.U. ó 4500 unidades F.E.U. ó 8000 unidades F.E.U. ó 10000 unidades F.E.U. de actividad lipasa, 9000 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 20000 unidades F.E.U. ó 40000 unidades F.E.U. de actividad amilasa, 500 unidades F.E.U. ó 12000 unidades F.E.U. ó 25000 unidades F.E.U. ó 45000 unidades F.E.U. de actividad proteasa) en microesferas con cubierta entérica. Cápsula o Pancreatina (10000 unidades F.Eur de actividad lipasa, 8000 unidades F.Eur de actividad amilasa y 600 unidades F. Eur de actividad proteasa) en minimicroesferas con cubierta enérica. Cápsula ó Pancreatina (10000 unidades F.Eur de actividad lipasa, 8000 unidades F. Eur ó 9000 unidades F. Eur de actividad amilasa, 500 unidades F.Eur o 600 unidades F.Eur de actividad proteasa) en microgránulos con cubierta entérica. Cápsula |
32-1290
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Gastroenterología, Pediatría, Medicina Interna, Geriatría, Cirugía Gástrica en el tratamiento de insuficiencia pancreática exocrina.
Clínica de Fibrosis Quística -HNN. Neumología, en continuación del tratamiento de pacientes referidos del Hospital Nacional de Niños
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|
Pancuronio bromuro 2 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 2 mL |
20-3245
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Relajantes musculares
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Unidad de Cuidados Intensivos, Anestesiología
|
|
Paracetamol 300 mg. Supositorio 1 g.
(Sinónimo de paracetamol: acetaminofén) |
16-2400
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Paracetamol (Acetaminofén) 500 mg. Tabletas |
16-0010
|
Ver
Actualizado al:
16/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O y E
Restricción general:
Restricción por sección:
- Sección O. Autorizado a Odontología.
- Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas: uso exclusivo en Clínica de Lactancia (máximo 72 horas).
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Paracetamol (acetaminofén) 10 mg/mL Solución inyectable para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 100 mL. |
16-4396
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Prescripción por especialistas en Pediatría y Neonatología: tratamiento del ductus arterioso persistente (3-6 días).
2. Prescripción por especialistas en Anestesiología y Recuperación (máximo 72 horas) en el manejo de analgesia multimodal en el perioperatorio (asociado o no AINES, incluido metamizol).
3. Prescripción por especialistas (máximo 72 horas) para el tratamiento de:
- Dolor agudo y postraumático
- Fiebre refractaria
- Dolor oncológico
- Cirugía y traumas odontológicos por especialistas en Odontología.
4. En pacientes que adicionalmente presenten alguna de las siguientes condiciones:
- Contraindicación a uso de los AINEs LOM (incluido el metamizol).
- Embarazada o en periodo de lactancia.
En situaciones excepcionales donde los pacientes requieran tratamiento por un tiempo mayor y que no se cuenta con la vía oral o no se disponga de otras opciones farmacológicas, se avala su utilización por un máximo de 7 días.
Nota: Se debe anotar en las observaciones de la receta en EDUS el criterio correspondiente que justifique su uso, la contraindicación para uso de metamizol u otro(s) aines, así como que no se dispone de vía oral, para poder ser verificado por los servicios de farmacia.
Restricción por sección:
Sección O: Prescripción por especialistas en Odontología (máximo 72 horas) para el tratamiento de:
- Cirugía y traumas odontológicos.
En situaciones excepcionales donde los pacientes requieran tratamiento por un tiempo mayor y que no se cuenta con la vía oral o no se disponga de otras opciones farmacológicas, se avala su utilización por un máximo de 7 días.
Nota: Se deba anotar en las observaciones de la receta en EDUS el criterio correspondiente que justifique su uso, la contraindicación para uso de metamizol u otro(s) AINES, así como que no se dispone de vía oral, para poder ser verificado por los servicios de farmacia.
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Paracetamol 100 mg/mL . Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado a un mL. Frasco gotero con 30 mL o
Paracetamol 100 mg/mL. Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado a un mL. Frasco gotero con 15 mL o
Paracetamol 80 mg/0.8 mL. Solución oral con sabor agradable libre de alcohol. Cuenta gotas graduado. Frasco gotero con 15 mL.
(Sinónimo de paracetamol: acetaminofén) |
16-6015
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Para niños de 2 meses a 12 meses de edad
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Para niños de 2 meses a 12 meses de edad
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Paracetamol (acetaminofén) 120 mg/5mL. Solución oral. Envase con 60 mL a 120 mL o
Paracetamol (acetaminofén) 150 mg/5 mL. Jarabe con sabor agradable. Envase con 60 mL. |
16-6020
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos no narcóticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
O
Restricción general:
Para niños mayores de 1 año de edad
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Para niños mayores de 1 año de edad
|
|
Paricalcitol 2 ug. Cápsula blanda |
42-1287
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Nefrología.
- Pacientes con diálisis peritoneal crónica ambulatoria por enfermedad renal crónica (IRC) con hiperparatiroidismo refractario, que cumplen las siguientes características:
- IRC estadio 5
- PTH > 300 pg/ml
- No respuesta al manejo con alfacalcidol LOM por 6 meses.
Consultar lineamiento GM-CCF-6509-2022
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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|
Paricalcitol 5 ucg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL o paricalcitol 5 ucg/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 1 mL |
42-4398
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Nefrología:
- Pacientes en hemodiálisis por enfermedad renal crónica (IRC) con hiperparatiroidismo refractario que cumplen con las siguientes características.
- IRC estadio 5
- HPT > 300 pg/ml.
- No respuesta al manejo de alfacalcidol LOM por 6 meses.
Consultar lineamiento GM-CCF-6508-2023
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Pazopanib 200 mg (como hidrocloruro). Tableta recubierta. |
41-1291
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Oncología Médica para continuaciones de tratamiento en pacientes con cáncer renal de células claras aprobados previamente.
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Penicilamina 250 mg. Cápsulas |
14-1300
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Gastroenterología, Inmunología, Medicina Interna, Geriatría, Reumatología, Neurología y especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Pentetato para la preparación de tecnecio 99mTc-pentetato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4964
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Perfenazina 4 mg. Tabletas. |
30-1320
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría y Oncología Médica para uso en pacientes con émesis asociada a quimioterapia refractaria a otras alternativas
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|
Peróxido de benzoilo 5% (50 mg/g). Gel. Tubo con 30 g a 60 g |
46-2675
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Despacho máximo de 1 tubo por mes para las prescripciones realizadas por Médico General
|
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Peróxido de hidrógeno 10 volúmenes (3% p/v). Solución tópica. Frasco con 1000 mL |
46-7350
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
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Pertecneciato de sodio 99mTc. Tecnecio (99mTc): proveniente de un generador de 99Molibdeno/ Tecnecio (99mTc) (Sistema cerrado de producción de Tecnecio metaestable por decaimiento radiactivo del molibdeno) 74 GBq (2 Ci (Curies)) a 277.5 GBq (7.5 Ci (Curies)). Inyectable. |
52-4967
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Pertuzumab 420 mg. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 14 mL. Para dosis única |
41-4399
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Oncología Médica como primera línea de tratamiento de cáncer de mama con HER-2 positivo con enfermedad metastásica o enfermedad avanzada irresecable en combinación con taxanos (paclitaxel o docetaxel) y trastuzumab.
Los pacientes deben cumplir con todos los requisitos para la prescripción:
- Tener 75 años menos, los pacientes mayores a 75 años deben contar con la valoración geriátrica que evidencia que no son frágiles.
- ECOG: 0-2
- Periodo libre de trastuzumab mayor a 12 meses. Periodo libre de taxano (paclitaxel o docetaxel) mayor a 12 meses.
- Sin metástasis a sistema nervioso central.
- No tener cardiopatía documentada
No se requiere de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Picosulfato de sodio 10 mg, óxido de magnesio 3,5 g, ácido cítrico anhidro 12 g. Polvo para solución oral. Sobre |
33-7355
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialista en Gastroenterología, Cirugía General, Cirugía Oncológica, Ginecología, Ginecología Oncológica, Urología, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna y Geriatría.
- Preparación colónica:
- Preparación de pacientes sometidos a procedimientos endoscópicos de colon.
- Preparación de pacientes para cirugía a nivel gastrointestinal.
- Pacientes que van a ser sometidos a una cirugía abdominal amplia que requiera la limpieza de todo el colon.
|
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Pilocarpina hidrocloruro 2% (20 mg/mL). Solución oftálmica. Frasco gotero con 10 mL ó 15 mL |
45-7370
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología, Medicina Interna, Geriatría
|
|
Pimecrolimus 1% (10 mg/g). Crema. Tubo con 15 g |
46-7381
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Dermatología y Alergología:
- Dermatitis moderada a severa en pacientes inmunocompetentes con:
-
- Reactivación de proceso atópico a pesar del tratamiento con medicamentos LOM.
- Efectos adversos documentados por el uso crónico de esteroides tópicos (atrofia cutánea, estrías, telangectasias o hipopigmentación).
- Eczema severo atópico.
Nota: para ambas indicaciones:
- Tiempo de tratamiento: 6 semanas (no se usa de forma continua por periodos más prolongados).
- Reactivación del proceso: puede repetir ciclo de forma intermitente (uso no continuo) hasta un máximo de un año. Periodos mayores no son recomendados debido al riesgo de neoplasia, linfoma y cáncer de piel.
Anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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|
Piperacilina base 4 gramos (como piperacilina sódica) y Tazobactam base 0.5 gramos (como tazobactam sódico). Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla. |
02-4435
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Tratamiento dirigido contra cultivo y PSA en infecciones por Pseudomona aeruginosa y enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido con CIM ≤ 4 en infecciones de piel y partes blandas (5-7 días), infección de la vía biliar (4-7 días), peritonitis secundaria (5-7 días), infección del tracto urinario (3-7días). Prescripción por especialista
- Tratamiento empírico del primer episodio de neutropenia y fiebre en pacientes hemodinámicamente estables en tratamiento antineoplásico. Prescripción: Hematología, Oncología Médica, Medicina Interna, Geriatría, Infectología, Cuidados Intensivos (7 días). Especialista en el servicio de Emergencias por 72 horas, la continuación del tratamiento requiere valoración por alguna de las especialidades acreditadas.
- Tratamiento definitivo dirigido contra cultivo y PSA en episodio de neutropenia y fiebre en pacientes en tratamiento antineoplásico en aquellos casos en los que se documente microorganismo sensible a este fármaco (CIM ≤ 4) como estrategia de ahorro de carbapenemes. Prescripción: Infectología, Hematología, Oncología Médica, Medicina Interna, Geriatría, Cuidados Intensivos (hasta por 7 días).
- Terapia empírica hasta por 72 horas en espera de cultivo en infecciones de vía biliar, intraperitoneal o urinaria, en pacientes con antecedente de uso terapia con cefalosporinas de tercera generación o fluoroquinolonas por al menos 72 horas (en los últimos 90 días). Prescripción por especialista.
• El diagnóstico y cumplimiento de los requisitos de prescripción de estos requisitos debe quedar consignado en el espacio de observaciones cuando se realiza la receta de lo contrario la farmacia no podrá despachar el medicamento.
• Continuaciones de tratamiento deben ser valoradas y autorizadas por Infectología.
• En centros de salud donde no se cuente con especialistas en Medicina Interna, Geriatría, deben ser discutidas con Infectología de la red.
• En caso de no contar con especialista para inicio de tratamiento en tiempo extraordinario, puede ser autorizado por la Jefatura de Guardia hasta por 72 horas.
|
|
Pirazinamida 500 mg. Tabletas |
03-1340
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Bajo programa DOTS (Circular CCF-1880-07-2010)
|
|
Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B-6) 50 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
42-4440
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2D |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B-6) 50 mg. Tabletas. |
42-1350
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Pirimetamina 25 mg. Tabletas |
01-1355
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
2D |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria, Oftalmología, Neurología y Gineco-Obstetricia en tratamientos de toxoplasmosis
|
|
Pirofosfato para la preparación de tecnecio 99mTc-pirofosfato. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4965
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Podofilina resina al 25%. Solución tópica . Frasco con 5 mL o 15 mL. |
46-7410
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Policresuleno 18 mg/g. Gel vaginal. Tubo con 50 g con aplicador |
47-2410
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones ginecológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Policresuleno 90 mg. Óvulo de 3 a 3.8 g o Policresuleno 90 mg. Óvulo de 2 g |
47-2420
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones ginecológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Poliestirensulfonato sódico. Polvo para suspensión. Envase con 400 g a 454 g
(Sinónimo de poliestirensulfonato sódico: Polistireno sulfonato sódico o Sulfonato de poliestireno sódico). |
50-7420
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Interna, Geriatría, Nefrología, Unidad de Cuidados Intensivos, Medicina de Emergencias, Medicina Familiar y Comunitaria y Cardiología.
Cuidados Paliativos: en adultos para su uso dentro del contexto hospitalario.
|
|
Potasio 2 mmol/Litro. Solución para hemofiltración. 5 litros. Bolsa plástica de doble compartimento. |
50-4455
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en pacientes críticos con insuficiencia renal aguda que requieren hemofiltración
|
|
Potasio gluconato al 31.2% (20 mEq de potasio/15 mL). Solución oral. Frasco con 150 mL a 180 mL
No contiene alcohol. |
43-7440
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Potasio Yoduro 1 g/mL. Fórmula Solución saturada oral. Frasco gotero o frasco con gotero con 30 mL |
46-7450
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Povidone yodo 7.5% a 10%. Solución tópica. Frasco con 1 litro. |
46-7460
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
O
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología.
|
|
Prednisolona 1 mg. Tableta |
34-1410
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio de niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por MédicoGeneral en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
|
|
Prednisolona 25 mg. Tableta |
34-1430
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio de niños menores de 2 años de edad. Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
|
|
Prednisolona 5 mg. Tableta. |
34-1420
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio en niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
|
|
Prednisolona acetato 1% (10 mg/mL). Suspensión oftálmica. Frasco gotero con 5 mL |
45-7385
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología para el tratamiento de uveitis anterior aguda
|
|
Prednisolona base 15 mg/5mL o prednisolona base 15 mg/5mL (como fosfato sódico). Solución oral. Jarabe. Envase con 60 mL |
34-7465
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de especialista en Pediatría para manejo ambulatorio en niños menores de 2 años de edad.
Prescripción por Médico General en adultos y niños mayores de 2 años de edad.
|
|
Preparación antihemorroidal. Supositorio 1 g a 2 g
Contiene: un corticosteroide, un anestésico local con o sin astringente, no contiene lidocaína como anestésico ni sales de bismuto. |
49-2440
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihemorroidales
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Preparación antihemorroidal. Ungüento. Tubo con 30 g a 60 g
Contiene: un corticosteroide, un anestésico local (con o sin astringente). No contiene lidocaína como anestésico ni sales de bismuto. |
49-2450
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihemorroidales
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Pretomanid 200 mg. Tableta |
02-1300
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo programa DOTS
|
|
Primaquina base 15 mg (equivalente a aproximadamente 26.3 mg de fosfato de primaquina). Tabletas |
01-1440
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Primaquina base 5 mg (equivalente aproximadamente 8.76 mg de fosfato de primaquina). Tabletas con o sin recubierta |
01-1435
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Amebicidas y antihelmínticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Primidona 250 mg. Tabletas. |
28-1450
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neurología, Psiquiatría.
Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria para atender el tremor esencial del adulto mayor.
|
|
Primidona 250 mg/5mL. Suspensión oral. Con sabor agradable. Frasco con 120 mL o 150 mL |
28-7470
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neurología, Psiquiatría.
Geriatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria para atender el tremor esencial del adulto mayor
|
|
Progesterona 100 mg. Solución inyectable. Ampolla con 1 mL. |
36-4460
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
2D |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Ginecología y Endocrinología.
No se autoriza su despacho para uso domiciliar o extrainstitucional
|
|
Progesterona micronizada 200 mg. Cápsula blanda |
36-4461
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
A- Uso exclusivo Gineco-Obstetricia:
- Pacientes con historia de pérdida gestacional recurrente por insuficiencia de cuerpo lúteo.
- Pacientes con embarazo menor a 12 semanas con amenaza de aborto con insuficiencia de cuerpo lúteo documentada mediante niveles séricos de progesterona o ultrasonido junto con otro elemento clínico reconocido y atribuible a la insuficiencia lútea.
- Prevención de amenaza de parto pretérmino por cuello corto demostrado por ultrasonido o por antecedente de parto prematuro previo.
B- Uso exclusivo para FIV-TRA.
|
|
Propiltiouracilo 50 mg. Tabletas. |
40-1500
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable. Jeringa prellenada con 20 mL o
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable.frasco ampolla con 20 mL o
Propofol al 1 % (10 mg/mL) emulsión inyectable. Ampolla con 20 mL
|
18-4485
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos generales
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
1-Uso exclusivo Anestesiología, según protocolo autorizado por el Comité Central de Farmacoterapia, para Cirugía Ambulatoria, pacientes asmáticos y pacientes epilépticos.
2- Uso exclusivo de Cuidados Intensivo para inicio y continuación en la sedación en pacientes que requieren ventilación mecánica invasiva y en Unidades de Cuidados Intensivos con condiciones adecuadas para el manejo de estos pacientes, con los siguientes diagnósticos:
a. Estatus epilético refractario.
b. Broncoespasmso.
c. Trauma craneoencefálico e hipertensión endocraneana.
3- Uso exclusivo de Anestesia y Cuidados Intensivo para continuación de sedación en pacientes en periodo posoperatorio inmediato.
4- Uso exclusivo de Anestesiología, Cuidados Intensivos para la sedación superficial y de corta duración para realizar procedimientos invasivos dolorosos. Se debe contar con equipo de soporte ventilatorio inmediato y monitoreo constante.
5. Uso exclusivo para Gastroenterología para procedimientos encoscópicos digestivos altos, en pacientes ASA 1 o 2, siempre y cuando se cuente con un Médico Especialista con entrenamiento en soporte cardiaco avanzado, que de forma exclusiva dé seguimiento a las variables hemodinámicas y respiratorias del paciente, además se debe disponer de las condiciones e insumos requeridos para satisfacer el manejo de cualquier complicación y el cuidado posterior al procedimiento. Es responsabilidad del Director Médico del Centro Hospitalario certificar el entrenamiento y competencias de los Médicos Especialistas capacitadas en el manejo de estas condiciones.
|
|
Propranolol hidrocloruro 1 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1 mL |
07-4490
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Unidades de Cuidados Intensivos, Unidad Coronaria, especialidades de Medicina Interna y Emergenciólogos (Servicios de Emergencias) indicado en el tratamiento de arritmias cardiacas severas sin respuesta a otros antiarritmicos
|
|
Propranolol hidrocloruro 10 mg. Tabletas recubiertas. |
07-1510
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Propranolol hidrocloruro 40 mg. Tabletas recubiertas |
08-1520
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Protamina clorhidrato al 1% (10 mg / mL). Inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 mL. o
Protamina sulfato al 1% (10 mg / mL). Inyectable. Ampolla o Frasco ampolla con 5 mL. |
12-4500
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hemostáticos
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Protirelina 200 mcg (0.2 mg/mL). Solución inyectable. Ampolla con 1 mL |
53-4710
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Medios de diagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología para estudio de pacientes con patologías tiroideas
|
|
Psyllium hidrofílico muciloide 49.70 g y hasta 50.30 g de excipientes incluyendo como edulcorantes a la sacarosa o dextrosa. Polvo granulado. Envase con 200 g |
33-7230
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidiarreicos y laxantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Raltegravir 434,4 mg (como raltegravir potásico) equivalente a 400 mg de raltegravir. Tableta recubierta. |
04-0590
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH para:
- Uso prioritario en mujeres con VIH durante el embarazo y desde el momento que la mujer decida intentar la concepción.
- Pacientes coinfectados VIH-Tuberculosis durante el periodo de tratamiento de la tuberculosis.
|
|
Ribociclib 200 mg (como succinato de ribociblib). Tableta recubierta. |
41-1551
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Oncología Médica, para ser prescrito en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama avanzado o metastásico, según el oficio GM-CCF-6014-2023
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Riboflavina > 0.1% p/v (como fosfato de riboflavina) con dextrano 500 al 20% p/v. Solución estéril para uso oftálmico tópico. Jeringa prellenada con 3 mL (unidosis) |
45-7480
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en la Clínica Oftalmológica de la C.C.S.S. para ser utilizada en el procedimiento crosslinking del colágeno de la córnea por técnica trans-epitelial para queratocono
|
|
Rifampicina 100 mg/5mL. Suspensión oral. Frasco con 60 mL o 120 mL |
03-7490
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo para el tratamiento de la enfermedad de Hansen y tuberculosis bajo programa DOTS (circular CCF-1880-07-2010).
2. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en Infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
3. Primera línea en profilaxis de meningitis por Neisseria meningitidis o Haemophilus infuenzae, según el siguiente esquema:
- Niños menores a 1 mes: 5 mg /kg/dosis, vía oral cada 12 horas por dos días. Prescripción únicamente por especialista en Neonatología.
- ≥ 1 mes, niños, adolescentes y adultos: 10 mg/kg/dosis (máximo 600 mg) vía oral, cada 12 horas por dos días.
Nota: para otras indicaciones se requiere el criterio del médico especialista en Infectología, que debe estar debidamente consignado en el expediente, aprovechando los medios tecnológicos disponibles.
|
|
Rifampicina 150 mg con isoniazida 75 mg. Tableta recubierta (film coated) |
03-1567
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
|
|
Rifampicina 150 mg, isoniazida 75 mg, pirazinamida 400 mg y etambutol hidrocloruro 275 mg. Tableta recubierta (film coated) |
03-1563
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS.
|
|
Rifampicina 300 mg. Cápsulas. |
03-1560
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Tratamiento de enfermedad de Hansen y tuberculosis bajo programa DOTS (circular CCF-1880-07-2010). Para otras indicaciones se requiere el criterio del médico especialista en Infectología, que debe estar debidamente consignado en el expediente, aprovechando los medios tecnológicos disponibles.
2. Especialista en Gastroenterología: erradicación de Helicobacter pylori como tercera línea (pacientes alérgicos a penicilina) o cuarta línea de tratamiento según lineamiento GM-CCF-E-0940-2022 por un período de 14 días, no prorrogables (para este tratamiento no se requerirá administración estrictamente supervisada).
3. Tratamiento de la brucelosis humana según lineamiento No. L.GM.DDSS.ASC.SAVE.131022 “ lineamiento para la vigilancia epidemiológica de la brucelosis humana en los establecimientos de salud de la CCSS”. Prescripción por especialista en Infectología para inicios de tratamiento y las continuaciones de tratamiento únicamente por especialistas en Infectología o Medicina Interna.
4. Primera línea en profilaxis de meningitis por Neisseria meningitidis o Haemophilus influenzae según el siguiente esquema:
- Niños menores a 1 mes: 5 mg/kg/dosis, vía oral, cada 12 horas por dos días. Prescripción únicamente por especialista en Neonatología.
- ≥ 1 mes, niños, adolescentes y adultos: 10 mg/kg/dosis (máximo 600 mg) vía oral, cada 12 horas, por dos días.
Nota: para otras indicaciones se requiere el criterio del médico especialista en infectología, que debe estar debidamente consignado en el expediente, aprovechando los medios tecnológicos disponibles.
|
|
Rifampicina 75 mg con isoniazida 50 mg. Tableta dispersable |
03-1566
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
|
|
Rifampicina 75 mg, isoniazida 50 mg y pirazinamida 150 mg. Tableta dispersable |
03-1564
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antituberculosos
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de la tuberculosis bajo programa DOTS
|
|
Riluzol 50 mg. Tableta recubierta |
50-1565
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
|
|
Risperidona 1 mg. Tabletas o tableta recubierta (film coated) |
30-1568
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría y Geriatría según protocolo CCF-3717-09-14.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
|
|
Risperidona 1 mg/mL. Solución oral. Envase con 30 mL o 60 mL. |
30-6950
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Según protocolo Institucional CCF 3717-09-14:
- Psiquiatría y especialistas en Neurodesarrollo en pacientes mayores de 5 años.
- Geriatría en pacientes adultos con problemas deglutorios.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
|
|
Ritonavir 100 mg. Tabletas recubiertas |
04-1570
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en el tratamiento de pacientes con infección por VIH, como tratamiento de rescate
|
|
Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 1) |
41-3235
|
Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
|
|
Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 2) |
41-9001
|
Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 100 mg (10 mg/mL). Solución inyectable. Concentrado para inyección para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 10 mL.
(Opción 3) |
41-9003
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Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
(Opción 1) |
41-3236
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Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
Opción 2) |
41-9002
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Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rituximab 500 mg (10 mg/mL) Solución inyectable. Concentrado para solución para infusión intravenosa. Frasco ampolla con 50 mL.
(Opción 3) |
41-9004
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Ver
Actualizado al:
13/09/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Hematología y Oncología Médica en el tratamiento de toda patología maligna con una inmunohistoquímica CD 20 positivo. Corroboradas por biopsia o citometría de flujo. Es responsabilidad del médico prescriptor documentar en la prescripción el diagnóstico específico CD 20+ del paciente y el esquema de tratamiento.
- Prescripción por especialista en Hematología para el manejo de pacientes con Leucemia linfocítica crónica (ver lineamiento GM-CCF-5564-2023).
- Prescripción por especialista en Hematología, Reumatología e Inmunología:
- En adultos como segunda línea de tratamiento para púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado] (ver lineamiento GM-CCF-1524-2022) para pacientes con alguno de los siguientes criterios:
- Sin respuesta a esteroides o esteroides dependientes.
- Sin respuesta al menos un inmunomodulador LOM utilizado por el tiempo recomendado para obtener respuesta y con adecuada adherencia al tratamiento con presencia de sangrado (WHO III o IV) durante el tratamiento.
- En pacientes menores de 18 años como tercera línea de tratamiento en el manejo de la púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI) persistente, crónica o con hipersensibilidad y/o reacciones adversas severa a terapias anteriores [uso fuera de etiquetado, requiere de consentimiento informado], [ver lineamiento GM-CCF-4256-2022], debe cumplir con las siguientes dos condiciones:
- Sangrado menor de la mucosa que no pone en peligro la vida y/o disminución de la calidad de vida relacionada con la enfermedad, pero cuyo grado de trombocitopenia y condición clínica aumenta el riesgo de sangrado.
- Sin respuesta a tratamiento con eltrombopag (luego de 4 semanas a dosis máxima [75 mg/día]) o se supera en 3 veces el límite superior normal para transaminasas.
- Prescripción por especialista en Reumatología, luego que se discuta el caso en una sesión clínica colegiada, para tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (ver lineamiento GM-CCF-4842-2024):
- Primera línea de terapia biológica en pacientes con condiciones específicas como enfermedad pulmonar intersticial, hepatopatía crónica, neoplasia previa o linfoma.
- Segunda línea de terapia biológica ante falla terapéutica o recaída (descartando falta de adherencia) a anticuerpo monoclonal anti-TNF.
Para su prescripción, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Rosuvastatina 10 mg (como rosuvastatina cálcica). Tabletas recubiertas. |
13-0003
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antianémicos e hipolipemiantes
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Medicina Interna, Cardiología, Reumatología, Nefrología, Endocrinología, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Vascular Periférico, Neurología y médicos de las Clinicas de VIH según lineamientos GM-CCF-3949-2021, para manejo de pacientes co hipercolesterolemia pura o dislipidemia mixta:
1. Prevención primaria:
a. Terapia de baja a moderada intensidad:
- i. Pacientes con intolerancia o reacciones adversas documentadas a lovastatina LOM (requiere reporte sospecha de reacción adversa o falla terapéutica enviada al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Ministerio de Salud).
b. Terapia de alta intensidad:
- i. Pacientes con diabetes mellitus y bajo riesgo cardiovascular con LDL-C > 115 mg/dL.
- ii. Pacientes con diabetes mellitus y riesgo cardiovascular moderado y alto con LDLC > 100 mg/dL.
- iii. Personas con LDL-C ≥ 190 mg/dL, por definición son de alto riesgo cardiovascular, por lo que no es necesario hacer el cálculo de riesgo.
- iv. Personas con alto riesgo (mayor o igual a 20 %) para eventos cardiovasculares, según calculador de riesgo de OMS, vigente en la institución “Tabla de predicción de riesgo AMR B de la OMS/ISH”
2. Prevención secundaria:
- a. Pacientes con antecedente de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares.
3. Otros:
- a. Pacientes VIH positivos que reciben tratamiento con terapia antirretrovirales que contienen:
i. Cobicistat.
ii. Lopinavir o ritonavir (no se debe exceder dosis de rosuvastatina de 10 mg/día).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso según lineamiento vigente
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Sacarina sódica 12.5 mg/tableta o
Sacarina sódica 12.5 mg/gota. Solución oral. Frasco gotero con 25 mL |
50-7495
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Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para pacientes diabéticos.
(Un frasco cada 2 meses)
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Sacubitrilo y valsartán 100 mg. Tableta recubierta |
08-1577
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médicos en clínicas de insuficiencia cardiaca congestiva y especialistas en Cardiología para pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca congestiva crónica que cumpla con todos los siguientes requisitos:
- Pacientes con síntomas actuales (estadio C de la clasificación de la Asociación Americana del Corazón) y una clase funcional New York Heart Association (NYHA) II, III, o IV.
- Fracción de eyección de 35% o menos.
- Niveles de NT-ProBNP mayores de 600 pg/ml.
- Presión arterial sistólica ≥ 95mmHg.
- Aclaramiento endógeno de creatinina >30 mL/min.
- Potasio < 5,2 mEq/L.
- Persistencia de sintomatología a pesar de adecuada adherencia a tratamiento con dosis optimas de enalapril, beta bloqueadores y espironolactona o dosis máxima tolerada por el paciente.
- En caso de descompensación aguda, descartar que la misma fuese por transgresión dietética o incumplimiento del tratamiento
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico y la justificación en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Sacubitrilo y valsartán 200 mg. Tableta recubierta |
08-1578
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médicos en clínicas de insuficiencia cardiaca congestiva y especialistas en Cardiología para pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca congestiva crónica que cumpla con todos los siguientes requisitos:
- Pacientes con síntomas actuales (estadio C de la clasificación de la Asociación Americana del Corazón) y una clase funcional New York Heart Association (NYHA) II, III, o IV.
- Fracción de eyección de 35% o menos.
- Niveles de NT-ProBNP mayores de 600 pg/ml.
- Presión arterial sistólica ≥ 95mmHg.
- Aclaramiento endógeno de creatinina >30 mL/min.
- Potasio < 5,2 mEq/L.
- Persistencia de sintomatología a pesar de adecuada adherencia a tratamiento con dosis optimas de enalapril, beta bloqueadores y espironolactona o dosis máxima tolerada por el paciente.
- En caso de descompensación aguda, descartar que la misma fuese por transgresión dietética o incumplimiento del tratamiento
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico y la justificación en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Sacubitrilo y valsartán 50 mg. Tableta recubierta |
08-1576
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihipertensivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médicos en clínicas de insuficiencia cardiaca congestiva y especialistas en Cardiología para pacientes mayores de 18 años con insuficiencia cardiaca congestiva crónica que cumpla con todos los siguientes requisitos:
- Pacientes con síntomas actuales (estadio C de la clasificación de la Asociación Americana del Corazón) y una clase funcional New York Heart Association (NYHA) II, III, o IV.
- Fracción de eyección de 35% o menos.
- Niveles de NT-ProBNP mayores de 600 pg/ml.
- Presión arterial sistólica ≥ 95mmHg.
- Aclaramiento endógeno de creatinina >30 mL/min.
- Potasio < 5,2 mEq/L.
- Persistencia de sintomatología a pesar de adecuada adherencia a tratamiento con dosis optimas de enalapril, beta bloqueadores y espironolactona o dosis máxima tolerada por el paciente.
- En caso de descompensación aguda, descartar que la misma fuese por transgresión dietética o incumplimiento del tratamiento
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico y la justificación en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Salbutamol 0.1 mg/dosis o salbutamol base 0.1 mg/dosis (como salbutamol sulfato). Suspensión microcristalina para aerosol para inhalación oral. Envase presurizado con 200 a 250 dosis |
23-7500
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Servicios de Urgencia, Emergencia y Hospitalización, para manejo exacerbación de pacientes con asma o EPOC en cumplimiento de GM-MDA-5817-2020 y lineamiento IT.GM.DDSS.ASC.240420, durante la pandemia COVID-19
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|
Salbutamol base 4 mg (como salbutamol sulfato). Tabletas |
23-1580
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
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Salbutamol base al 0.5% (5 mg/mL) (como sulfato de salbutamol). Solución concentrada para nebulización. Frasco con 50 mL. |
23-7520
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Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Restricción para uso ambulatorio (despacho al hogar) para manejo de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica o asma que tengan sus propios aparatos de nebulización: Prescripción exclusiva por especialistas en Neumología, Medicina Interna, Geriatría, Unidad de Cuidados Intensivos, Emergencias, Pediatría, el médico a cargo de las Clínicas de Cuidados Paliativos, Medicina Familiar y Comunitaria y como parte de los Programas de Atención Domiciliar de Pacientes. Medicina General para el APER.
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Samario (153 Sm) Lexidronam Pentasódico 1.3 GBq/mL. Solución acuosa estéril isotónica. Inyectable. Frasco ampolla de 10 a 15 mL. Sustancia radiactiva |
52-4972
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear, como tratamiento paliativo del dolor en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos, que no son tributarios de tratamiento con radiación y que han agotado las opciones de tratamiento farmacológico del dolor, el caso debe ser valorado en forma integral multidisciplinaria por especialistas en Oncología Médica, Medicina Nuclear, Radioterapia y Medicina Paliativa
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Sertralina 50 mg (como hidrocloruro de sertralina). Tableta recubierta |
29-1800
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Psiquiatría para ser utilizado en:
1. Adultos mayores de 18 años como cuarta línea de tratamiento según protocolo CCF-6182-11-19 ante diagnóstico de:
- Depresión resistente al tratamiento con venlafaxina LOM.
- Depresión atípica con uso de venlafaxina LOM.
2. Manejo de trastorno obsesivo compulsivo como segunda línea de tratamiento según protocolo CCF-6313-12-19 en niños, niñas y adolescentes.
No requiere llenado de formulario. Se debe anotar en el dorso de la receta física o en el apartado de observaciones de la receta digital, la justificación de uso del medicamento, como mecanismo de verificación del cumplimiento de los lineamientos avalados para el uso racional del medicamento a la hora de la prescripción.
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Sestamibi para la preparación de tecnedio 99mTc-sestamibi. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4966
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Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
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Sevelamer carbonato anhidro 800 mg. Tableta recubierta |
50-1582
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Nefrología.
Manejo de hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crónica que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Según oficio GM-CCF-6510-2023.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico de la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Sevoflurano. Líquido volátil para inhalación. Envase con 250 mL. |
18-4509
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos generales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Anestesiología
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Sildenafil (como sildenafil citrato) 50 mg. Tableta recubierta |
50-1581
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Neumología, Cardiología, Medicina Interna, Cuidados Intensivos, Reumatología y Cardiología Pediátrica para:
- Tratamiento de la hipertensión pulmonar según protocolo.
- Tratamiento para el Síndrome de Raynaud cuando no responden o presentan reacciones adversas al calcio antagonista de la LOM.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Sistema anticonceptivo de liberación intrauterina (contiene levonorgestrel 52 mg). |
36-6750
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
2D |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Ginecología, en pacientes con sangrado uterino anormal, según protocolo CCF-3522-08-14.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido.
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Sistema anticonceptivo intrauterino (D.I.U). Dispositivo. |
36-6740
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Estrógenos, progestágenos, anovulatorios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
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Sodio cloruro 4 molar (4 mEq de sodio y 4mEq de cloruro/mL). Solución hipertónica. Inyectable. No contiene preservantes ni tampones. Frasco ampolla con 20 mL óo 30 mL |
43-4570
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
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Sofosbuvir 400 mg y velpatasvir 100 mg. Tableta recubierta |
04-1200
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Gastroenterología, para el tratamiento de la hepatitis C según el siguiente lineamiento, tomando como base condición clínica y genotipo:
1. Tratamiento por 12 semanas:
- a. Sin cirrosis (genotipo: 1-6 o 1-4 + HIV).
- b. Con cirrosis compensada (genotipo: 1,2,4,5,6 o 3 sin Y93H o 1-4 + HIV )
- c. Con cirrosis descompensada + ribavirina (genotipo 1 – 6).
2. Tratamiento por 24 semanas:
- a. Con cirrosis descompensada (genotipo: 1 – 6).
- b. Con cirrosis descompensada pretratados con sofosbuvir + ledipasvir (genotipo 1 – 6 )
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Solución alcohólica antiséptica para higiene de manos. Fórmula. Envase plástico con dispensador con 350 mL a 500 mL |
46-7430
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2B |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
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Solución anticoagulante de citrato de sodio y dextrosa (uso en aféresis). Bolsa con 750 mL. |
50-7255
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Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en la aféresis en la anticoagulación regional en circuitos extracorpóreos en soporte renal continuo
|
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Solución cardiopléjica: Cloruro de sodio 0.643%, cloruro de potasio 0.1193%, cloruro de magnesio 0.3253%, cloruro de calcio 0.0176%. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4595
|
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Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cirugía Cardiovascular
|
|
Solución concentrada para hemodiálisis normal. Fórmula. Solución concentrada. Galones |
43-6280
|
Ver
Actualizado al:
24/05/0007 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Nefrología
|
|
Solución de yodo fuerte (Solución Lugol). Fórmula. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL o frasco con gotero adjunto con 30 mL. |
40-7750
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hormonas tiroideas y drogas antitiroideas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Solución electrolítica balanceada con gluconato de sodio. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4592
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cirugía Cardiovascular
|
|
Solución electrolítica balanceada. Solución inyectable. Bolsa con 1000 mL |
43-4590
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Cirugia Cardiovascular, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Medicina Interna, Medicina de Emergencias, Geriatría y Nefrología
- Obstetricia según protocolo para manejo de hemorragia posparto (HPP) (GM-CCF-0705-2020)
|
|
Solución Evans (Fórmula). Solución inyectable. Frasco ampolla 20 mL (con 9 mL de la solución) |
50-3800
|
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Alergología para diluente de antígenos
|
|
Solución para diálisis peritoneal: Dextrosa 1.5%. Solución para diálisis peritoneal. Bolsa con 2000 mL |
43-4600
|
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Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Nefrología, Medicina Interna, Geriatría
|
|
Solución para diálisis peritoneal: Dextrosa 4.25%. Solución para diálisis peritoneal. Bolsa con 2000 mL |
43-4610
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Electrolitos y soluciones parenterales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Nefrología, Medicina Interna, Geriatría
|
|
Solución salina balanceada. Solución para irrigación oftálmica. Fórmula no contiene preservantes. Frasco de vidrio o polietileno atóxico con 500 mL o bolsa de PVC o polietileno atóxico con 500 mL |
45-7550
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Somatropina, recombinante (Hormona de crecimiento humana biosintética) 10 U, 12U, 13 U, 15 U o 16 Unidades. Polvo para inyección liofilizado. Frasco ampolla o cartucho de doble compartimento con un mezclador o cartucho de doble compartimento con pluma dosificadora. Para dosis múltiples o
Somatropina (hormona de crecimiento humana biosintética) de 5 mg/1.5 mL (3.3 mg/mL) (aprox 15 unidades). Solución inyectable con dosis múltiple. Cartucho prellenado inserto con un dispositivo dosificador tipo lapicero o
Somatropina (hormona de crecimiento humana biosintética) 6 mg/1.03 mL (5.83 mg/mL). Solución inyectable. para dosis múltiple. Cartucho de vidrio prellenado con 1.03 mL de solución inyectable para ser insertado en un autoinyector para dosificar y administrar la somatropina. |
38-4065
|
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Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Homonas hipotalámicas, pituitarias y otros agentes
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso regulado por la Comisión de Hormona de Crecimiento - Hospital Nacional de Niños
|
|
Subsalicilato de bismuto 17.5% p/v. Suspensión oral. Envase con 118 mL o 236 mL. |
32-7595
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Tratamiento de la infección por H. pylori según lineamiento DFE-AMTC-1347-2022:
- Tratamiento de primera línea, para inicio desde el primer nivel de atención, prescripción por Médico General o especialista.
- Tratamiento de segunda línea, prescripción por Gastroenterología, Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna, Infectología y Geriatría.
- Tratamiento de tercera línea, prescripción por Gastroenterología.
Se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido, adicionalmente, el reporte de la prueba diagnóstica de H. pylori donde se constate presencia de la bacteria.
|
|
Succímero para la preparación de tecnecio 99mTc-succímero. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4953
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Sugammadex 100 mg/mL (como sal sódica). Solución inyectable. Frasco ampolla con 2 mL. |
48-4651
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antídotos
Usuario:
2D |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Uso exclusivo por especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología Emergenciólogos, Medicina Interna y Pediatría para:
- a. Reversión completa del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio (para evitar riesgos de re-intubación por efecto residual del bloqueador neuromuscular rocuronio).
- b. Reversión inmediata de rocuronio en la extubación de pacientes con vía aérea difícil en caso de intubación fallida o en extubación no prevista.
2. Médico General, en caso de intubación fallida.
|
|
Sulfadiazina 500 mg. Tabletas |
02-1600
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Infectología, Medicina Interna, Geriatría, Oftalmología, Neurología y Gineco-Obstetricia en tratamiento de toxoplasmosis
|
|
Sulfadiazina de plata 1% (10 mg/g). Crema tópica. Tubo con 120 g - 130 g |
46-2680
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Sulfadiazina de plata 1% (10 mg/g).Crema tópica. Tubo con 40 g a 50 g |
46-2690
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Sulfasalazina 500 mg. Tabletas con o sin cubierta entérica. |
02-1610
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Gastroenterología, Medicina Interna, Geriatría, Reumatología
|
|
Sulfuro coloidal para preparación de tecnecio 99mTc-sulfuro coloidal. Polvo liofilizado. Inyectable. Frasco ampolla |
52-4956
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Sulfuro de renio (186Re) coloidal. Con 0.5 a 10 mL de suspensión coloidal estéril. Inyectable. Frasco ampolla de 15 mL que contiene 0.5 a 10 mL de solución inyectable con 148 MBq/mL (4.00 mCi/mL)) a 370 MBq/mL (10.00 mCi/mL)) (correspondiente a radioactividad calibrada en la fecha y hora de calibración). Presentación multi-dosis. Sustancia radiactiva |
52-4979
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear para realizar procedimientos de radiosinovectomía
|
|
Sulfuro de renio coloidal (nanocoloide). Para la preparación de Tecnecio 99 mTc-Sulfuro de renio coloidal (nanocoloide). Solución inyectable. Frasco ampolla |
52-4973
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por Especialistas en Medicina Nuclear
|
|
Sulindaco 200 mg. Tabletas |
14-1612
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Sulisobenzona 10% (100 mg/mL). Loción. Uso tópico. Envase con 60 mL a 75 mL |
46-7590
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Sunitinib 50 mg (como malato de sunitinib). Cápsula. |
41-1613
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Oncología Médica en pacientes con cáncer renal de células claras.
|
|
Suxametonio cloruro 500 mg. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL.
(Sinónimo de suxametonio: cloruro de succinilcolina) |
20-4630
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Relajantes musculares
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo por especialistas en Cuidados Intensivos, Anestesiología, Emergenciólogos, Medicina Interna.
- Stock de carro de paro: para la utilización especialistas o médicos generales acreditados en el manejo avanzado de la vía aérea, en unidades que no cuentan con médico emergenciólogo, intensivista, anestesiólogo o internista.
La dirección médica debe:
- Certificar que el servicio donde se va a realizar el manejo avanzado de la vía aérea se cuente con equipo adecuado para soporte ventilatorio inmediato y monitoreo constante; adicionalmente, con todos los insumos requeridos para resolver cualquier complicación asociada con el uso.
- Certificar que los médicos especialistas o médicos generales se encuentran debidamente capacitados para el manejo avanzado de la vía aérea.
|
|
Tacrolimus 0.5 mg (como monohidratado). Cápsula. |
41-1617
|
Ver
Actualizado al:
30/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, según el respectivo protocolo.
Uso compasional en pacientes sometidos a trasplante de Médula Ósea, según protocolo
|
|
Tacrolimus 1 mg (como monohidratado). Cápsula. |
41-1618
|
Ver
Actualizado al:
30/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, según el respectivo protocolo.
Uso compasional en pacientes sometidos a trasplante de Médula Ósea, según protocolo
|
|
Talidomida 50 mg. Cápsulas ó Talidomida 100 mg. Tabletas |
41-1619
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología en el tratamiento de la crisis de reactivación de la Enfermedad de Hansen.
ematología y Oncología Médica en el tratamiento de Mieloma Múltiple. Dermatología, Reumatología e Inmunología en pacientes en tratamiento de desórdenes inflamatorios y/o dermatológicos Síndrome de Behçet, Lupus Eritematoso Discoide, Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo o Crónico, manifestaciones cutáneas de Lupus Eritematoso Sistémico, únicamente en pacientes seleccionados con enfermedad refractaria severa que no responden a otros medicamentos LOM.
Advertencia:
- Contraindicado en mujeres embarazadas.
- Uso con precaución en mujeres en edad fértil con potencial de embarazarse, por lo que se recomienda dos métodos de planificación simultáneos.
|
|
Tamoxifeno base 20 mg (como citrato de tamoxifeno). Tabletas. |
41-1615
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso Oncología Médica, Oncología Quirúrgica y Ginecología Oncológica.
|
|
Temozolomida 100 mg. Cápsula |
41-1665
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Oncología Médica, para el tratamiento de glioblastoma (gliomas grado IV según OMS) concomitante y adyuvante a la radioterapia
|
|
Temozolomida 20 mg. Cápsula |
41-1660
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialistas en Oncología Médica, para el tratamiento de glioblastoma (gliomas grado IV según OMS) concomitante y adyuvante a la radioterapia
|
|
Tenofovir alafenamida 25 mg (equivalente a 28 mg de tenofovir alafenamida fumarato). Tableta recubierta |
04-1815
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Gastroenterología según protocolo de manejo de hepatitis B
|
|
Tenoxicam 20 mg. Tabletas recubiertas |
14-1645
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiinflamatorios no esteroideos, antirreumáticos, y agentes mineralizantes
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Reumatología, Geriatría, Medicina Interna, Medicina Familiar y Comunitaria
|
|
Teofilina (anhidra) 150 mg. Tabletas. |
23-1620
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Teofilina (anhidra) 50 mg/5 mL. Elixir. Frasco con 110 mL a 120 mL. |
23-7600
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Teofilina (anhidra) de acción prolongada 250 a 300 mg. Tabletas. |
23-1630
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Testosterona enantato 250 mg. Solución estéril. Inyectable. Ampolla con 1 mL o
Testosterona 250 mg/mL. Solución inyectable. Jeringa prellenada con 1 mL. |
35-4660
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Andrógenos y anabólicos
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Endocrinología, Oncología y Urología.
Se autoriza el despacho para uso domiciliar o extrainstitucional.
|
|
Tetracaína hidrocloruro 0.5%. Solución oftálmica. Frasco gotero con 10 mL |
45-7610
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Tetraciclina hidrocloruro 1% (10 mg/g) u Oxitetraciclina 0.5% (5 mg/g) (como hidrocloruro de oxitetraciclina) y Polimixina B 10.000 U/g (1 mg/g) (como sulfato de polimixina). Ungüento oftálmico. Tubo con 15 g |
45-2692
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Tetradecilsulfato sódico al 1% (10 mg/mL) o 3% (30 mg/mL). Solución esclerosante. Inyectable. Ampolla con 2 mL |
50-3760
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Gastroenterología, Vascular Periférico, Cirugía, Dermatología
|
|
Tetrizolina hidrocloruro al 0.05% (0.5 mg/mL) u Oximetazolina hidrocloruro al 0.025% (0.25 mg/mL). Solución isotónica. Uso oftálmico. Frasco-gotero de 10 mL a 15 mL.
(Sinónimo de tetrizolina hidrocloruro: tetrahidrozolina hidrocloruro). |
45-7630
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en adultos y niños mayores de 6 años de edad
|
|
Tetrizolina hidrocloruro al 0.1% (1 mg/mL) u oximetazolina hidrocloruro 0.05% (0.5 mg/mL). Solución nasal. Frasco-gotero con 10 mL a 15 mL. (Sinónimo de tetrizolina hidrocloruro: tetrahidrozolina hidrocloruro). |
51-7620
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Otorrinolaringología
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en adultos y en niños mayores de 6 años de edad
|
|
Tiamina hidrocloruro (Vitamina B-1) 100 mg. Tabletas. |
42-1650
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Tiamina hidrocloruro (Vitamina B-1) 100 mg/mL. Inyectable. Frasco ampolla con 10 mL |
42-4670
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2D |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Timolol base 0.5% (5 mg/mL) (como maleato de timolol). Solución uso oftálmico. Frasco gotero con 5 mL o 10 mL |
45-7660
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
|
Tintura de benjuí. Fórmula que contiene benzoína al 20% p/v. Frasco con 60 mL |
51-7670
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Otorrinolaringología
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Tioconazol 1% (10 mg/g). Tubo con 30 g o Bifonazol 1% (10 mg/g), tubo con 15 g o Miconazol nitrato 2% (20 mg/g) tubo con 30 g. Crema. |
46-2695
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas: máximo 3 óvulos [tres días de tratamiento].
|
|
Tioconazol 100 mg o miconazol nitrato 200 mg o miconazol nitrato 400 mg o miconazol nitrato 1200 mg. Tabletas vaginales o supositorios vaginales (en forma de óvulos) |
47-2697
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones ginecológicas
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
E
Restricción general:
En el caso de pacientes con candidiasis vaginal con una primera o segunda recurrencia: se autoriza tratamiento por 6 a 9 días, según lineamientos emitidos en circular CCF-5266-11-15
|
|
Tiopental sódico 500 mg. Polvo para solución inyectable. Frasco ampolla de 10 mL o 20 mL o 30 mL. Con o sin diluente. No contiene preservante. |
18-4680
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anestésicos generales
Usuario:
2B |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Anestesiología, Cuidados Intensivos
|
|
Tiotropio (como bromuro de tiotropio monohidratado) 2.5 microgramos por pulsación. Solución para aerosol para inhalación oral. Envase con 4.5 mL con dispositivo dosificador no recargable. |
23-7680
|
Ver
Actualizado al:
31/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antiasmáticos y broncodilatadores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo por especialista en Neumología y Medicina Familiar y Comunitaria para pacientes con diagnóstico de:
- EPOC, (estadio GOLD II Y III), garantizando que el paciente no es un tabaquista activo
- Asma moderada a severa, según el paso 4 y 5 de la guía GINA
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el estadio el criterio correspondiente que justifique su uso en EPOC según protocolo establecido o estadio de asma y paso de acuerdo con la guía GINA
|
|
Tirofibán base 0.25 mg/mL (como hidrocloruro de tirofiban monohidrato). Solución concentrada para infusión intravenosa. Frasco-ampolla con 50 mL |
11-4685
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Cardiología, Unidad de Cuidados Intensivos, Emergenciologos (Servicios de Emergencias) y médicos internistas (Servicios de Emergencias) cuando el paciente se programa para Stent desde emergencias
|
|
Tizanidina hidrocloruro 4 mg. Tabletas |
50-1705
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1) Uso exclusivo de especialistas en Neurología, Medicina Física y Rehabilitación según protocolo DFE-AMTC-REC-0955-04-2016.
2) Uso exclusivo especialistas en Medicina Paliativa según circular DFE-AMTC-2540-07-18, para:
- Pacientes con lesión medular con espasticidad, refractarios al uso de diazepam, que genera dolor crónico intratable.
- Manejo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica con espasticidad, que son atendidos únicamente en el Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos.
|
|
Topiramato 100 mg. Tableta recubierta |
28-1702
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Neurología, en casos de epilepsia refractaria, en los siguientes diagnósticos: convulsiones parciales o convulsiones generalizadas de tipo tónico-clónicas, como terapia adyuvante y convulsiones asociadas con el Síndrome de Lennox-Gastaut.
|
|
Topiramato 25 mg. Tableta recubierta |
28-1701
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Neurología, en casos de epilepsia refractaria, en los siguientes diagnósticos: convulsiones parciales o convulsiones generalizadas de tipo tónico-clónicas, como terapia adyuvante y convulsiones asociadas con el Síndrome de Lennox-Gastaut.
|
|
Toxoide diftero y tetánico adsorbido. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla con 5 mL. Multidosis (10 dosis)
Presentación adultos. |
44-4800
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Tramadol hidrocloruro 100 mg/mL. Solución oral. Frasco-gotero con 10 mL |
17-7715
|
Ver
Actualizado al:
27/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo de Hematología, Oncología Médica, Radioterapia, Geriatría, Pediatría, Reumatología, Medicina Familiar y Comunitaria, Cuidados Paliativos, Clínicas del Dolor, prescripción por Medicina General en Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos acreditadas, para pacientes cuya vía enteral solo está disponible para líquidos o en pacientes que presenten intolerancia (paracetamol con codeína u otros), según lineamientos establecidos en CCF-3643-07-19.
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, para el manejo del dolor neuropático, neuropatía diabética, neuralgia trigeminal y neuralgia postherpética, según protocolo (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
- Endocrinología para el tratamiento de la neuropatía diabética (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
- Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología para el manejo del dolor neuropático (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024)
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
|
|
Tramadol hidrocloruro 50 mg/mL. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL. |
17-4705
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Analgésicos narcóticos y antagonistas
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
O
Restricción general:
1. Según protocolo de uso institucional de tramadol CCF-3643-07-19.
Se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional (1 mes y con receta mensual) solamente para pacientes atendidos por los servicios de Hematología, Oncología Médica, Ginecología Oncológica, Medicina Paliativa, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos debidamente acreditadas y en el caso de la consulta ambulatoria, máximo de 3 días consecutivos por un mes por receta por paciente, tomando en consideración que este es un medicamento con alto riesgo de causar dependencia psíquica y física del tipo morfina (agonista opiáceo m).
2. Odontología General: 1 dosis STAT: pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINE LOM para uso oral o cuando se documente compromiso transitorio agudo de vía oral y se documente contraindicación al tratamiento con diclofenaco. (no se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional).
Restricción por sección:
Sección O. Autorizado a Odontología:
- Odontología General: (1 dosis STAT): pacientes mayores de 14 años con dolor e inflamación posterior a un procedimiento quirúrgico en cavidad oral, ante la imposibilidad del paciente de iniciar tratamiento inmediato con otras opciones de AINE LOM para uso oral o cuando se documente compromiso transitorio agudo de vía oral y se documente contraindicación al tratamiento con diclofenaco. (no se autoriza despacho para uso domiciliar o extrainstitucional)
|
|
Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada.
(Opción 2)
|
41-9005
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica
|
|
Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada. Frasco ampolla
(Opción 5)
|
41-9008
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica.
|
|
Trastuzumab 440 mg. Polvo liofilizado para concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 3) |
41-9006
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica
|
|
Trastuzumab 440 mg. Concentrado para solución para infusión, en polvo para inyección en forma liofilizada. Frasco ampolla
(Opción 4) |
41-9007
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica
|
|
Trastuzumab 600 mg/5ml (120 mg/ml). Solución inyectable. Frasco ampolla de 6 ml que contiene 5 ml de solución inyectable. No contiene preservantes.
(Opción 1)
|
41-4653
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica
|
|
Tretinoína 10 mg. Cápsulas.
(Sinónimo de tretinoína: Ácido transretinoico o ácido holo transretinoico [ATRA]) |
41-1706
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología.
|
|
Triamcinolona acetonido 10 mg/mL o Triamcinolona diacetato 25 mg/mL. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 5 mL |
34-4720
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Corticosteroides
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología, Oftalmología, Ortopedia, Reumatología, Neurocirugía, Medicina Física y Rehabilitación.
Medicina Familiar y Comunitaria para uso en dermopatías.
|
|
Trientina 250 mg o 300 mg. Cápsulas. |
32-1707
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Gastroentrología para ser usado en la enfermedad de Wilson en pacientes con intolerancia a la penicilamina
|
|
Trifluoperazina base 5 mg (como hidrocloruro de trifluoperazina). Tabletas recubiertas. |
30-1710
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antipsicóticos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Psiquiatría
|
|
Trimetoprima 160 mg con sulfametoxazol 800 mg. Tabletas. |
02-1730
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Trimetoprima 40 mg/5mL con sulfametoxazol 200 mg/5 mL. Suspensión oral. Envase con 100 mL a 120 mL. |
02-7720
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
.
|
|
Trioxisaleno 5 mg. Tabletas |
46-1735
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Dermatología
|
|
Tropano (TRODAT-1). Para la preparación de inyección de Tecnecio 99 mTc-Tropano. Solución inyectable. Frasco ampolla |
52-4978
|
Ver
Actualizado al:
05/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Medios de radiodiagnóstico
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Medicina Nuclear
|
|
Tropicamida 0.5% (5mg/mL) a 0.8% (8mg/mL) más hidrocloruro de fenilefrina al 5% (50mg/mL). Solución Estéril para uso oftálmico con preservante Frasco gotero con 5 mL |
45-7723
|
Ver
Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo del Servicio de Oftalmología
|
|
Tropisetron base 5 mg (como hidrocloruro de tropisetron). Solucion estéril. Inyectable. Ampolla con 5 mL o
Granisetron base 3 mg (como hidrocloruro de granisetrón). Solución estéril. Inyectable. Ampolla o frasco ampolla con 3 mL. |
25-4355
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antihistamínicos, antieméticos, antipruriticos
Usuario:
2C |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en quimioterapia con agentes que presentan un riesgo medio alto, moderadamente alto y alto para producir emesis y anestesiología para uso en el tratamiento preventivo y postoperatorio de las náuseas y vómitos en pacientes sometidos a cirugía mayor (incluyendo cirugia ambulatoria mayor)
|
|
Vacuna antirrábica. Polvo liofilizado para inyección. Frasco-ampolla con dosis única, con diluente adjunto |
44-4820
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
De acuerdo a lineamientos establecidos
|
|
Vacuna combinada de antipertussis acelular adsorbido (antígeno de pertusis acelular) y toxoide diftérico y tetánico. Suspensión inyectable. Frasco ampolla con 0.5 mL. Dosis única. |
44-4763
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Para su aplicación en mujeres embarazadas luego de la semana 20 de gestación, según lo establecido en el esquema oficial de vacunación del país
|
|
Vacuna combinada de toxoide diftérico y tetánico, componentes de pertussis acelulares naturales y toxoide de pertussis, poliovirus de tipo 1, 2, 3 inactivados. Suspensión inyectable. Jeringa prellenada con 0.5 mL. Dosis única. |
44-4761
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Vacuna combinada de toxoide diftérico y tetánico, componentes de pertussis acelulares naturales y toxoide de pertussis, poliovirus de tipo 1, 2, 3 inactivados. Suspensión inyectable. Jeringas prellenadas con 0.5 mL (dosis única) y vacuna Haemophilus Tipo b conjugada (Hib). Polvo liofilizado para suspensión estéril. Frasco ampolla (dosis única) |
44-4762
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Vacuna contra rotavirus humano. Suspensión oral. Una dosis única (monodosis). Jeringa prellenada con 1.5 mL
(Uso pediátrico) |
44-4805
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Vacuna contra el virus de papiloma humano. Suspensión inyectable. Una dosis única (monodosis). Jeringa prellenada con 0.5 mL o
Vacuna contra el virus de papiloma humano. Suspensión inyectable. Una dosis única (monodosis). Frasco ampolla con 0.5 mL. |
44-4835
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Vacuna de hepatitis B (recombinante) 10 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/1 mL o 20 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/1 mL. Suspensión inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada. Dosis única.
Presentación adultos. |
44-4790
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Regulado por Departamento de Medicina Preventiva.
|
|
Vacuna de hepatitis B (recombinante) 10 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/0.5 mL o 5 mcg (del antígeno de superficie de hepatitis B)/0.5 mL). Suspensión inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada, ambos con dosis única.
Presentación pediátrica. |
44-4789
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
E
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Vacuna influenza. Solución o suspensión para inyección. Jeringa prellenada 0.25 mL (unidosis) o ampolla 0.25 mL (unidosis) o frasco ampolla 0.25 mL (unidosis) o frasco ampolla 5 mL (multidosis con 20 dosis) |
44-4797
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo niños de 6 meses a menores de 5 años con enfermedad pulmonar, diabéticos, hipertensos, enfermedad crónica renal, pacientes con infección por VIH, cáncer, enfermedades de la sangre, cirrosis y desnutrición severa
|
|
Vacuna influenza. Solución o Suspensión para inyección. Jeringa prellenada 0.5 mL (unidosis) o ampolla 0.5 mL (unidosis) o frasco ampolla 0.5 mL (unidosis) o frasco ampolla 5 mL (multidosis con 10 dosis) |
44-4795
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo niños mayores de 5 años y adultos mayores de 65 años con Enfermedad Pulmonar, diabéticos, hipertensos, enfermedad crónica renal, pacientes con infección por VIH, cáncer, enfermedades de la sangre, cirrosis y desnutrición severa.
|
|
Vacuna neumocócica conjugada 13 valente (Proteína Difteria CRM 197). Suspensión estéril inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada con 0.5 mL |
44-4900
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Para ser utilizada en forma universal en niños menores de 2 años.
|
|
Vacuna neumocócica polivalente (antineumocócica polisacárida 23-valente). Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla o jeringa prellenada con 0.5 mL. Dosis única.
Presentación adulto. |
44-4925
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo del adulto mayor (mayor de 65 años de edad) y pacientes de alto riesgo (mayores de 2 años hasta 64 años y 11 meses según lineamientos institucionales circular CCF-1809-07-2010.
|
|
Vacuna sarampión y rubeola. Polvo liofilizado inyectable. Ampolla o frasco-ampolla, uni o multidosis |
44-4773
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
|
|
Vacuna sarampión, rubeóla y parotiditis. Polvo liofilizado para inyección. Ampolla o frasco-ampolla en uni o multidosis |
44-4780
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Vacuna triple anti-sarampión, rubéola y parotiditis. Inyectable. Una dosis única (monodosis). No contiene preservantes |
44-4785
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de casos especiales, de acuerdo a lineamientos establecidos (como por ejemplo: casos de brotes o casos aislados de sarampión cuando así lo determine la Subarea de Vigilancia Epidemiológica o la Comisión Nacional de Vacunación y Epidemiología).
|
|
Vacuna tuberculosis atenuada (BCG, vacuna del Bacillus Calmette-Guérin). Polvo liofilizado para inyección. Frasco-ampolla multidosis |
44-4775
|
Ver
Actualizado al:
09/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HM
Sección:
N/A
Restricción general:
Restricción por sección:
Sección E: Medicamento autorizado para uso por Enfermeras Obstétricas
|
|
Vacuna varicela. Polvo liofilizado o solución inyectable. Frasco-ampolla o jeringa prellenada. |
44-4825
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Biológicos, vacunas, toxoides y antitoxinas
Usuario:
1A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en pacientes con cardiopatías congénitas, endocrinopatías, diabetes, déficit hormonal, hiperplasias suprarrenales, neumopatías crónicas (asma con ingresos frecuentes o inmunocomprometidos) inmunodeficiencias humorales aisladas, HIV positivos (CD4 mayor 25%), trastornos neurológicos (internamientos frecuentes)
|
|
Valganciclovir 450 mg (como hidrocloruro de valganciclovir). Tableta recubierta. |
04-0800
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Terapia empírica hasta por 8 días prescrita por Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre, especialista en la clínica de VIH, Cuidado Crítico, Oftalmología o Infectología para el tratamiento de sospecha de enfermedad por citomegalovirus (CMV) en pacientes de trasplante de órgano, VIH o inmunocomprometido en espera de carga viral plasmática o evidencia patológica/endoscópica/oftalmológica de enfermedad por CMV.
- Especialista en Infectología y médicos especialsitas de Clínicas de VIH para el tratamiento dirigido y profilaxis secundaria de enfermedad por CMV, con seguimiento de cargas virales hasta por 180 días.
- Especialistas de equipo de trasplante de órgano y células madre, hasta por 180 días como parte del protocolo local de trasplante previamente avalado por el CCF.
Duraciones mayores a los 6 meses deben ser avaladas por CLF tras ser discutidas en sesión de Servicio de Infectología de la red.
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Valproato de sodio 200 mg/mL (equivalente a aproximadamente 174 mg/mL de ácido valproico). Solución oral. Envase con 40 mL a 60 mL. Con jeringa graduada en décimas de mililitro para uso oral o
Valproato de sodio 288.1 mg/5mL (equivalente a 250 mg/5 mL de ácido valproico). Jarabe. Envase con 120 mL. Con medida dosificadora tipo tapa graduada en miliitros. |
28-7725
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
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Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Tabletas con cubierta entérica |
28-0090
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Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
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Vancomicina (como hidrocloruro) 500 mg. Polvo para inyección. Frasco-ampolla de 10 mL. Con o sin diluente incluido |
02-4810
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
• Especialistas y subespecialistas hasta por 72 horas para:
- Terapia empírica de infecciones en las que se sospecha participación de cocos Gram positivos resistentes a betalactámicos.
- Terapia empírica en paciente con neutropenia y fiebre con inestabilidad clínica o con sospecha de infección de dispositivo intravascular
- Para extender estos tratamientos hasta por 7 días debe ser prescrito por Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, Nefrología o Infectología.
- Para extender estos tratamientos hasta 14 días debe ser prescrito por especialista en Cuidado Intensivo o Infectología
• Especialistas y subespecialistas hasta por 5 días para:
- Terapia empírica en meningitis bacteriana adquirida en la comunidad en la que se sospecha S. pneumoniae con resistencia a betalactámicos.
- Terapia empírica para celulitis.
- Para extender estos tratamientos hasta por 7 días debe ser prescrito por Medicina Interna, Geriatría, Pediatría, Nefrología o Infectología.
• Especialistas y subespecialistas para el tratamiento definitivo de infecciones bacterianas por Staphylococcus aureus resistente a la metilicina:
- Bacteriemia hasta por 18 días.
- Infecciones en el SNC hasta por 21 días.
- Otras indicaciones hasta por 7 días.
- Endocarditis infecciosa hasta por 28 días.
• Especialistas y subespecialistas por 7 días para tratamiento definitivo por:
- Enterococcus spp. resistente a ampicilina
• Paciente que requiere antimicrobianos y en quien se encuentra adecuadamente documentado en el expediente alergia a otros grupos de antimicrobianos que justifique el uso de terapia de segunda línea para cocos Gram positivos. Este apartado incluye eventos de profilaxis antimicrobiana.
• Profilaxis antimicrobiana prequirúrgica en pacientes con tamizaje positivo por SARM o en aquellos que ya tuvieron una infección osteoarticular por el mismo.
• La vía de administración oral (hospitalizado o ambulatorio) en el manejo de pacientes con infección por Clostridioides difficile hasta por 14 días.
• Infectología:
- tratamientos mayores a 14 días (salvo las consideraciones puntuales aquí descritas).
- infecciones crónicas en salones UCI o no UCI.
- En aquellos centros en los que no se cuenta con la especialidad, deberá ser comentado con Infectología de su red.
Cualquiera de las restricciones anteriores deberá ser anotada en la casilla de observaciones de la receta de lo contrario la farmacia no podrá proceder con el despacho. Además, debe constar la valoración médica del especialista o subespecialista en el EDUS.
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Vareniclina base 0.5 mg y 1 mg (como tartrato de vareniclina). Tableta recubierta (Film coated) |
50-1575
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Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2C |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso en pacientes en tratamiento para cese de fumado, en Clínicas de Cese de Fumado debidamente constituidas y acreditadas bajo protocolo
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Venlafaxina hidrocloruro equivalente a 75 mg de Venlafaxina. Cápsulas de liberación prolongada |
29-1750
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antidepresivos y psicoestimulantes
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo Psiquiatría, Geriatría, Medicina Familiar y Comunitaria según lineamiento CCF-3720-09-14
- Neurología, Medicina Interna, Geriatría, Medicina Paliativa, Medicina Familiar y Comunitaria, Clínicas del Dolor y Cuidados Paliativos formalmente constituidas, Medicina Física y Rehabilitación, Reumatología Y Endrocrinología: cuarta línea de tratamiento para el manejo del dolor por neuropatía dolorosa crónica y neuropatía diabética (ver lineamiento DFE-AMTC-1076-2024).
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción, en su lugar se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento establecido.
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Verapamilo hidrocloruro 5 mg. Solución inyectable. Ampolla con 2 mL o 2.2 mL |
07-4830
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Tratamiento de arritmias supraventriculares
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Verapamilo hidrocloruro 80 mg. Tableta recubierta |
07-1754
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes cardiacos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Cardiología, Nefrología, Medicina Interna, Geriatría, Endocrinología, Medicina Familiar y Comunitaria.
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Vidarabina monohidrato 3% (30 mg/g) o aciclovir 3% (30 mg/g). Ungüento Oftálmico. Tubo con 3 g a 5 g |
45-2700
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Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes oftalmológicos
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología
|
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Vigabatrina 500 mg. Tableta recubierta |
28-1755
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en Neurología en pacientes con epilepsia refractaria con encefalopatía epiléptica y Síndrome de West
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Vinblastina sulfato 10 mg. Inyectable. Frasco ampolla de 10 mL a 14 mL con 10 mg del polvo liofilizado para inyección o
Vinblastina sulfato 1 mg/mL. Solución estéril para inyección. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-4837
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Vincristina sulfato 1 mg/mL. Solución estéril. Inyectable. Frasco ampolla con 1 mL o
Vincristina sulfato 1 mg. Polvo en forma liofilizada para inyección. Frasco ampolla. Con o sin diluente adjunto |
41-4840
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hematología y Oncología Médica
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Vitamina A (como retinol o como retinil palmitato o como retinil acetato) 25.000 UI (7.500 RE). Cápsulas o perlas. |
42-1740
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología, Medicina Interna, Geriatría, Gastroenterología, especialistas Médico-Quirúrgicos de las Unidades de Trasplante de Hígado y Cirugía Hepatobiliar.
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Vitamina A 50.000 UI/mL (15.000 RE/mL) (como retinol o como palmitato de retinol). Solución oral. Frasco gotero con 30 mL. |
42-7730
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
2C |
Clave:
E
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oftalmología, Pediatría
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Vitamina D-3 (colecalciferol) 10.000 U.I./1 mL. Solución oral. Frasco gotero con 30 mL |
42-6800
|
Ver
Actualizado al:
02/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Vitaminas
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo en el tratamiento de hipoparatiroidismo, raquitismo e hipofosfatemia. Manejo especializado de las deficiencias de vitamina D. Profilaxis y manejo especializado de osteoporosis, con la prescripción concomitante de calcio.
Médicos del grupo de Soporte Nutricional Parenteral y Enteral de los Hospitales, para el manejo de las condiciones que cursan con deficiencia de vitamina D y calcio
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Voriconazol 200 mg. Polvo liofilizado para infusión intravenosa. Frasco ampolla |
04-4861
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Infectología:
- Aspergilosis invasiva sistémica, pulmonar o extrapulmonar. Confirmado o sospecha.
- Tratamiento (agente alternativo) de la criptococosis meníngea cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada a la amfotericina B y al fluconazol.
- Infecciones de Fusarium spp.
- Profilaxis contra infecciones fúngicas invasivas (agente alternativo) trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas y trasplante de órganos sólidos.
- Tratamiento (agente alternativo) de infecciones graves por Candida spp u otras micosis sistémicas cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada al fluconazol, a las equinocandinas y a la amfotericina B.
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Voriconazol 200 mg. Tableta recubierta |
04-1756
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Infectología:
- Aspergilosis invasiva sistémica, pulmonar o extrapulmonar.
- Tratamiento (agente alternativo) de la criptococosis meníngea cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada a la amfotericina B y al fluconazol.
- Infecciones de Fusarium spp.
- Profilaxis contra infecciones fúngicas invasivas (agente alternativo) trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas y trasplante de órganos sólidos.
- Tratamiento (agente alternativo) de infecciones graves por Candida spp u otras micosis sistémicas cuando hay contraindicación, fallo terapéutico o resistencia microbiológica documentada al fluconazol, a las equinocandinas y a la amfotericina B.
- Manejo ambulatorio de pacientes con infecciones fúngicas con resistencia microbiológica documentada a equinocandinas y otros azoles (fluconazol, itraconazol).
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Warfarina sódica 1 mg. Tabletas |
11-1758
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Se recuerda la importancia de educar al paciente en los riesgos del medicamento, incluyendo interacciones medicamentosas y alimenticias relacionadas con el uso de la warfarina.
La unidad debe disponer de laboratorio clínico que realice las determinaciones de INR, TP, TPT y los resultados que estén disponibles en un periodo de tiempo máximo de 24 horas.
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Warfarina sódica 5 mg. Tabletas |
11-1760
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Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Agentes anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios
Usuario:
1A |
Clave:
M
Sección:
N/A
Restricción general:
Se recuerda la importancia de educar al paciente en los riesgos del medicamento, incluyendo interacciones medicamentosas y alimenticias relacionadas con el uso de la warfarina.
La unidad debe disponer de laboratorio clínico que realice las determinaciones de INR, TP, TPT y los resultados que estén disponibles en un periodo de tiempo máximo de 24 horas.
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Zidovudina 10 mg/mL. Solución Inyectable. Frasco ampolla con 20 mL |
04-4955
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Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
HR
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso Exclusivo para Infectología, Inmunología, médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH y Gineco-Obstetricia
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Zidovudina 300 mg. Tabletas recubiertas (film coated) |
04-1800
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Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en tratamiento de pacientes con infección por VIH, y en la prevención de la transmisión vertical (madre portadora de infección por VIH, a hijo)
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Zidovudina 50 mg/5 mL. Solución oral. Jarabe. Frasco con 240 mL |
04-7760
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Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
3A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Hospital Nacional de Niños para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH en tratamiento de pacientes con infección por VIH
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Daratumumab 400 mg/20 mL (20 mg/mL). Concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla con 20 mL |
41-3382
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Ver
Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado:
- Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractario a terapia con bortezomib.
- Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída
Notas:
- En caso de utilizar esquema DRd debe cumplir con todos los criterios para su utilización, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Lenalidomida 10 mg. Cápsula |
41-1047
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Ver
Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en hematología para:
- Tratamiento de mieloma múltiple sintomático (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024), en las siguientes condiciones):
- Mieloma múltiple recién diagnosticado:
- Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractaria a terapia con bortezomib.
- Terapia de mantenimiento post trasplante de médula ósea en pacientes con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
- Terapia de mantenimiento en paciente no candidato a trasplante de médula ósea con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
- Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída.
- Síndrome mielodisplásico con deleción 5q, con riesgo intermedio (bajo o alto) según clasificación IPSS
Notas:
- Debe cumplir todos los criterios para la utilización de daratumumab en esquema DRd, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según lineamiento institucional
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Lenalidomida 25 mg. Cápsula |
41-1048
|
Ver
Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
1. Prescripción por especialista en Hematología (ver lineamiento GM-CCF-2953-2024, para el tratamiento de mieloma múltiple sintomático, en las siguientes condiciones):
1.1. Mieloma múltiple recién diagnosticado:
1.1.1. Paciente candidato a trasplante de medula ósea con contraindicación a uso de bortezomib y/o talidomida o refractaria a terapia con bortezomib.
1.1.2. Terapia de mantenimiento post trasplante de médula ósea en pacientes con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
1.1.3. Terapia de mantenimiento en paciente no candidato a trasplante de médula ósea con contraindicación a talidomida por neuropatía grado ≥ 3.
1.2. Paciente con enfermedad refractaria a bortezomib o con segunda recaída.
Notas:
- Debe cumplir todos los criterios para la utilización de daratumumab en esquema DRd, según lineamiento vigente.
- No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Rivastigmina 4.6 mg/24 horas. Parche transdérmico. Sistema de liberación transdérmico |
50-7491
|
Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Geriatría, Neurología, Psiquiatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria que tengan aprobado la pasantía en la Clínica de Trastorno de Memoria del Hospital Nacional de Geriatría y Gerontología y cuentan con una unidad o clínica de memoria acreditada, para:
- Tratamiento de pacientes con demencia tipo Alzheimer (DA) grado leve, que cumpla con todos los siguientes criterios (ver lineamiento GM-CCF-1010-2024)
- Evaluación cognitiva integral exhaustiva.
- Diagnóstico definido por consenso en sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- Resultado de mini evaluación del estado mental (MMSE) basal= mínimo 20 puntos.
- Escala de deterioro global (EDG o GDS) en grado 4 o 5.
- Sin comorbilidades o con morbilidad que no contraindica el uso ni afecta la evaluación del efecto de la rivastigmina
- Consentimiento informado para inicio de tratamiento.
Notas:
- Se debe anotar en la casilla de observaciones el número de sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- la dirección médica debe certificar que la unidad o clínica de memoria se encuentra acreditada y que los profesionales en medicina cuentan con la capacitación aprobada en la clínica de trastorno de memoria HNGG.
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Rivastigmina 9.5mg/24 horas. Parche transdérmico. Sistema de liberación transdérmico |
50-7492
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Ver
Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Misceláneos
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Prescripción por especialista en Geriatría, Neurología, Psiquiatría, Medicina Interna y Medicina Familiar y Comunitaria que tengan aprobado la pasantía en la Clínica de Trastorno de Memoria del Hospital Nacional de Geriatría y Gerontología y cuentan con una unidad o clínica de memoria acreditada, para:
- Tratamiento de pacientes con demencia tipo Alzheimer (DA) grado leve, que cumpla con todos los siguientes criterios (ver lineamiento GM-CCF-1010-2024)
- Evaluación cognitiva integral exhaustiva.
- Diagnóstico definido por consenso en sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- Resultado de mini evaluación del estado mental (MMSE) basal= mínimo 20 puntos.
- Escala de deterioro global (EDG o GDS) en grado 4 o 5.
- Sin comorbilidades o con morbilidad que no contraindica el uso ni afecta la evaluación del efecto de la rivastigmina
- Consentimiento informado para inicio de tratamiento.
Notas:
- Se debe anotar en la casilla de observaciones el número de sesión formal del equipo multidisciplinario de la unidad especializada en memoria.
- la dirección médica debe certificar que la unidad o clínica de memoria se encuentra acreditada y que los profesionales en medicina cuentan con la capacitación aprobada en la clínica de trastorno de memoria HNGG.
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Trastuzumab emtansina 100 mg. Polvo para cncentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 1) |
41-4715
|
Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Para prescripción por Oncología Médica como segunda línea de tratamiento en cáncer de mama metastásico HER-2 positivo, según el lineamiento comunicado mediante el oficio gm-ccf-6836-2023.
- Pacientes con cáncer de mama HER-2 positivo por técnicas de biología molecular o inmunohistoquímica, que hayan recibido terapias previas con trastuzumab en enfermedad localmente avanzada inoperable o metastásica.
- Progresión durante el año de trastuzumab en adyuvancia o en los primeros 6 meses posterior a finalizar la adyuvancia con trastuzumab, razón por la cual no es candidato a recibir pertuzumab
- Valoración cardiovascular: FE>50%, 2. Sin antecedente de arritmias cardiacas ni de infarto de miocardio durante los últimos 6 meses.
- ECOG 0-1
- Sin metástasis cerebrales o metástasis cerebrales tratadas y estar asintomáticas.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso
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Bedaquilina (como fumarato de bedaquilina) 100 mg. Tableta. |
02-0220
|
Ver
Actualizado al:
29/05/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo programa DOTS
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Clofazimina 100 mg. Tableta recubierta o
Clofazimina 100 mg. Cápsula blanda. |
02-0325
|
Ver
Actualizado al:
26/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antibióticos
Usuario:
1A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
- Uso exclusivo de Neumología en el tratamiento de tuberculosis con resistencia documentada bajo progama DOTS.
- Solamente prescripción por Infectología para el tratamiento de micobacterias ambientales.
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Darunavir 800 mg (como etanolato de darunavir) y cobicistat 150 mg. Comprimido recubierto. |
04-0497
|
Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo para Infectología, Inmunología y médicos de las Clínicas de Atención Integral de VIH, en pacientes con falla terapéutica a una línea de terapia antirretroviral, previa aprobación en la clínica de VIH correspondiente. Para inicios de tratamiento se debe anotar en la casilla de observaciones de la receta electrónica el criterio de falla terapéutica y el número de sesión en la que se dio la aprobación.
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Emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Tableta recubierta. |
04-0600
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Ver
Actualizado al:
10/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antifúngicos y antivirales
Usuario:
1A |
Clave:
R
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Médico General en las Áreas de Salud autorizadas para ser utilizado como terapia preexposición (PREP) en pacientes con 18 años o más y alto riesgo de contraer la infección por el VIH, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en la instrucción de trabajo atención integral para la prescripción de profilaxis preexposición por VIH en la población expuesta a mayor riesgo por la infección del VIH. Código MIT.GM.DDSS. AAIP.060223. Versión 02. 2023.
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Levetiracetam 500 mg. Tableta recubierta. |
28-1049
|
Ver
Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Neurología:
- Primera línea de tratamiento:
- Paciente con epilepsia focal o generalizada que presenta alguna de las siguientes condiciones: insuficiencia hepática o hepatopatía crónica o anticoagulado con warfarina.
- Debut de epilepsia en mujeres embarazadas.
- Mujeres embarazadas con epilepsia descompensada.
- Mujeres con epilepsia controlada, con edad gestacional <12 semanas que no se encuentren con lamotrigina.
- Segunda línea de tratamiento:
- Pacientes en edad reproductiva con deseo de embarazo con epilepsia generalizada o focal con intolerancia, reacciones adversas o falla terapéutica a lamotrigina.
- Pacientes con epilepsia farmacorresistente (focal o generalizada) en los cuales han fallado a las otras opciones terapéuticas incluidas en la LOM, presenta intolerancia o eventos adversos. Se recomienda haber utilizado los siguientes fármacos de acuerdo con el tipo de epilepsia farmacorresistente:
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- Fármacos que debe haber utilizado en epilepsias generalizadas: valproato, lamotrigina, clobazam y topiramato.
- Fármacos que debe haber utilizado en epilepsias focales: lamotrigina, carbamazepina, valproato, clobazam y topiramato.
- Prescripción por médicos especialistas en Neurología y Cuidados Intensivos en estado epiléptico (con intolerancia, reacciones adversas o falla terapéutica a las alternativas LOM).
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Levetiracetam 100 mg/mL. Solución oral. Envase con 120 mL o 150 mL o 300 mL |
28-7136
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Actualizado al:
28/06/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Anticonvulsivos
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Neurología en población pediátrica o pacientes en general que presentan trastorno deglutorio que le impidan ingerir la presentación en tabletas:
- Primera línea de tratamiento:
- Paciente con epilepsia focal o generalizada que presenta alguna de las siguientes condiciones: insuficiencia hepática o hepatopatía crónica o anticoagulado con warfarina.
- Debut de epilepsia en mujeres embarazadas.
- Mujeres embarazadas con epilepsia descompensada.
- Mujeres con epilepsia controlada, con edad gestacional <12 semanas que no se encuentren con lamotrigina.
- Segunda línea de tratamiento
- Convulsiones neonatales posterior a fenobarbital
- Pacientes en edad reproductiva con deseo de embarazo con epilepsia generalizada o focal con intolerancia, reacciones adversas o falla terapéutica a lamotrigina.
- Pacientes con epilepsia farmacorresistente (focal o generalizada) en los cuales han fallado a las otras opciones terapéuticas incluidas en la LOM, presenta intolerancia a los efectos adversos y/o alergia. Se recomienda haber utilizado los siguientes fármacos de acuerdo con el tipo de epilepsia farmacorresistente:
-
- Fármacos que deben haber utilizado en epilepsias generalizadas: valproato, lamotrigina, clobazam y topiramato.
- Fármacos que deben haber utilizado en epilepsias focales: lamotrigina, carbamazepina, valproato, clobazam y topiramato.
- Prescripción por médicos especialistas en Neurología y Cuidados Intensivos en estado epiléptico (con intolerancia, alergia o falla terapéutica a las alternativas LOM).
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Doxorubicina clorhidrato 2 mg/mL. Dispersión liposomal inyectble. Frasco ampolla con 10 mL. |
41-3386
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Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2B |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Oncología para el tratamiento de cáncer de ovario en mujeres en las que ha fallado un régimen de quimioterapia de primera línea conteniendo platino (platino resistente)
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Ruxolitinib 5 mg (como fosfato de ruxolitinib). Comprimido |
41-1571
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Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médicos especialistas en Hematología en el tratamiento de la mielofibrosis primaria o en mielofibrosis secundaria (a policitemia vera o a trombosis esencial) según lineamiento GM-CCF-2959-2024
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Ruxolitinib 15 mg (como fosfato de ruxoitinib). Comprimido |
41-1572
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Actualizado al:
09/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por médicos especialistas en Hematología en el tratamiento de la mielofibrosis primaria o en mielofibrosis secundaria (a policitemia vera o a trombosis esencial) según lineamiento GM-CCF-2959-2024.
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Trastuzumab 440 mg. Polvo liofilizado para concentrado para solución para infusión. Frasco ampolla
(Opción 6)
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41-9009
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Ver
Actualizado al:
01/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
HE
Sección:
N/A
Restricción general:
Uso exclusivo Oncología Médica
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Carmustina 100 mg. Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco ampolla |
41-3251
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Actualizado al:
03/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
3A |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Hematología y para uso en pacientes que serán sometidos a trasplanes de médula ósea.
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Calcipotriol 5 mg (como monohidrato de calcipotriol) y betametasona 50 mg (como dipropionato de betametasona)/100 gramos. Ungüento. Tubo con 30 g. |
46-2480
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Actualizado al:
04/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Preparaciones dermatológicas
Usuario:
2C |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Dermatología.
- Manejo de psoriasis vulgar con área de superficie corporal afectada menor al 30% y que no han respondido a las alternativas terapéuticas LOM (glucocorticoides, emolientes y queratolíticos).
Consultar lineamiento GM-CCF-6511-2023
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso, según protocolo establecido
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Azacitidina 100 mg polvo liofilizado para preparar solución inyectable o para preparar suspensión inyectable. Frasco ampolla o
Azacitidina 100 mg polvo liofilizado para reconstitución. Frasco ampolla
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41-3205
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Actualizado al:
23/07/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores
Usuario:
2A |
Clave:
HRE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista en Hematología, para el tratamiento del síndrome mielodisplásico en pacientes con riesgo intermedio (más de 3 o menos de 4.5 puntos) y riesgo alto y muy alto (más de 4.5 puntos), según Sistema Pronóstico Internacional Revisado (IPSS-R)
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Insulina lispro (de origen ADN recombinante) 100 U/mL. Solución inyectable. Frasco ampolla con 10 mL
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39-4154
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Actualizado al:
30/08/2024 |
Existencia:
Almacenable
Grupo:
Hipoglicemiantes e hiperglicemiantes
Usuario:
2B |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por especialista Endocrinología, para uso en pacientes diabéticos tipo 1 que presentan hipoglicemias evidenciadas en el automonitoreo con el uso de insulinas humanas, documentadas en el expediente clínico del paciente.
No se requiere de llenado de formulario para su prescripción; en su lugar, se debe anotar el diagnóstico en la receta EDUS e indicar en la casilla de observaciones el criterio correspondiente que justifique su uso.
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Simeticona 100 mg/mL. Suspensión oral. Frasco goteno con 15 mL o
Simeticona 100 mg/mL. Suspensión oral. Frasco gotero con 60 mL. |
32-7540
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Actualizado al:
10/07/2024 |
Existencia:
En tránsito
Grupo:
Agentes gastrointestinales, antiácidos y antagonistas del receptor H2
Usuario:
2D |
Clave:
RE
Sección:
N/A
Restricción general:
Prescripción por Gastroenterología: para premedicación, previo a la realizacón de endoscopías digesstivas altas.
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